Propanc Biopharma, IP Australia에 Trypsinogen & Chymotrypsinogen 생산 방법 관련 신규 잠정 특허 출원

프로팬 바이오파마, 전이성 암 치료제 개발 위한 핵심 기술 특허 출원 멜버른, 2026년 1월 20일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 만성 질환, 특히 재발성 및 전이성 암 치료를 위한 혁신적인 치료법 개발에 주력하는 바이오 제약 기업 프로팬 바이오파마(Propanc Biopharma, Inc., Nasdaq: PPCB)가 오늘 호주 특허청(IP Australia)에 트립신원(trypsinogen) 및 키모트립신원(chymotrypsinogen) 생산 방법에 대한 새로운 잠정 특허 출원을 완료했다고 발표했습니다. 이번 특허 출원은 고형 종양에서 발생하는 전이성 암의 치료 및 예방을 위한 장기 요법인 PRP(Proenzyme Replacement Therapy)의 세계 최초 완전 합성 재조합 버전을 생산하기 위한 최적화된 발현 시스템을 설명하고 있습니다. Emergen Research에 따르면, 글로벌 전이성 암 시장은 2027년까지 1,110억 달러 규모에 이를 것으로 전망됩니다. 트립신원과 키모트립신원을 합성한 재조합 PRP(Rec-PRP)는 새로운 암 치료 접근법을 활용하는 글로벌 의료 시스템에 추가적인 이점을 제공할 수 있습니다. 예를 들어, 두 가지 프로엔자임 모두 효모 세포와 같은 생체 내(in vivo) 발현 시스템을 통해 합성될 수 있으며, 냉장 보관 없이도 장기간 분해되지 않고 유지될 수 있습니다. 이는 긴 유효 기간을 보장할 뿐만 아니라, 특히 냉장 시설이 부족한 따뜻한 기후 지역 및 개발도상국에서의 글로벌 유통에 매우 유용합니다. 또한, 이 프로그램은 상업적 용도로 트립신원과 키모트립신원을 대량 생산할 수 있으며, 배치 간 변동성이 최소화되고 동물 유래 성분을 사용하지 않는다는 장점이 있습니다. 이에 따라 경영진은 완전 합성 재조합 PRP가 규제 측면에서 엄청난 영향을 미칠 뿐만 아니라, 글로벌 유통에 있어 실질적이고 상업적인 이점을 제공할 것이라고 믿고 있습니다. 프로팬 바이오파마의 CEO인 James Nathanielsz는 "이번 잠정 특허 출원은 지난 두 달간 세 번째로 이루어진 출원으로, 전 세계 여러 국가에서 각 특허 출원에 대한 국가 단계 절차를 진행함에 따라 당사의 지적 재산 포트폴리오를 크게 강화할 것입니다. 당사는 고형 종양에서 발생하는 전이성 암에 대한 세계 최초의 치료 접근 방식이 될 수 있는 플랫폼 기술을 구축하는 전략적 계획을 계속 실행하고 있으며, 이는 표준 치료법과 관련된 심각하거나 중대한 부작용 없이 이루어질 것입니다. 또한, 상당한 미충족 의료 수요가 있는 다른 치료 적응증에 대한 연구도 확장하고 있습니다. 당사는 장기적으로 당사와 주주들에게 강력하고 안정적인 미래를 구축하고 있습니다."라고 말했습니다. 프로팬 바이오파마(Propanc Biopharma, Inc.)는 프로엔자임 활성화를 통해 암 줄기세포를 표적화하고 제거함으로써 암 재발 및 전이를 예방하는 새로운 접근 방식을 개발하고 있습니다. 회사의 주요 후보 물질인 PRP는 암 증식 및 확산의 근본적인 동인을 해결하도록 설계되었습니다. 더 많은 정보는 www.propanc.com에서 확인할 수 있습니다.