Moderna 주식 알림: Kehoe Law Firm, P.C.가 Moderna 투자자를 대신하여 증권 관련 소송 조사 중 - MRNA

모더나(Moderna), 투자자 집단소송 가능성 제기…FDA 서류 검토 거부 소식에 주가 급락 [서울경제] 미국 제약사 모더나(Moderna, Inc.)가 개발 중인 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 후보물질 'mRNA-1010'의 미국 식품의약국(FDA) 서류 검토 거부 소식으로 인해 투자자들의 집단 소송 가능성이 제기되고 있습니다. 현지시간으로 2026년 2월 10일, 모더나는 FDA의 생물학제제 허가 심사국(CBER)으로부터 자사의 investigational influenza vaccine, mRNA-1010에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 검토를 개시하지 않겠다는 통보를 받았다고 발표했습니다. CBER은 서류 검토를 거부하는 서한(Refusal-to-File, RTF)을 발송했습니다. 모더나 측은 CBER의 RTF 서한이 검토 거부의 유일한 사유로 "최상의 표준 치료법을 반영하지 않는 비교군이 포함된 '적절하고 잘 통제된' 연구의 부재"를 지적했다고 밝혔습니다. 즉, 비교 대상이 된 기존 독감 백신의 표준 용량과 비교했을 때 연구 설계가 미흡하다는 점이 문제로 지적된 것입니다. 이 소식이 전해진 2026년 2월 11일, 모더나의 주가는 장중 10% 이상 급락하는 모습을 보였습니다. 이와 관련하여, Kehoe Law Firm, P.C.는 모더나 주주들의 잠재적인 증권 사기 소송 가능성에 대해 조사에 착수했다고 밝혔습니다. 해당 로펌은 재정적 손실을 입은 모더나 투자자들에게 Kehoe Law Firm의 Stockholder Information Request Form을 작성하거나 Michael Yarnoff 변호사에게 연락하여 조사 내용 및 잠재적 법적 청구에 대한 무료 평가를 받을 것을 권고하고 있습니다. 모더나는 mRNA 기반 백신 개발 분야의 선두 주자로, 코로나19 백신 '스파이크백스(Spikevax)'로 큰 성공을 거둔 바 있습니다. 이번 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 개발에도 많은 기대를 모았으나, FDA의 서류 검토 거부로 인해 개발 일정에 차질이 불가피해졌습니다. 이번 사태가 향후 모더나의 사업 및 주가에 어떤 영향을 미칠지 귀추가 주목됩니다.