Moderna, 44회 연례 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 비즈니스 및 파이프라인 업데이트 제공

모더나, 2025년 매출 전망 상향 및 파이프라인 업데이트 발표 mRNA 선도 기업 모더나(Moderna, Inc., NASDAQ: MRNA)가 44회 연례 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 2025년 매출 전망을 기존보다 1억 달러 상향한 약 19억 달러로 제시하며, 운영 비용 절감 및 현금 보유고 증가 계획을 밝혔다. 또한, 2026년에는 독감 및 독감/코로나19 복합 백신 승인 가능성과 함께 항암, 희귀 질환, 감염병 분야의 주요 임상 데이터 발표를 예고하며 미래 성장 동력 확보에 대한 기대를 높였다. 모더나는 2025년 연간 매출을 약 19억 달러로 예상하며, 이는 3분기 실적 발표 당시 제시했던 16억~20억 달러 범위의 중간값보다 1억 달러 증가한 수치다. 또한, 2025년 GAAP 영업 비용은 기존 전망보다 2억 달러 개선된 50억~52억 달러 범위로 예상했다. 2025년 말 기준 현금 및 현금성 자산, 투자 자산은 약 81억 달러에 달할 것으로 전망된다. 이는 최근 발표된 15억 달러 규모의 기간 대출 시설에서 6억 달러를 인출한 금액을 포함한 수치다. 모더나는 2026년까지 연간 매출 10% 성장을 목표로 하고 있으며, GAAP 영업 비용을 약 49억 달러로 유지할 계획이다. 2027년에는 영업 비용을 42억~46억 달러로 추가 절감하여 2028년 현금 흐름 균형 달성을 목표로 하고 있다. 파이프라인 측면에서는 계절성 백신 분야에서 긍정적인 소식이 이어졌다. 현재 미국, 캐나다, 호주에서 승인된 코로나19 백신 mNEXSPIKE®는 2026년 유럽, 일본, 대만에서의 승인을 기대하고 있다. 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 mRESVIA®는 2026년 데이터 발표를 목표로 3상 재접종 연구가 진행 중이다. 특히, mRNA-1010 독감 백신은 미국, 캐나다, 호주, 유럽에 승인 신청을 완료했으며 2026년부터 승인이 시작될 것으로 예상된다. mRNA-1083 독감/코로나19 복합 백신은 유럽의약품청(EMA)의 검토를 받고 있으며, 캐나다 보건부에 승인 신청을 제출했다. 미국 식품의약국(FDA)과는 재신청에 대한 추가 지침을 기다리고 있다. 노로바이러스 백신 mRNA-1403은 2026년 중간 분석이 예정되어 있다. 항암 분야에서는 Merck와 협력 중인 mRNA-4157(v940)이 흑색종, 비소세포폐암 등 다양한 암종에 대한 8개의 2상 및 3상 임상 시험을 진행 중이다. 흑색종 보조요법의 경우, 2상 5년 데이터는 2026년 초, 3상 데이터는 2026년 발표될 것으로 예상된다. 또한, 자체 개발 중인 항암 치료제 mRNA-4359의 2상 데이터도 2026년 발표될 가능성이 있다. 희귀 질환 분야에서는 프로피온산혈증(PA) 치료제 mRNA-3927의 등록 연구에서 목표 환자 모집이 완료되었으며, 2026년 데이터 발표가 예상된다. 메틸말론산혈증(MMA) 치료제 mRNA-3705는 FDA의 START 프로그램에 선정되어 2026년 등록 연구 시작을 앞두고 있다. 모더나는 또한 아레스 매니지먼트 크레딧 펀드로부터 15억 달러 규모의 기간 대출 시설을 성공적으로 완료했으며, 전염병 대비 혁신 연합(CEPI)으로부터 팬데믹 인플루엔자 백신 후보 물질 mRNA-1018의 3상 임상 시험 지원을 위한 최대 5,430만 달러의 투자를 유치했다고 밝혔다. 모더나는 2026년 1월 12일(현지시간) J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 발표를 진행할 예정이며, 관련 내용은 회사 웹사이트 투자자 섹션을 통해 생중계 및 다시보기로 제공될 예정이다.