Moderna, 2025년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공

모더나, 2025년 1분기 실적 발표… 비용 절감 및 파이프라인 확대 박차 모더나(Moderna, Inc., NASDAQ:MRNA)가 2025년 1분기 재무 실적을 발표하고 사업 현황을 업데이트했습니다. 1분기 매출은 0.1억 달러를 기록했으며, GAAP 기준 순손실은 10억 달러, 주당 순손실(EPS)은 2.52달러로 집계되었습니다. 회사는 2025년 연간 매출 전망치를 15억 달러에서 25억 달러로 유지했으며, 연말 현금 보유액은 약 60억 달러를 예상했습니다. 또한, 2027년까지 GAAP 기준 영업 비용을 14억 달러에서 17억 달러까지 절감할 계획이라고 밝혔습니다. 현재 10개 이상의 제품을 승인 목표로 개발 중이며, 특히 항암 분야 후보 물질에 대한 투자를 확대하고 있습니다. 스테판 반셀(Stéphane Bancel) 모더나 최고경영자(CEO)는 "1분기 동안 재무 건전성을 유지하며 운영 비용을 크게 절감했고, 항암 분야 투자를 더욱 우선순위에 두었다"고 말했습니다. 그는 이어 "2025년 재무 전망을 재확인하고, 2027년까지 연간 운영 비용을 약 15억 달러 절감할 수 있는 비용 구조를 발표하게 되어 기쁘다"며, "여러 임상 3상 결과 발표를 앞두고 있고 10개 제품 승인을 향한 모멘텀이 지속됨에 따라, 모더나의 장기적인 전망에 대해 확신한다"고 덧붙였습니다. 주요 상업 업데이트로는 코로나19 백신 스파이크백스(Spikevax®)의 1분기 매출이 8,400만 달러를 기록했습니다. 이 중 미국 내 판매액은 2,900만 달러, 해외 판매액은 5,500만 달러였습니다. 모더나는 1월 유럽연합(EU)의 코로나19 백신 입찰에 참여하기 위한 기회를 확보했습니다. 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 mRESVIA®의 1분기 매출은 200만 달러를 기록했습니다. 모더나의 60세 이상 성인 대상 RSV 백신은 최근 호주, 스위스, 대만, 영국에서 승인받았습니다. 2025년 1분기 재무 결과 상세 총 매출은 1억 800만 달러로, 2024년 1분기의 1억 6,700만 달러 대비 감소했습니다. 이는 주로 순제품 매출 감소에 기인하며, 1분기 순제품 매출은 8,600만 달러였습니다. 제품 매출 감소는 작년 동기 대비 낮은 백신 접종률과 코로나19가 계절적 상업 시장으로 정상화되는 추세, 그리고 수요가 하반기에 집중될 것으로 예상되는 점을 반영합니다. 매출 원가는 9,000만 달러로, 이에는 500만 달러의 제3자 로열티, 4,200만 달러의 재고 평가 손실, 2,100만 달러의 미활용 생산 능력 및 종료 비용, 1,000만 달러의 확정 구매 약정 손실이 포함되었습니다. 2024년 동기 대비 매출 원가는 600만 달러(6%) 감소했으나, 이는 낮은 판매량과 양 기간 모두 제한적인 제품 판매를 보인 코로나19 백신 사업의 계절적 특성을 반영합니다. 전반적인 매출 원가 감소에도 불구하고, 순제품 매출 감소의 영향으로 매출 원가율은 104%로 상승했으며, 이는 2024년 1분기의 58%와 비교됩니다. 연구개발(R&D) 비용은 8억 5,600만 달러로, 2024년 1분기 대비 19% 감소했습니다. 이는 주로 임상 시험 활동 시점 및 프로그램 종료에 따른 호흡기 프로그램의 임상 개발 비용 감소에 기인합니다. 이러한 감소는 모더나의 개인 맞춤형 신생항원 치료제(mRNA-4157, 일반명 인티스메란 오토젠)와 노로바이러스 프로그램에 대한 투자 증가로 일부 상쇄되었습니다. 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 2억 1,200만 달러로, 2024년 1분기 대비 23% 감소했습니다. 이는 회사가 운영을 간소화하고 비용 관리를 우선시함에 따라 디지털, 시설, 마케팅, 인력 관련 비용 및 외부 컨설팅 및 서비스 비용 전반에 걸친 광범위한 절감에 따른 것입니다. 소득세는 700만 달러로, 작년 동기 1,000만 달러 대비 감소했습니다. 양 기간 모두 회사가 대부분의 이연 법인세 자산에 대해 글로벌 평가 충당금을 유지하고 있어 소득세는 중요하지 않았습니다. 순손실은 10억 달러로, 2024년 1분기의 12억 달러 대비 감소했습니다. 주당 순손실은 2.52달러로, 2024년 1분기의 3.07달러 대비 개선되었습니다. 현금 보유액은 3월 31일 기준 84억 달러로, 2024년 12월 31일의 95억 달러에서 감소했습니다. 분기 중 감소는 주로 영업 손실에 기인합니다. 2025년 재무 전망 2025년 연간 재무 전망은 이전 예상과 일관되게 유지됩니다. 연간 매출은 15억 달러에서 25억 달러로 예상되며, 호흡기 사업의 계절성을 반영하여 상반기 매출은 약 2억 달러로 예상됩니다. 매출 원가는 약 12억 달러, 연구개발 비용은 약 41억 달러, 판매, 일반 및 관리 비용은 약 11억 달러로 예상됩니다. 연간 소득세 비용은 미미할 것으로 전망됩니다. 자본 지출은 약 4억 달러, 연말 현금 및 투자 자산은 약 60억 달러로 예상됩니다. 2026년 및 2027년 재무 업데이트 모더나는 비용 효율성 및 우선순위 프로그램을 확대하여 2026년 GAAP 기준 영업 비용을 기존 예상치인 59억 달러에서 54억 달러에서 57억 달러로 줄일 것으로 예상합니다. 또한, 2027년 GAAP 기준 영업 비용을 47억 달러에서 50억 달러로 새롭게 추정하며, 이는 2025년 예상치 대비 영업 비용을 14억 달러에서 17억 달러까지 절감하는 효과를 가져올 것입니다. 최근 진행 상황 및 임상 후기 파이프라인 마일스톤 모더나는 연구개발 포트폴리오를 지속적으로 발전시키고 있습니다. 최근에는 2상 임상 단계의 항암 후보 물질인 체크포인트(mRNA-4359) 치료제를 우선순위 파이프라인에 추가하고, 18-49세 성인 대상 독감/코로나19 병용 백신(mRNA-1083)의 우선순위를 낮추었습니다. 호흡기 백신 분야에서는 차세대 코로나19 백신(mRNA-1283)에 대한 주요 안전성, 면역원성 및 상대적 백신 효능 데이터를 발표했습니다. 이 백신에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 처방의약품 사용자 수수료법(PDUFA) 목표일은 2025년 5월 31일입니다. 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신(mRNA-1345)에 대한 3상 임상 데이터도 긍정적으로 발표되었으며, FDA의 PDUFA 목표일은 2025년 6월 12일입니다. 계절성 독감 및 코로나19 병용 백신(mRNA-1083)의 경우, 50세 이상 성인 대상 3상 임상 면역원성 데이터는 긍정적이었으나, FDA의 피드백에 따라 2026년 승인을 목표로 하고 있습니다. 계절성 독감 백신(mRNA-1010)은 3상 임상 면역원성 및 안전성 데이터를 공유했으며, 여름 2025년에 중간 데이터 분석 결과를 예상하고 있습니다. 잠복성 및 기타 백신 분야에서는 거대세포바이러스(CMV) 백신(mRNA-1647)의 36개월 지속성 데이터를 발표했습니다. 3상 임상 시험은 현재 진행 중이며, 2025년에 효능 데이터를 예상하고 있습니다. 노로바이러스 백신(mRNA-1403)의 3상 임상 시험도 진행 중이며, 길랭-바레 증후군 보고 이후 중단되었던 임상 보류가 해제되었습니다. 항암 치료 분야에서는 인티스메란 오토젠(Intismeran autogene)의 임상적 이점을 지속적으로 입증하고 있으며, Merck와의 협력을 통해 여러 암종에 대한 임상 시험을 진행 중입니다. 또한, 체크포인트 적응 면역 조절 요법(AIM-T)을 포함한 항암 분야 개발을 확대하고 있습니다.