AbbVie, 2025년 연간 및 4분기 재무 결과 발표

AbbVie, 2025년 연간 및 4분기 실적 발표: 면역학, 신경과학 포트폴리오 성장 견인 2026년 2월 4일 – AbbVie (티커: ABBV)가 2025년 연간 및 4분기 재무 실적을 발표했습니다. GAAP 기준 연간 희석 주당순이익(EPS)은 $2.36으로 1.3% 감소했으며, 조정 희석 EPS는 $10.00으로 1.2% 감소했습니다. 이러한 결과에는 2025년 인수 연구개발(IPR&D) 및 마일스톤 비용으로 인한 주당 $2.76의 부정적 영향이 포함되었습니다. 연간 총 순매출은 8.6% 증가한 611억 6천만 달러를 기록했으며, 운영 기준으로는 8.5% 증가했습니다. 포트폴리오별 연간 순매출은 다음과 같습니다. 면역학 포트폴리오: 14.0% 증가한 304억 6백만 달러 (운영 기준 13.9% 증가). Skyrizi는 175억 6천 2백만 달러, Rinvoq는 83억 4백만 달러, Humira는 45억 4천만 달러의 매출을 기록했습니다. 신경과학 포트폴리오: 19.6% 증가한 107억 6천 7백만 달러 (운영 기준 19.4% 증가). Vraylar는 36억 2천 1백만 달러, Botox Therapeutic은 37억 6천 9백만 달러, Ubrelvy와 Qulipta의 합산 매출은 23억 7백만 달러를 기록했습니다. 종양학 포트폴리오: 1.5% 증가한 66억 5천 5백만 달러 (운영 기준 1.4% 증가). Imbruvica는 28억 6천 9백만 달러, Venclexta는 27억 9천 2백만 달러, Elahere는 6억 9천만 달러의 매출을 기록했습니다. 미용 포트폴리오: 6.1% 감소한 48억 6천만 달러 (운영 기준 5.9% 감소). Botox Cosmetic은 26억 2백만 달러, Juvederm은 9억 9천 3백만 달러의 매출을 기록했습니다. 4분기 실적을 살펴보면, GAAP 기준 희석 EPS는 $1.02를 기록했습니다. 조정 희석 EPS는 $2.71이었으며, 이는 4분기 인수 IPR&D 및 마일스톤 비용으로 인한 주당 $0.71의 부정적 영향을 포함한 수치입니다. 4분기 총 순매출은 10.0% 증가한 166억 1천 8백만 달러를 기록했으며, 운영 기준으로는 9.5% 증가했습니다. 4분기 포트폴리오별 순매출은 다음과 같습니다. 면역학 포트폴리오: 18.3% 증가한 86억 2천 6백만 달러 (운영 기준 17.7% 증가). Skyrizi는 50억 6백만 달러, Rinvoq는 23억 7천 4백만 달러, Humira는 12억 4천 6백만 달러의 매출을 기록했습니다. 신경과학 포트폴리오: 17.9% 증가한 29억 6천 1백만 달러 (운영 기준 17.3% 증가). Vraylar는 10억 2천 2백만 달러, Botox Therapeutic은 9억 9천만 달러, Ubrelvy는 3억 3천 9백만 달러, Qulipta는 2억 8천 8백만 달러의 매출을 기록했습니다. 종양학 포트폴리오: 1.5% 감소한 16억 6천 4백만 달러 (운영 기준 2.5% 감소). Imbruvica는 6억 7천 1백만 달러, Venclexta는 7억 1천만 달러, Elahere는 1억 8천 2백만 달러의 매출을 기록했습니다. 미용 포트폴리오: 0.9% 감소한 12억 8천 6백만 달러 (운영 기준 1.2% 감소). Botox Cosmetic은 7억 1천 7백만 달러, Juvederm은 2억 4천 9백만 달러의 매출을 기록했습니다. AbbVie의 회장 겸 CEO인 Robert A. Michael은 "2025년은 AbbVie에게 또 다른 뛰어난 한 해였습니다. Humira의 미국 시장 독점권 상실 이후 두 번째 해 만에 기록적인 순매출을 달성했으며, 이는 당사의 다각화된 성장 플랫폼의 강점을 보여줍니다. 또한 환자들을 위한 유망한 신규 치료법을 발전시키고 전략적 투자를 통해 파이프라인의 폭과 깊이를 강화했습니다."라고 말했습니다. 그는 이어 "견고한 펀더멘털을 바탕으로 2026년에도 또 한 번의 견조한 성장을 기대합니다. 이러한 모멘텀과 혁신에 대한 투자가 결합되어 AbbVie는 장기적인 성공을 거둘 준비가 되어 있습니다."라고 덧붙였습니다. AbbVie는 2026년 조정 희석 EPS 가이던스 범위를 143억 7천만 달러에서 145억 7천만 달러로 제시했으며, 이는 인수 IPR&D 및 마일스톤 비용으로 인한 부정적 영향을 제외한 수치입니다. 최근 주요 이벤트로는 Rinvoq의 비분절성 백반증 치료를 위한 새로운 적응증 신청이 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA)에 제출되었습니다. 또한, Aquipta의 편두통 급성 치료를 위한 확대 사용 신청이 EMA에 제출되었으며, Epkinly는 재발성 또는 불응성 여포성 림프종(FL) 치료를 위한 FDA 승인을 받았습니다. Epkinly는 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 치료에 대한 긍정적인 3상 임상시험 결과를 발표했습니다.