AbbVie와 RemeGen, 진행성 고형암을 위한 새로운 이중 특이항체 개발 독점 라이선스 계약 발표

AbbVie, RemeGen과 신규 이중항체 개발 라이선스 계약 체결 AbbVie(NYSE: ABBV)와 RemeGen은 진행성 고형암 치료를 위한 새로운 PD-1/VEGF 이중항체 후보물질인 RC148의 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 2026년 1월 12일 발표했습니다. RC148은 현재 RemeGen에 의해 다양한 진행성 고형암에서 단독 요법 및 병용 요법으로 개발 중입니다. PD-1/VEGF 표적 이중항체는 면역 체계가 종양과 더 효과적으로 싸우도록 돕고, PD-1과 VEGF를 동시에 차단함으로써 종양 저항 메커니즘을 극복할 가능성을 가진 새로운 계열의 암 치료제입니다. 또한, 면역 억제를 조절하고 항체-약물 접합체(ADC) 활성에 유리한 종양 미세 환경을 조성할 잠재력 때문에 ADC와의 병용 요법으로도 탐색되고 있습니다. 초기 임상 연구에서 RC148은 ADC와의 병용 요법에서 긍정적인 항종양 활성을 보였습니다. 이번 계약은 AbbVie의 다양한 항암 포트폴리오를 더욱 강화할 것으로 기대됩니다. 특히, 비소세포폐암(NSCLC) 및 대장암(CRC)을 포함한 충족되지 않은 의료 수요가 높은 여러 고형암에서 개발 중인 AbbVie의 ADC인 telisotuzumab adizutecan (Temab-A)과의 병용 요법을 탐색할 새로운 기회를 제공할 수 있습니다. AbbVie의 종양학, 고형암 및 혈액학 부문 치료 영역 책임자인 Daejin Abidoye 박사는 "RemeGen과의 파트너십은 AbbVie가 혁신적인 항암 치료법을 발전시킬 뿐만 아니라, 과학 및 임상 발전을 위한 점점 더 중요한 자원으로서 전 세계 생명공학 혁신가들과 강력한 협력을 구축하려는 노력을 반영합니다."라며, "RC148의 면역 관문 억제 및 항혈관신생 활성과 ADC의 표적 세포 독성 활성을 결합함으로써, 다양한 고형암 환자들에게 의미 있는 치료 옵션을 제공할 잠재력을 가지고 있습니다."라고 말했습니다. RemeGen의 최고 경영자인 Dr. Jianmin Fang는 "이번 협력은 암 치료에서 중요한 미충족 의료 수요를 해결하는 RC148의 혁신적인 잠재력을 강조하는 RemeGen에게 중요한 이정표입니다."라며, "이 거래는 또한 전 세계 환자들에게 최첨단 치료법을 제공하려는 RemeGen의 노력을 더욱 분명히 보여줍니다. AbbVie와 협력하여 중국 및 전 세계에서 RC148의 임상 및 상업적 잠재력을 극대화하기를 기대합니다."라고 덧붙였습니다. 계약 조건에 따라 AbbVie는 대중화 지역(Greater China territory) 외 지역에서 RC148의 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 갖게 됩니다. RemeGen은 6억 5천만 달러의 선지급금을 받으며, 대중화 지역 외 순매출에 대한 단계별 두 자릿수 로열티와 함께 총 49억 5천만 달러까지 개발, 규제 및 상업적 마일스톤 지급을 받을 수 있습니다. AbbVie는 면역학, 종양학, 신경과학 및 안과 등 주요 치료 영역에서 심각한 건강 문제를 해결하고 미래의 의료 과제를 해결하는 혁신적인 의약품과 솔루션을 발견하고 제공하는 것을 사명으로 합니다. RemeGen Co., Ltd.는 중국의 선도적인 혁신 생명공학 기업으로, 독자적인 생물학적 제제의 발견, 개발, 제조 및 상업화에 중점을 두고 있습니다. 이 회사는 홍콩 증권거래소와 상하이 증권거래소 STAR 시장에 이중 상장되어 있습니다. RemeGen은 자가면역 질환, 종양학 및 안과 분야에서 차별화된 파이프라인을 구축했으며, 혁신적인 과학을 임상적으로 및 상업적으로 의미 있는 의약품으로 신속하게 전환할 수 있는 입증된 능력을 보유하고 있습니다.