Seagen, 신규 항암제 공장 증설 및 고용 확대

머크(MRK)의 자회사인 Seagen, 항체-약물 접합체(ADC) 분야 선두 주자로서 입지 강화 시애틀 제네틱스(Seattle Genetics)에서 사명을 변경한 Seagen은 현재 시가총액 260억 달러에 달하는 업계 최대 바이오테크 기업 중 하나로 성장했습니다. Seagen의 사업 모델은 항체-약물 접합체(ADC)에 기반하고 있습니다. ADC는 실험실에서 설계된 항체를 이용해 독성 약물을 특정 세포에 전달하는 방식의 의약품입니다. Seagen의 첫 번째 FDA 승인 의약품인 애드세트리스(Adcetris)는 여러 종류의 혈액암 치료에 사용되는 ADC입니다. 2011년 애드세트리스의 초기 승인 이후, Seagen은 세 가지 추가 의약품을 시장에 출시했습니다. 2019년에는 일반적인 방광암 치료제인 패드세브(Padcev)가, 2020년에는 진행성 유방암 치료제인 투키사(Tukysa)가, 2021년에는 치료가 어려운 자궁경부암 치료제인 티브닥(Tivdak)이 FDA의 승인을 받았습니다. 이 네 가지 의약품은 지난해 Seagen에 약 14억 달러의 순매출을 안겨주었습니다. Seagen은 현재 보유 중인 네 가지 제품의 적응증 확대와 더불어, 향후 마케팅 승인을 목표로 하는 추가 치료제 개발에도 힘쓰고 있습니다. 그중 하나인 라디라투주맙 베도틴(ladiratuzumab vedotin)은 현재 중간 단계의 임상 시험을 진행 중입니다. 이 약물은 다양한 고형암에 대한 단독 요법으로 연구되고 있으며, 특정 유형의 유방암에 대해서는 머크(Merck & Co.)의 키트루다(Keytruda)와 병용 요법으로도 평가되고 있습니다. 또한, Seagen은 초기 임상 시험 단계에 있는 8가지 이상의 실험 약물을 추가로 개발하고 있습니다. 최근 Seagen은 에버렛(Everett)에 새로운 생산 시설을 구축했습니다. 이 시설은 임상 시험 및 상업적 수요에 필요한 Seagen의 항암제 공급을 안정적으로 확보하는 데 기여할 것으로 기대됩니다. Seagen의 CEO인 클레이 시걸(Clay Siegall)은 성명을 통해 "암 연구 및 개발 분야에서 Seagen은 특히 제조 부문에서 지속적으로 민첩성과 유연성을 유지해야 한다"고 강조했습니다. 이러한 설비 투자는 많은 바이오테크 기업들이 현금 확보를 위해 인력을 감축하는 상황에서 일자리 창출에도 기여할 전망입니다. 지난해 가을 이후 30개 이상의 바이오테크 기업이 구조 조정을 단행했으며, 최근에는 Imara와 Finch Therapeutics 두 곳이 인력 감축을 발표했습니다. 현재 Seagen은 2,800명 이상의 직원을 보유하고 있으며, 이 중 1,600명 이상이 태평양 북서부 지역에서 근무하고 있습니다.