Adicet 데이터, '감마 델타' 세포 치료제의 초기 유망성 시사

Bristol Myers Squibb(BMY)의 CAR-T 치료제 대안 모색이 활발히 진행되고 있습니다. Novartis의 Kymriah와 Gilead의 Yescarta와 같은 개인 맞춤형 CAR-T 세포 치료제의 대안을 찾기 위한 제약사들의 노력이 다양한 전략으로 나타나고 있습니다. Allogene과 CRISPR Therapeutics는 T세포를 활용하는 '기성품(off-the-shelf)' 치료제의 주요 임상 시험을 앞두고 있습니다. 이들 치료제는 Novartis와 Gilead의 약물에 사용되는 것과 동일한 면역 방어 세포인 T세포를 이용합니다. Fate Therapeutics와 Nkarta는 신체의 초기 침입자 공격에 관여하는 '자연 살해(natural killer)' 세포를 이용한 치료제를 개발 중입니다. 이 두 가지 접근 방식 모두 특정 혈액암에 대해 유망한 결과를 보여주고 있지만, CAR-T 치료제와의 효능 비교 및 치료 효과 지속 기간에 대한 의문은 여전히 남아 있습니다. 이에 비해 Adicet은 선천 면역과 적응 면역의 요소를 공유하는 T세포의 하위 집단인 '감마 델타(gamma delta)' T세포를 연구하는 여러 기업 중 하나입니다. 이 세포들은 다른 T세포 유형과 미묘하지만 중요한 차이점을 가지고 있어, 기성품 치료제에서 우려되는 이식편대숙주병(graft-versus-host disease)을 유발할 가능성이 낮을 수 있습니다. 또한, 다양한 표적을 인식할 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 체내에서 수년간 지속될 수 있어 세포 치료의 적용 범위를 넓히고 지속적인 반응을 유도할 수 있을 것으로 기대됩니다. 제약사들은 이러한 잠재력을 활용하는 데 관심을 보이고 있습니다. Takeda는 지난 한 해 동안 두 곳의 감마 델타 세포 치료제 개발사를 인수했습니다. Bristol Myers Squibb은 올해 1월 Century Therapeutics와 최대 30억 달러 규모의 파트너십을 체결했습니다. Johnson & Johnson은 2018년부터 Lava Therapeutics와 협력해 왔으며, Regeneron은 2년 전 Adicet의 고형암 치료 프로그램을 라이선스했습니다. 기성품 접근 방식을 시험하는 다른 회사들과 마찬가지로 Adicet은 아직 입증해야 할 부분이 많습니다. 보고된 반응은 중증 전처치 환자들로부터 나왔으며, 여기에는 CAR-T 치료 후 질병이 진행된 환자도 포함됩니다. 하지만 치료의 안전성과 반응 지속 기간을 정확히 파악하기 위해서는 더 많은 환자를 대상으로 한 장기 추적 관찰이 필요합니다. 한편, Allogene과 CRISPR는 기성품 치료제의 이점이 CAR-T 치료제만큼 오래 지속되지 않는다는 사실을 발견한 후 다중 용량 요법을 평가하기 시작했습니다. Allogene의 프로그램은 안전성 문제로 인해 진행이 지연되기도 했습니다. Adicet은 6월 6일 컨퍼런스 콜을 통해 ASCO에서 발표될 업데이트된 결과를 논의할 예정입니다.