AbbVie, 파킨슨병 치료제 FDA 승인 신청

AbbVie, 파킨슨병 치료제 개발 박차… $10억 이상 매출 기대 미국에서 약 100만 명의 환자가 겪고 있는 파킨슨병은 가장 흔한 신경퇴행성 질환 중 하나입니다. 이 질환은 도파민을 생성하는 뇌세포의 점진적인 손실로 특징지어지며, 이는 세포 간 소통과 신체 움직임에 필수적인 신경전달물질입니다. 환자들은 주로 떨림, 근육 경직, 움직임 둔화 등의 증상을 경험하며, 질병이 진행될수록 증상은 악화됩니다. 파킨슨병은 다른 뇌 질환과 마찬가지로 관리가 어렵습니다. 특히 증상이 악화되는 진행성 질환의 경우 더욱 그렇습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 Newron Pharmaceuticals의 Xadago, Neurocrine Biosciences의 Ongentys 등 최근 승인된 약물을 포함하여 여러 약물을 질병 증상 완화를 위해 승인했습니다. Xadago와 Ongentys는 가장 흔하게 처방되는 파킨슨병 치료제인 레보도파(levodopa)와 카르비도파(carbidopa)에 추가로 사용됩니다. 이 약물들은 효과적이지만, 지속 시간이 비교적 짧아 즉시 방출 제형 또는 서방 제형에 따라 효과가 약 2~6시간 정도 지속됩니다. AbbVie를 비롯한 제약사들은 이 두 약물의 효과 지속 시간을 늘리는 것을 목표로 삼고 있습니다. 이는 환자의 삶의 질을 향상시킬 뿐만 아니라, 개발사에게는 수익성 높은 신제품을 제공할 수 있습니다. AbbVie는 자체 개발 중인 전구약물(prodrug)인 ABBV-951이 연간 최대 10억 달러 이상의 매출을 기록할 것으로 예상하고 있습니다. AbbVie가 이 전구약물에 대한 승인 신청을 진행한 것은 스웨덴 바이오테크 기업 BioArctic과의 연구 협력을 발표한 지 한 달 만입니다. 두 회사는 파킨슨병 및 기타 관련 치매와 연관이 있다고 여겨지는 단백질을 표적으로 하는 항체 기반 치료제 개발을 목표로 협력해왔습니다. BioArctic과의 협력 외에도 AbbVie는 과거 다른 파킨슨병 관련 협력에서 어려움을 겪기도 했습니다. 2020년에는 Voyager Therapeutics와의 계약을 종료했는데, 이 계약 역시 파킨슨병 치료를 위한 항체 치료제 개발을 목표로 했습니다. (편집자 주: 본 기사는 AbbVie의 약물 투여 방식에 대한 정보를 보다 명확하게 반영하기 위해 업데이트되었습니다.)