Sanofi, GSK, 이중 작용 백신이 대규모 시험에서 오미크론 변이 코로나19를 예방한다고 밝혀

사노피-GSK의 코로나19 백신, 단백질 기반 기술로 차별화 시도 [서울=뉴시스] 김지현 기자 = 프랑스 제약사 사노피(Sanofi)와 영국 제약사 글락소스미스클라인(GSK)이 개발 중인 코로나19 백신이 기존 mRNA 방식과는 다른 단백질 기반 기술을 앞세워 주목받고 있습니다. 이 백신은 코로나19 바이러스의 핵심인 스파이크 단백질의 합성본과 면역 반응을 강화하는 화학 물질을 결합한 형태입니다. 이 백신은 모더나(Moderna)와 화이자(Pfizer)의 mRNA 백신, 그리고 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)과 아스트라제네카(AstraZeneca)의 바이러스 벡터 백신보다 오래된 기술에 기반하고 있습니다. 아직 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받지는 못했지만, 보건 당국은 이와 같은 단백질 기반 백신이 새로운 기술에 대한 접종을 망설이는 사람들에게 대안적인 선택지가 될 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. FDA 전문가 자문위원회는 다음 주 회의를 통해 코로나19 팬데믹 진화에 따라 백신을 어떻게 수정해야 할지에 대해 논의할 예정입니다. 사노피와 GSK는 이번 임상시험에 백신을 접종받지 않은 참가자만을 모집했지만, 이전에 코로나19에 감염되었던 자원자들은 포함시켰습니다. 분석 결과, 이 백신은 이전에 감염되었던 참가자들의 경우 위약 대비 75%의 발병률 감소 효과를 보였으며, 오미크론 변이에 감염된 자원자들에게서는 93%의 감소 효과를 나타냈습니다. 회사 측은 임상시험에서 상세한 안전성 데이터를 공개하지는 않았으나, 백신이 "긍정적인 안전성 및 내약성 프로파일을 입증했다"고 밝혔습니다. 이달 초 사노피와 GSK는 베타 기반 부스터 백신이 오미크론 변이를 포함한 다양한 코로나19 바이러스 변이에 대한 면역 반응을 증강시킨다고 발표한 바 있습니다. 베타 기반 부스터는 D614 변이에 대한 부스터보다 두 배 높은 면역 반응을 관찰했습니다. 사노피의 백신 사업부문 부사장인 토마스 트롬피는 성명을 통해 "우리의 베타 부스터 백신의 면역원성 데이터는 이미 많은 사람이 항체를 보유한 상황에서 차세대 베타 부스터 백신이 오미크론과 같은 변이에 대한 보호를 제공할 수 있다는 우리의 믿음을 뒷받침한다"고 말했습니다. 다만, 사노피와 GSK가 단백질 기반 코로나19 백신에 대한 FDA 승인을 최초로 받는 것은 아닐 수 있습니다. FDA 자문위원회는 이미 경쟁사인 노바백스(Novavax)의 유사한 백신에 대해 승인을 권고한 바 있습니다.