Sanofi, Synthorx 인수 관련 항암제 개발 차질 발표

사노피, 2.5조원 인수한 항암제 후보물질 개발 중단…1.6조원 손상차손 발생 프랑스 제약사 사노피(Sanofi)가 3년 전 25억 달러(약 2조 5천억원)에 인수한 바이오텍 Synthorx의 항암제 후보물질 SAR444245 개발에 차질을 빚고 있습니다. 사노피는 해당 약물의 임상 2상 시험을 중단하고 약 16억 달러(약 1조 6천억원)의 손상차손을 인식한다고 밝혔습니다. 사노피는 최근 분기 실적 보고를 통해 SAR444245의 효능이 예상보다 낮아 현재 진행 중인 임상 2상 시험을 중단한다고 발표했습니다. 회사는 새로운 용법으로 임상 시험을 재개할 계획이지만, 프로그램 지연으로 인해 상당한 규모의 손상차손이 발생할 것으로 예상됩니다. SAR444245는 염증성 단백질인 IL-2를 표적으로 하는 새로운 계열의 항암제입니다. IL-2는 오랜 기간 동안 항암 잠재력으로 제약업계의 주목을 받아왔습니다. 기존 IL-2 치료제인 Proleukin의 한계를 극복하기 위해 다양한 방식으로 개발되고 있으며, 많은 IL-2 기반 신약들이 병용 요법으로서 잠재력을 인정받고 있습니다. 사노피의 R&D 책임자인 John Reed는 Synthorx 인수 당시 SAR444245를 "차세대 면역항암 병용 요법의 기반이 될 수 있는 분자"라고 평가한 바 있습니다. Roche와 Merck & Co. 역시 최근 IL-2 기반 신약에 대한 계약을 체결하는 등, 지난 5년간 관련 인수합병 및 신약 출시가 활발하게 이루어졌습니다. 하지만 새로운 IL-2 기반 신약들은 기대만큼의 성과를 내지 못하고 있습니다. Nektar Therapeutics와 Bristol Myers Squibb의 수십억 달러 규모 파트너십은 공동 개발 중이던 IL-2 신약이 임상 시험에 실패하면서 올해 초 결렬되었습니다. Synthorx의 약물 역시 초기 임상에서 다른 경쟁 약물과 차별화되지 않는다는 분석이 나오면서 어려움을 겪어왔습니다. 사노피는 이번에 기존 용법을 폐기하고 새로운 접근 방식을 시도함으로써 "최고 수준의 표적 프로파일을 위한 기반을 공고히 할 것"이라고 밝혔습니다. 또한, 사노피는 최근 고가 계약으로 인수한 다발성 경화증 치료제 tolebrutinib의 개발도 안전성 문제로 인해 임상 시험이 부분적으로 중단된 상태입니다. tolebrutinib 관련 임상 시험은 4분기 중 재개될 수 있을 것으로 예상됩니다. 한편, 사노피는 매출 측면에서는 긍정적인 소식을 전했습니다. 백신과 염증성 질환 치료제 Dupixent의 예상보다 강한 판매 실적에 힘입어 올해 연간 매출 전망치를 상향 조정했습니다. Dupixent는 올해 1분기부터 3분기까지 약 60억 달러의 매출을 기록했습니다. 이러한 소식에 힘입어 사노피 주가는 금요일 프리마켓 거래에서 약 2% 상승했습니다.