Bristol Myers, Bayer, 경쟁 혈전 용해제의 블록버스터 미래 전망

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb)과 바이엘(Bayer)이 개발 중인 차세대 항응고제가 오는 2030년 이후 연간 50억 달러 이상의 매출을 올릴 것으로 전망됩니다. 두 회사는 각각 JNJ와 협력 중인 밀벡시안(milvexian)과 아순덱시안(asundexian)이라는 신약 후보 물질에 대한 낙관적인 전망을 내놓았습니다. 이들 신약은 현재 시장을 선도하고 있는 엘리퀴스(Eliquis)와 자렐토(Xarelto)와 같은 기존 항응고제보다 출혈 위험을 낮추면서도 혈전 예방 효과를 유지하는 것을 목표로 합니다. 두 약물 모두 혈액 응고 과정의 다른 경로를 표적으로 삼아 작용하며, 현재 임상 2상 시험에서 엇갈린 결과를 보였지만, 회사는 최종 임상 3상 시험을 통해 잠재력을 입증할 것으로 기대하고 있습니다. 브리스톨 마이어스 스큅의 최고 상업 책임자 크리스 보너(Chris Boerner)는 최근 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 밀벡시안이 곧 임상 3상 시험에 진입할 것이라고 밝혔습니다. 그는 "단독 요법 및 병용 요법 연구에서 나온 모든 데이터를 바탕으로, 밀벡시안이 뇌졸중 재발 방지, 심방세동, 급성 관상동맥 증후군 등 세 가지 적응증에 걸쳐 50억 달러 이상의 잠재력을 가진 차세대 항혈전제로 자리매김할 수 있을 것으로 본다"고 말했습니다. 보너는 엘리퀴스의 경우, 출혈에 대한 우려 때문에 약 40%의 환자들이 항응고제를 복용하지 않거나 불충분한 치료를 받고 있다고 지적하며, 이러한 미충족 수요를 신약이 해결해 줄 것으로 기대했습니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 화이자(Pfizer)와 협력하여 엘리퀴스를 판매하고 있습니다. 한편, 바이엘은 지난 8월 아순덱시안의 임상 3상 시험을 시작했으며, 이 약물이 연간 50억 유로(약 54억 달러) 이상의 매출을 기록할 것으로 예측했습니다. 모건 스탠리(Morgan Stanley)의 애널리스트 제임스 퀴글리(James Quigley)는 화요일 고객 노트에서 아순덱시안의 임상 2상 시험 데이터 발표 이후, 비록 뇌경색 감소 목표 달성에 실패하며 주가가 하락했지만, 상업적 잠재력에 대해 여전히 낙관적이라고 언급했습니다. 아순덱시안은 바이엘이 향후 120억 유로 이상의 추가적인 최고 매출을 올릴 것으로 예상하는 4개 신약 중 하나이며, 여기에는 심부전 및 신장 질환 치료제 케렌디아(Kerendia)도 포함됩니다. 이들 신약은 브리스톨 마이어스 스큅과 바이엘 모두에게 중요한 의미를 갖습니다. 두 회사는 각각 엘리퀴스와 자렐토의 특허 만료 이후 발생할 매출 감소를 대체할 새로운 성장 동력이 필요하기 때문입니다.