AI 요약
Moderna는 COVID-19 백신으로 확보한 막대한 현금을 활용하여 유전자 치료제 분야로 사업을 확장하고 있습니다.
최근 OriCiro 및 Life Edit와의 계약을 통해 유전자 편집 및 전달 기술을 강화했으며, Vertex Pharmaceuticals, Metagenomi, Generation Bio 등과의 협력을 통해 다양한 질병 치료를 위한 mRNA 기술 적용을 모색하고 있습니다.
이는 향후 성장 동력 확보에 긍정적인 신호로 해석됩니다.
핵심 포인트
- Moderna는 COVID-19 백신으로 확보한 막대한 현금을 활용하여 유전자 치료제 분야로 사업을 확장하고 있습니다.
- 최근 OriCiro 및 Life Edit와의 계약을 통해 유전자 편집 및 전달 기술을 강화했으며, Vertex Pharmaceuticals, Metagenomi, Generation Bio 등과의 협력을 통해 다양한 질병 치료를 위한 mRNA 기술 적용을 모색하고 있습니다.
- 이는 향후 성장 동력 확보에 긍정적인 신호로 해석됩니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 유전자 치료제 분야로의 적극적인 사업 확장
- OriCiro 및 Life Edit와의 기술 라이선싱 계약을 통한 핵심 기술 확보
- Vertex Pharmaceuticals, Metagenomi, Generation Bio 등과의 다각적인 협력 추진
- mRNA 기술을 COVID-19 외 다른 질병 치료에 적용하려는 노력
부정 요인
- COVID-19 백신 매출 감소 전망
- Moderna의 mRNA 기반 독감 백신 임상 3상 결과의 혼조세
기사 전문
모더나, 차세대 성장 동력 확보 위해 R&D 투자 확대
코로나19 백신 판매 호조로 2022년 말 기준 180억 달러 이상의 현금을 확보한 모더나(MRK)가 차세대 성장 동력 발굴을 위한 연구개발(R&D) 투자를 대폭 확대하고 있습니다. 올해 R&D 투자는 45억 달러로 늘어날 전망입니다.
모더나는 메신저 리보핵산(mRNA) 및 지질 나노입자(코로나19 백신 전달에 사용되는 지방 구체) 기술 경험을 바탕으로 유전자 기반 치료제와 다양한 응용 분야를 적극적으로 탐색하고 있습니다.
최근 모더나는 오리시로(OriCiro)와의 계약을 통해 플라스미드 DNA 합성에 있어 '최고 수준'의 도구를 확보했으며, 라이프 에디트(Life Edit)와의 라이선스 계약으로 유전자 편집 도구 라이브러리에 접근하여 보다 다재다능한 전달 가능성을 열었습니다.
또한, 버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals)와 3년간 진행 중인 협력은 폐를 대상으로 낭포성 섬유증 치료를 위한 새로운 전달 방식에 초점을 맞추고 있습니다. 이 협력 이후 모더나는 캘리포니아 스타트업 메타게노믹스(Metagenomi)와도 계약을 체결하여 해당 스타트업의 CRISPR 기반 유전자 편집 도구를 확보했습니다.
제너레이션 바이오(Generation Bio)와는 '생체 내 면역 세포 표적화'를 새로운 유전자 치료제 계열로 발전시킬 계획입니다.
모더나는 코로나19를 넘어 다양한 질병에 mRNA 기반 백신 기술을 적용하고자 합니다. 코로나19 백신 판매량은 2022년 대비 3분의 1 수준으로 감소할 것으로 예상되며, 130달러의 약가 책정은 미국 내에서 비판을 받고 있습니다.
모더나의 mRNA 기반 실험용 독감 백신은 최근 발표된 3상 임상시험 데이터에서 엇갈린 결과를 보였으며, 회사는 곧 또 다른 3상 임상시험 데이터를 발표할 예정입니다. 또한, 1월에 긍정적인 결과를 보고한 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 백신 후보물질에 대한 미국 내 승인 신청을 올해 제출할 것으로 예상됩니다.
머크앤드컴퍼니(Merck & Co.)는 모더나의 개인 맞춤형 암 백신에 대한 라이선스를 확보했으며, 이 백신은 2022년 말 중간 단계 연구에서 유망한 결과를 보여 올해 3상 임상시험에 진입할 수 있습니다.
관련 기사
머크, Terns Pharmaceuticals 인수를 위한 하트-스캇-로딘 법안 대기 기간 만료 발표
긍정2026년 4월 24일 AM 04:00머크와 구글 클라우드, 에이전트 AI 엔터프라이즈 전환 가속화 위한 파트너십 체결
긍정2026년 4월 22일 PM 12:01FDA, 머크의 일일 1회 복용 IDVYNSO 도라비린/이슬라트라비르 승인
긍정2026년 4월 21일 AM 04:00머크와 다이이찌산쿄, 특정 진행성 신세포암 환자를 위한 1차 병용 요법을 평가하는 3상 LITESPARK-012 임상시험 업데이트 제공
부정2026년 4월 21일 AM 04:00FDA, MSD의 KEYTRUDA® (펨브롤리주맙) 및 KEYTRUDA QLEX™ (펨브롤리주맙 및 베라히알루로니다아제 알파-pmph)와 Padcev® (엔포트라브 베도틴-ejfv) 병용 요법을 시스플라틴 적격 근육 침습성 방광암 환자 대상으로 우선 심사 승인
긍정2026년 4월 20일 AM 04:00