Agios, 희귀 질환 사업 강화를 위해 Alnylam의 도움을 받다

Agios, 희귀 혈액 질환 치료제 권리 확보하며 사업 재편 가속화 [서울=뉴스핌] 김민지 기자 = 바이오 제약 기업 Agios Pharmaceuticals (티커: RHHBY)가 희귀 혈액 질환 치료를 위한 RNA 간섭(RNAi) 신약 개발 권리를 확보하며 2020년부터 진행해 온 사업 재편에 속도를 내고 있습니다. Agios는 지난 4년간 끊임없는 변화를 거듭해 왔습니다. 본래 항암제 및 희귀 질환 치료제 개발에 주력했던 Agios는 10년간 회사를 이끌었던 전 Genentech 및 Millennium Pharmaceuticals 임원 David Schenkein의 지휘 아래 두 가지 항암제 승인을 이끌어냈으나, 2019년 사임했습니다. 이후 Celgene 출신의 Jackie Fouse가 신임 CEO로 취임하면서 Agios는 새로운 방향으로 나아갔습니다. Fouse CEO는 기존 항암제 사업 부문을 매각하고, 회사의 초점을 희귀 혈액 질환 치료제로 전환했습니다. 2020년 12월, Agios는 기존에 승인된 백혈병 치료제와 세 가지 실험 단계의 항암 치료제를 프랑스 제약사 Servier에 18억 달러 규모로 매각한다고 발표했습니다. Agios는 이전에 또 다른 승인된 항암제를 Celgene에 라이선스한 바 있습니다. 전략적 전환 이후 Fouse CEO는 2022년 2월, 희귀 빈혈 치료제 Pyrukynd의 승인을 받으며 첫 번째 주요 성과를 달성했습니다. 이후 2022년 5월, Agios는 탐색 연구에서 벗어나 보다 진전된 신약 후보 물질에 집중하기로 결정하고 약 50명의 직원을 감축했습니다. 그리고 세 달 뒤, Fouse CEO는 자리에서 물러났고 Goff가 새로운 CEO로 취임했습니다. 이번 Alnylam과의 계약을 통해 Agios는 현재 초기 임상 시험 단계에 있는 AG-946과 같은 파이프라인을 더욱 강화할 수 있게 되었습니다. 또한, 2분기 매출 670만 달러를 기록한 Pyrukynd의 적응증 확대에도 힘쓰고 있습니다. Alnylam으로부터 라이선스한 치료제는 적혈구 과잉 생산을 유발하는 치명적인 질환인 진성적혈구증가증(polycythemia vera) 치료를 목표로 합니다. 이 질환은 미국에서 약 10만 명에게 영향을 미칩니다. Agios의 다른 약물들과 달리, 이 치료제는 Alnylam의 RNA 간섭 기술을 활용합니다. 이 기술은 최근 Roche가 7월 Alnylam과 3억 1,000만 달러 규모의 계약을 체결하는 등 여러 대형 제약사들의 주목을 받아왔습니다.