Bristol Myers, KRAS 암 치료제 개발사 Mirati를 48억 달러에 인수

브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb, BMY), 항암제 분야 지배력 강화 위해 미라티 테라퓨틱스 인수 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb, BMY)가 항암제 개발사 미라티 테라퓨틱스(Mirati Therapeutics)를 48억 달러에 인수하기로 합의했습니다. 이번 인수는 BMY의 항암제 분야에서의 지배력을 더욱 공고히 할 것으로 예상됩니다. BMY는 이번 거래를 통해 이미 승인된 폐암 치료제 크라자티(Krazati)와 임상 시험 중인 3가지 신약 후보 물질을 확보하게 됩니다. BMY는 미라티 주식 1주당 58달러를 지급할 예정이며, 이는 지난주 금요일 종가보다는 약간 낮지만 수요일 가격보다는 약 3분의 1 높은 수준입니다. 앞서 블룸버그 통신은 사노피(Sanofi)가 미라티 인수를 검토 중이라고 보도한 바 있으며, 이 소식에 미라티 주가는 상승세를 보였습니다. 미라티의 핵심 자산은 폐암 치료제 크라자티입니다. 크라자티는 지난해 말 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 두 번째 KRAS 유전자 변이 표적 치료제입니다. 이 약물은 암세포 성장을 유발하는 KRAS 유전자 변이를 표적으로 하며, 암젠(Amgen)의 유사 약물과 경쟁하고 있습니다. 암젠이 시장에서 선두를 달리고 있지만, 미라티는 빠르게 점유율을 확대하고 있습니다. BMY에 따르면, 크라자티는 현재 암젠 약물과 함께 사용되는 치료 환경에서 신규 처방의 40%를 차지하고 있습니다. 암젠과 미라티 모두 각 약물의 승인 범위를 초기 치료 단계로 확대하고 다른 약물과의 병용 요법 개발을 목표로 하고 있습니다. 크라자티 외에도 미라티는 임상 시험 중인 3가지 표적 항암 치료제를 보유하고 있습니다. 이 중 MRTX1719는 폐암뿐만 아니라 피부암 및 담도암 치료제로도 개발 중이며, 미라티는 이 약물이 최초의 계열 약물(first in class)이 될 수 있다고 주장하며 내년 상반기 내 임상 2상 시험 착수를 계획하고 있습니다. 한편, 암젠은 최근 KRAS 약물 관련 규제 장벽에 부딪혔으며, MRTX1719와 유사하게 PRMT5 효소를 억제하는 치료제를 개발 중입니다. BMY는 미라티 주주들에게 MRTX1719가 인수 완료 후 7년 이내에 FDA 승인을 신청할 경우 주당 12달러의 추가 지급을 약속했습니다. 이는 총 10억 달러 규모로, 조건부 가치 권리(Contingent Value Right, CVR)라는 금융 상품을 통해 이루어집니다. CVR은 자산 가치 평가에 대한 매수자와 매도자 간의 합의가 어려울 때 사용되는 증권의 한 형태로, 생명과학 분야에서 비교적 흔하게 사용됩니다. BMY는 2019년 셀젠(Celgene) 인수 당시에도 CVR을 활용한 바 있습니다. BMY는 이번 인수를 현금과 부채를 통해 조달할 계획이며, 양사는 내년 상반기 내 거래 완료를 목표로 하고 있습니다. 크리스 보너(Chris Boerner) BMY 최고운영책임자(COO) 겸 차기 최고경영자(CEO)는 "크라자티를 포함한 다수의 표적 항암제 자산을 통해 미라티 인수는 BMY의 다각화된 항암제 포트폴리오를 성장시키고 2020년대 후반 이후를 위한 파이프라인을 더욱 강화하는 중요한 발걸음이 될 것"이라고 말했습니다. BMY의 현재 주요 매출원인 옵디보(Opdivo)와 혈액 희석제 엘리퀴스(Eliquis)는 2020년대 후반 특허 만료를 앞두고 있어 수십억 달러의 매출 감소 위험에 직면해 있습니다. 특히 엘리퀴스는 지난해 인플레이션 감축법(IRA)에 따라 미국 정부가 메디케어 약가 협상 대상으로 선정한 10대 약물 중 하나에 포함되기도 했습니다. 이번 인수가 성사되면 크라자티는 BMY가 매출 공백을 메우기 위해 기대를 걸고 있는 신약 그룹에 합류하게 됩니다. 이 그룹에는 심부전 치료제 캠지오스(Camzyos)와 건선 치료제 소티크투(Sotyktu) 등이 포함됩니다. 항암 분야는 BMY의 성장 계획에서도 핵심적인 부분을 차지하고 있습니다. BMY는 지난해 41억 달러를 들여 표적 항암 치료제 개발사 터닝 포인트 테라퓨틱스(Turning Point Therapeutics)를 인수했으며, 이 회사의 FDA 승인 예정 신약은 11월 말 출시될 예정입니다.