암 치료제 개발사 ArriVent, CG에 이어 1억 7,500만 달러 IPO

ArriVent, 후기 임상 단계 신약 보유 바이오텍 IPO 대열 합류 최근 상장한 ArriVent의 행보는 최근 바이오텍 기업공개(IPO) 시장의 변화를 보여줍니다. BioPharma Dive 데이터에 따르면, 최근 8건의 바이오텍 IPO 중 6건은 후기 임상 단계(late-stage testing)에 있는 신약을 보유한 기업들이었습니다. 이는 월스트리트 투자자들이 과거와 달리 젊은 바이오텍 기업들에게 더 많은 성과를 요구하고 있음을 시사합니다. 2020년만 해도 IPO를 진행한 79개 기업 중 3상 임상 단계에 있는 신약을 보유한 곳은 단 5곳에 불과했습니다. 하지만 2023년에는 19개 IPO 중 6곳이 3상 임상 단계에 있었습니다. 이러한 추세는 올해도 이어져, CG와 ArriVent가 이미 상장을 마쳤으며, 앞으로 더 많은 바이오텍들이 뒤를 이을 것으로 예상됩니다. 지난 1월 상장 신청을 한 Alto Neuroscience와 Kyverna Therapeutics는 현재 중간 단계(mid-stage testing) 임상 시험을 진행 중입니다. ArriVent의 핵심 파이프라인은 폐암 치료제인 furmonertinib입니다. 이 약물은 EGFR 유전자의 엑손 20(exon 20) 부위에 발생하는 DNA 삽입 변이를 표적으로 하는 경쟁이 치열한 계열의 약물입니다. Johnson & Johnson의 Rybrevant, Takeda의 Exkivity와 유사한 작용 기전을 가지고 있습니다. Dizal Pharma, Blueprint Pharmaceuticals 등 다수의 경쟁사들도 이 표적을 공략하고 있습니다. ArriVent은 자사의 furmonertinib가 경쟁 약물들과 차별화될 수 있다고 주장합니다. Takeda는 최근 확증 임상 시험 실패 후 Exkivity의 시장 철수를 발표했으며, Rybrevant는 정맥 주사 방식의 생물학적 제제입니다. 반면 ArriVent의 furmonertinib는 경구용 알약 형태로, 뇌 전이 종양에도 효과적일 수 있다는 장점을 내세웁니다. 또한, 기존의 약물들이 잘 사용되지 않는 PACC 변이가 있는 특정 폐암 환자군에서도 연구가 진행 중입니다. 이러한 적응증에 대한 3상 임상 결과는 2025년 발표될 예정이며, PACC 변이 환자군에 대한 개념 증명(proof-of-concept) 연구 결과는 올해 안에 나올 것으로 기대됩니다. ArriVent은 중국 바이오텍으로부터 furmonertinib를 라이선스 인(license in)하는 전략을 통해 중국의 실험 신약들을 확보하고 있습니다. 또한, 스타트업 Aarvik Therapeutics와 협력하여 최근 제약사들의 높은 관심을 받고 있는 항체-약물 접합체(ADC) 개발에도 힘쓰고 있습니다. 다만, ArriVent의 ADC 연구는 현재 전임상 단계에 있으며, IPO 서류에 따르면 올해 말 또는 내년 초에 선도 약물 후보를 선정할 것으로 예상됩니다. ArriVent의 주식은 금요일부터 나스닥(Nasdaq) 증권거래소에서 티커 심볼 "AVBP"로 거래될 예정입니다.