Sanofi, Inhibrx를 최대 22억 달러 규모 딜로 인수

사노피, 희귀 폐 질환 치료제 확보 위해 Inhibrx 인수 추진 프랑스 제약사 사노피(Sanofi)가 희귀 폐 질환 치료제 개발사인 Inhibrx를 최대 22억 달러 규모의 복잡한 거래로 인수한다고 발표했습니다. 이번 인수는 사노피가 알파-1 항트립신 결핍증(alpha-1 antitrypsin deficiency) 치료를 위한 실험용 신약 후보물질을 확보하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 거래 조건에 따라 사노피는 Inhibrx 주당 30달러를 지급하며, 이는 약 17억 달러의 지분 가치에 해당합니다. 또한, 특정 규제 승인이라는 조건이 충족될 경우 약 2억 9,600만 달러를 추가 지급할 수 있는 조건부 가치권(contingent value right)도 포함됩니다. 사노피는 Inhibrx의 부채도 승계할 예정입니다. 사노피의 관심을 받은 신약 후보물질은 INBRX-101로, 알파-1 항트립신 결핍증 환자의 염증 및 폐 조직 손상에 관여하는 효소를 차단하도록 설계된 재조합 단백질입니다. 이 질환은 주로 폐에 영향을 미치지만 간에도 손상을 줄 수 있으며, 초기 증상으로는 호흡 곤란과 운동 능력 저하가 나타나다가 후기에는 폐기종으로 진행될 수 있습니다. 알파-1 항트립신 결핍증은 유럽계 인구 약 1,500명에서 3,500명당 1명꼴로 발생하는 것으로 추정됩니다. 사노피 연구개발(R&D) 책임자인 Houman Ashrafian은 "희귀 질환 분야의 전문성과 면역 매개 호흡기 질환 분야에서의 입지를 바탕으로 INBRX-101은 핵심 집중 분야에서 R&D 노력을 배포하려는 우리의 접근 방식을 보완할 것"이라고 밝혔습니다. INBRX-101은 현재 임상 2상 시험이 진행 중이며, 결과는 2024년 말에 발표될 예정입니다. 지난 9월, 이탈리아의 Chiesi Farmaceutici가 미국 외 지역 판권을 인수하지 않기로 결정하면서 Inhibrx는 해당 신약 후보물질에 대한 완전한 소유권을 유지하게 되었고, 이는 사노피와의 거래를 위한 발판을 마련했습니다. 다른 기업들도 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 개발에 나서고 있습니다. 특히 Vertex Pharmaceuticals는 초기 시험에서 실패한 여러 실험용 화합물을 중단했지만, 여전히 이 분야에 대한 연구 투자를 지속하고 있습니다. Arrowhead Pharmaceuticals 역시 후기 단계 시험 중인 실험용 의약품을 보유하고 있습니다. INBRX-101을 제외한 Inhibrx의 나머지 신약 프로그램은 Inhibrx의 CEO이자 설립자인 Mark Lappe가 이끌 새로운 공개 상장 회사로 분사될 예정입니다. 이러한 분사 및 인수 구조는 화이자(Pfizer)가 바이오해븐 파마슈티컬스(Biohaven Pharmaceuticals)를 인수하여 편두통 치료제를 확보했던 방식과 유사합니다. 양사 이사회는 이번 인수를 승인했으며, 분사 거래 완료 및 일반적인 규제 승인을 거쳐야 합니다. 거래는 2분기 내에 마무리될 것으로 예상됩니다. 사노피는 2억 달러의 현금으로 자본화될 신규 회사의 지분 8%를 보유하게 됩니다. 이번 인수는 올해 들어 제약사 인수합병(M&A) 제안 중 여섯 번째로, 업계의 거래 활성화 추세를 이어가고 있습니다.