Royalty Pharma, Sanofi의 MS 신약 지분 확보 위해 스타트업에 5억 2,500만 달러 지급

로슈(Roche)의 희귀질환 치료제 '에브리스디(Evrysdi)'와 GSK의 천식 치료제 '트렐레지(Trelegy)' 등으로 현금 흐름을 창출하고 있는 로열티 파마(Royalty Pharma)가 사노피(Sanofi)의 유망 신약 후보물질에 대한 권리를 확보하며 포트폴리오 강화에 나섰습니다. 로열티 파마는 최근 사노피가 바이오텍 기업 이뮤넥스트(ImmuNext)로부터 라이선스 인한 신약 후보물질 '프렉살리맙(frexalimab)'에 대한 계약을 체결했다고 밝혔습니다. 이번 계약을 통해 로열티 파마는 해당 신약의 개발 성공 시 마일스톤 지급 및 로열티를 받을 수 있게 되었습니다. 로열티 파마는 이번 계약으로 총 15개의 실험적 치료제를 포트폴리오에 추가했으며, 이들 치료제가 합산 최대 연간 로열티 수익 10억 달러를 훨씬 상회할 것으로 기대하고 있습니다. 프렉살리맙은 지난 2017년 이뮤넥스트와 사노피가 'INX-021'이라는 이름으로 다양한 질병 치료를 목표로 개발을 시작한 물질입니다. 사노피는 개발 과정에서 성공과 실패를 경험했으며, 최근 쇼그렌 증후군 치료제 개발은 실망스러운 임상 결과로 중단되었습니다. 하지만 다발성 경화증(MS) 두 가지 유형, 제1형 당뇨병, 루푸스에 대한 연구는 계속 진행 중입니다. 특히 다발성 경화증 치료제로서의 개발이 가장 진척된 상태입니다. 지난 2월, 중간 단계 임상시험 결과가 'The New England Journal of Medicine'에 게재되었으며, 사노피는 2027년 승인 신청을 목표로 하고 있습니다. 사노피는 이미 지난해 12월 투자자들에게 이 약물이 연간 50억 유로, 약 54억 달러의 매출을 기록할 수 있다고 전망한 바 있습니다. 로열티 파마는 프렉살리맙으로부터 2041년까지 로열티를 받을 것으로 예상하고 있습니다. 로열티 파마는 꾸준히 다양한 거래를 통해 포트폴리오를 확장해 왔습니다. 지난 10월에는 에브리스디에 대한 로열티 지분을 늘렸으며, 그 이전에는 페링 파마슈티컬스(Ferring Pharmaceuticals)의 암 치료제에 대한 5% 로열티를 확보하기 위해 3억 달러를 지급하는 등 유전자 치료 분야에도 진출했습니다. 또한 2023년 3월에는 카루나 테라퓨틱스(Karuna Therapeutics)의 실험적 조현병 치료제에 대한 로열티 권리 일부를 매입하기도 했습니다.