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다케다, 백혈병 치료제 인수 검토; J.P. Morgan, 바이오 투자 진출

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중요도

AI 요약

Bristol Myers Squibb (BMY)는 NTRK 유전자 융합을 가진 고형암 치료제 Augtyro에 대해 FDA의 신속 승인을 획득했습니다.

이는 2022년 Turning Point Therapeutics 인수와 관련된 긍정적인 성과입니다.

Augtyro는 티로신 키나아제 억제제로 작용합니다.

핵심 포인트

  • Bristol Myers Squibb (BMY)는 NTRK 유전자 융합을 가진 고형암 치료제 Augtyro에 대해 FDA의 신속 승인을 획득했습니다.
  • 이는 2022년 Turning Point Therapeutics 인수와 관련된 긍정적인 성과입니다.
  • Augtyro는 티로신 키나아제 억제제로 작용합니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • Augtyro의 FDA 신속 승인 획득
  • NTRK 유전자 융합 고형암 치료제로서의 잠재력
  • Turning Point Therapeutics 인수 성과 가시화

기사 전문

다케다, 1억 달러에 혈액암 치료제 옵션 확보…JP모건, 헬스케어 투자 펀드 출범 일본 제약사 다케다(Takeda Pharmaceutical)가 중국 Ascentage Pharma로부터 차세대 혈액암 치료제 'olverembatinib'에 대한 라이선스 옵션권을 확보하기 위해 1억 달러를 지불했습니다. 이 약물은 이미 중국에서 만성 골수성 백혈병(CML) 성인 환자를 대상으로 승인 및 판매되고 있습니다. Olverembatinib은 CML 발병 및 진행에 필수적인 '티로신 키나아제' 효소 계열을 억제하는 기전을 가지고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 올해 코로나19 백신 업데이트 시 가능한 경우 KP.2 변이 바이러스를 표적으로 삼을 것을 백신 제조업체들에 권고했습니다. 이는 이달 초 열린 자문위원회 회의에서 전문가들이 KP.2를 포함하는 JN.1 바이러스 계열을 광범위하게 포함하는 업데이트를 선호한다는 의견을 제시한 데 따른 것입니다. FDA는 초기에는 기업들에 이러한 선호도를 전달했으나, 현재 데이터를 기반으로 KP.2를 구체적으로 지정하고 있습니다. FDA는 이러한 변경이 백신 공급에 차질을 빚지는 않을 것으로 예상하고 있으나, Novavax는 Moderna 및 Pfizer에 비해 제품 적응에 유연성이 떨어지는 것으로 알려졌습니다. JP모건 자산운용(J.P. Morgan Asset Management)의 벤처 부문이 비상장 바이오테크 기업 투자를 위해 5억 달러 이상을 성공적으로 조성했습니다. JP모건의 '첫 생명과학 민간 자본 상품'인 이 펀드는 목표액인 5억 달러를 초과 달성했으며, 기관 투자자, 전략적 기업 파트너, 패밀리 오피스 및 고액 자산가들의 참여를 이끌어냈습니다. 발표에 따르면, 이 펀드는 심혈관 대사 질환, 암, 면역학, 유전 의학 등 다양한 연구 분야를 아우르는 초기 기업 설립 활동 및 포트폴리오 투자를 진행할 예정입니다. 아스트라제네카(AstraZeneca)가 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료제 'brensocatib'에 대한 Insmed와의 라이선스 계약을 진행하지 않았다고 Insmed가 목요일 밝혔습니다. 영국 제약사인 아스트라제네카는 논의 시작을 위한 옵션을 행사했으나, 합의에 이르지 못하고 협상 기간이 종료되었습니다. Insmed는 현재 낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증 치료를 위한 brensocatib 개발도 진행 중이며, 최근 긍정적인 임상시험 결과를 발표하여 미국 승인 가능성을 높이고 있습니다. 목요일, FDA는 2022년 Bristol Myers Squibb이 41억 달러에 인수한 Turning Point Therapeutics로부터 확보한 항암제에 대해 새로운 가속 승인을 부여했습니다. 'Augtyro'라는 브랜드명으로 출시된 이 약물은 NTRK 유전자 융합을 가진 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 성인 및 소아 환자 치료제로 조건부 승인되었습니다. 수많은 승인된 항암 치료제와 마찬가지로 Augtyro는 티로신 키나아제를 억제하는 방식으로 작용합니다.

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