Moderna, 복합 독감 및 코로나19 백신 연구에서 성공했다고 발표

모더나, 차세대 코로나19·독감 복합 백신 임상서 긍정적 결과 발표 모더나(Moderna)가 개발 중인 실험용 코로나19·독감 복합 백신(mRNA-1083)이 기존 백신 대비 강력한 면역 반응을 유도하는 것으로 나타났습니다. 이번 임상 결과는 모더나의 성장 전략에 핵심적인 역할을 할 것으로 기대되며, 향후 계절성 감염병 부담을 줄이는 데 중요한 기여를 할 수 있을 것으로 전망됩니다. 모더나는 이번 복합 백신이 의료진과 대중의 부담을 완화할 수 있기를 기대하고 있습니다. Tdap 및 MMR 백신과 같은 복합 백신은 접종률과 면역 커버리지를 높이는 데 도움을 줄 수 있습니다. mRNA-1083이 승인된다면, 특히 매년 가을 여러 차례 접종이 필요한 고령층에게 더욱 편리한 선택지가 될 수 있습니다. 모더나의 연구에서 mRNA-1083은 4,000명의 성인을 대상으로 두 그룹으로 나누어 테스트되었습니다. 첫 번째 그룹은 65세 이상 성인으로, 모더나의 후보 백신 또는 스파이크백스(Spikevax)와 사노피(Sanofi)의 플루존(Fluzone, 고용량 독감 백신)을 병용 투여받았습니다. 두 번째 그룹은 50세에서 64세 사이 성인으로, mRNA-1083 또는 스파이크백스와 GSK(GSK)의 플루아릭스(Fluarix)를 병용 투여받았습니다. 임상 연구진은 mRNA-1083이 두 그룹 모두에서 비교 백신 대비 비열등한 것으로 평가했으며, 인플루엔자 H1N1, H3N2, B/Victoria 균주 및 SARS-CoV-2에 대한 항체 반응을 더 높게 유도했습니다. 미국 식품의약국(FDA) 자문위원들은 지난 3월, 올해 독감 백신에 해당 세 가지 균주를 포함하도록 업데이트할 것을 권고한 바 있습니다. 모더나는 또한 인플루엔자 B/야마가타 균주에 대한 면역 반응도 테스트했지만, 해당 균주는 현재 널리 유행하지 않아 공중 보건 기관에서는 업데이트된 독감 백신에서 제거할 것을 권고했습니다. 모더나에 따르면, 이번 연구에서 발생한 대부분의 이상 반응은 경미했으며 기존 승인된 백신과 유사한 수준이었습니다. 흔한 부작용으로는 주사 부위 통증, 두통, 피로, 근육통 등이 보고되었습니다. 모더나는 앞서 복합 백신이 내년에 미국 시장에 출시될 수 있을 것으로 전망했으며, 이번 임상 결과로 볼 때 해당 일정은 실현 가능해 보입니다. 제프리스(Jefferies)의 애널리스트 마이클 리(Michael Yee)는 고객 노트에서 모더나의 파이프라인이 순조롭게 진행되고 있지만, 단기적으로는 최근 승인된 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 백신 출시와 2024년 가이던스 달성에 집중해야 한다고 언급했습니다. 모더나의 RSV 백신인 메스비아(Mresvia)는 지난달 말 FDA로부터 고령층 사용 승인을 받았습니다. 이는 GSK의 아렉스비(Arexvy)와 화이자(Pfizer)의 압리소보(Abrysvo)에 이어 세 번째로 승인된 RSV 백신입니다.