Ventyx의 TYK2 약물, 두 번째 좌절 겪어

AbbVie, 크론병 치료제 임상 실패…TYK2 계열 약물 경쟁 구도 변화 가능성 AbbVie(티커: ABBV)의 경구용 TYK2 억제제 VTX958가 크론병 임상 2상 시험에서 주요 목표 달성에 실패했습니다. 앞서 건선 임상에서도 기대 이하의 데이터를 보였던 VTX958의 이번 결과는 TYK2 계열 약물 시장 경쟁 구도에 변화를 가져올 수 있다는 전망입니다. VTX958는 염증을 유발하는 단백질 생성을 억제하는 효소를 차단하는 기전의 약물입니다. 이는 건선 치료제로 이미 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 Bristol Myers Squibb의 Sotyktu와 동일한 계열입니다. TYK2는 염증 신호 전달에 관여하는 야누스 키나아제(JAK) 계열의 일부로, Pfizer의 Xeljanz나 AbbVie의 Rinvoq와 같은 JAK 억제제 계열 약물들과 경쟁하고 있습니다. 다만, 개발사들은 TYK2 계열 약물이 기존 JAK 억제제보다 심혈관계 부작용 측면에서 더 안전할 것으로 기대하고 있습니다. 하지만 Ventyx는 이미 40억 달러에 Nimbus Therapeutics를 인수하며 TYK2 약물 개발에 박차를 가하고 있는 Takeda와 경쟁해야 하는 상황입니다. Takeda는 이미 자사의 TYK2 약물을 임상 3상 단계로 진입시켰으며, 2026년 규제 당국 제출을 목표로 하고 있습니다. Takeda는 또한 Sotyktu와의 직접 비교 임상 시험도 계획하고 있습니다. 이번 VTX958의 임상 2상 시험에는 중등도 또는 중증 크론병 환자 109명이 참여했으며, 두 가지 용량의 약물 또는 위약을 투여받았습니다. 12주 후, 환자들의 증상 변화를 표준화된 검사를 통해 평가한 결과, VTX958 투여군과 위약 투여군 간의 증상 점수 변화는 유사한 수준을 보였습니다. Ventyx는 "예상보다 높은 위약 반응률"을 언급했습니다. 다만, 내시경 검사를 통한 질병 완화 징후는 VTX958 투여군에서 위약 투여군보다 더 많이 관찰되었습니다. 이는 임상 시험의 이차 목표였습니다. Ventyx는 "증상 반응 데이터와 내시경 반응 데이터 간의 불일치를 더 잘 이해하기 위해" 연구진이 데이터를 계속 분석할 것이라고 밝혔습니다. 그러나 회사는 "내부 자원으로" 추가 임상을 지원할 것으로 예상하지 않는다고 말했으며, 이는 VTX958의 외부 기술 이전 가능성을 시사합니다. Stifel의 Thompson 애널리스트는 VTX958 관련 지출 축소가 Ventyx 경영진에게 비만 치료제로 개발 중인 NLRP3 억제제 VTX3232에 집중할 기회를 제공할 것이라고 분석했습니다. Ventyx는 연말까지 VTX3232의 임상 2상 시험을 시작할 계획이라고 밝힌 바 있습니다.