Ligand, Apeiron 인수; Roche, 또 다른 TIGIT 좌절 보고

Ligand Pharmaceuticals, 희귀질환 치료제 개발사 Apeiron Biologics 인수 Ligand Pharmaceuticals가 오스트리아 소재 비상장사 Apeiron Biologics를 1억 달러에 인수한다고 밝혔습니다. 이번 인수를 통해 Ligand는 고위험 뇌교종 치료제인 Qarziba의 판매 로열티 권리를 확보하게 됩니다. Apeiron이 공동 개발하여 Eusa Pharma에 라이선스 아웃했던 Qarziba는 현재 Recordati가 판매 중입니다. Ligand는 또한 Apeiron의 비상장 자회사인 InvlOs Holding에 최대 400만 달러를 투자할 계획입니다. Aerovate Therapeutics, 매각·합병 또는 청산 고려 희귀질환 치료제 개발사인 Aerovate Therapeutics가 매각, 합병 또는 청산을 포함한 모든 가능성을 검토 중이라고 월요일 발표했습니다. 불과 한 달 전, Aerovate는 폐동맥 고혈압 치료를 위한 흡입형 실험 치료제의 임상 2상 시험에서 부정적인 결과를 얻은 후 해당 시험을 중단한다고 밝힌 바 있습니다. 당시 Aerovate는 1억 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었습니다. 올해 들어 Aerovate 주가는 90% 이상 급락하며 2달러 미만으로 거래되고 있습니다. Roche의 tiragolumab, TIGIT 계열 항암제 기대감 하락 Roche의 실험적 TIGIT 항체인 tiragolumab을 포함한 병용 요법이 이전에 치료받지 않은 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상 2/3상 시험에서 Merck & Co.의 Keytruda와 화학요법 병용 요법보다 효과가 떨어진다는 결과가 나왔다고 Roche가 목요일 발표했습니다. 분석가들은 이번 결과가 TIGIT 계열 약물에 대한 기대를 낮추고 있으며, 금요일에는 다른 TIGIT 개발사들의 주가에도 영향을 미쳤습니다. 올해 말 더 주목받는 tiragolumab 임상 시험 결과를 기다리고 있는 Roche는 이번 임상 2/3상 시험을 중단하기로 결정했습니다. CSL Behring의 Hemgenix, 유럽에서 최초로 승인된 유전자 치료제 적용 프랑스에서 혈우병 B 환자 두 명이 유전자 치료제 Hemgenix를 투여받았습니다. 이는 임상 시험 외 유럽에서 혈우병 치료를 위한 승인된 유전자 치료제가 사용된 첫 사례라고 CSL Behring이 목요일 발표했습니다. 일회성 치료를 목표로 하는 Hemgenix는 혈액 응고에 필요한 Factor IX 단백질을 생성하는 유전자를 대체합니다. 원래 개발사인 UniQure는 2020년 Hemgenix를 CSL에 라이선스 아웃했지만, 승인 이후 판매는 매우 저조한 상황입니다.