Eisai와 Bristol Myers, 항암 ADC 계약 취소

브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb, BMY)가 일본 제약사 에자이(Eisai)와 공동 개발 중이던 항체-약물 접합체(ADC) 신약 후보물질 '파를레투주맙 엑테리부린(farletuzumab ecteribulin)'에 대한 개발 파트너십을 종료했습니다. 에자이는 미국 파트너사인 브리스톨 마이어스 스퀴브의 "포트폴리오 우선순위 조정 노력"으로 인해 계약이 해지되었다고 밝혔습니다. 이에 따라 에자이는 선급금의 일부를 환불할 예정입니다. 파를레투주맙 엑테리부린은 다른 ADC와 마찬가지로, 설계된 항체의 표적 능력과 화학요법의 종양 살상 효능을 결합한 약물입니다. 에자이가 개발한 첫 ADC인 이 약물은 폐암, 난소암 등에서 높은 농도로 발견되는 단백질인 '폴레이트 수용체 알파(folate receptor alpha)'를 표적으로 하는 항체를 사용합니다. 이 항체는 에자이의 유방암 치료제인 할라벤(Halaven) 기반의 화학요법제와 연결됩니다. 양사는 이 약물을 화학요법에 내성이 있는 난소암 및 폐를 넘어 전이된 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상 2상 시험까지 진행했습니다. 이들 임상시험은 모두 브리스톨 마이어스 스퀴브가 후원했습니다. 에자이는 현재 유방암 및 자궁내막암, 폐암, 난소암을 포함한 고형암 환자를 대상으로 첫 임상 1상 시험을 진행 중입니다. 이번 파트너십 종료와 관련하여 에자이는 "가능한 한 빨리 환자들에게 전달될 수 있기를 바라며, 이 약물의 개발을 최우선 과제로 삼아 가속화할 것"이라고 밝혔습니다. 한편, 브리스톨 마이어스 스퀴브는 최근 ADC 분야에서 시스이뮨(SystImmune)과 8억 달러, 오럼 테라퓨틱스(Orum Therapeutics)와 1억 달러 규모의 선급금 계약을 체결한 바 있습니다. 이 중 오럼 테라퓨틱스와의 계약은 화학요법제 대신 단백질 분해 약물과 결합된 항체를 활용하는 방식입니다. 하지만 브리스톨 마이어스 스퀴브는 다른 대형 제약사들과 마찬가지로, 주요 제품들의 특허 만료를 앞두고 사업 전반에 대한 검토를 진행해왔습니다. 지난 4월 발표된 구조조정 계획에서 회사는 전체 직원의 6%에 해당하는 2,200명을 감원하고 12개의 실험 약물 개발을 중단한다고 밝힌 바 있습니다.