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BioMarin, 임원진 개편 통해 Amgen, Roche 출신 베테랑 영입

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중요도

AI 요약

BioMarin은 R&D 및 사업 개발 부문에 Amgen과 Roche 출신의 경험 많은 임원을 영입하며 경영진을 개편했습니다.

이는 최근 CEO 교체에 이은 변화의 일환으로, 회사의 미래 성장 동력 확보 및 거래 성사 능력 강화에 초점을 맞추고 있습니다.

그러나 Roctavian의 저조한 초기 판매 실적과 이에 따른 전략 수정은 여전히 투자자들에게 주의를 요구하는 요인입니다.

핵심 포인트

  • BioMarin은 R&D 및 사업 개발 부문에 Amgen과 Roche 출신의 경험 많은 임원을 영입하며 경영진을 개편했습니다.
  • 이는 최근 CEO 교체에 이은 변화의 일환으로, 회사의 미래 성장 동력 확보 및 거래 성사 능력 강화에 초점을 맞추고 있습니다.
  • 그러나 Roctavian의 저조한 초기 판매 실적과 이에 따른 전략 수정은 여전히 투자자들에게 주의를 요구하는 요인입니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 경험 많은 임원진 영입으로 R&D 및 사업 개발 역량 강화 기대
  • 새로운 리더십을 통한 미래 성장 동력 확보 노력

부정 요인

  • Roctavian의 예상보다 느린 판매 속도 및 가격 부담
  • Roctavian 생산 및 임상 시험 관련 비용 절감 조치

기사 전문

바이오마린, R&D 및 사업 개발 책임자 교체… 혁신 동력 강화 나선다 미국 바이오 제약 기업 바이오마린(BioMarin)이 연구개발(R&D) 및 사업 개발 부문의 수장을 새롭게 임명하며 조직 재정비에 나섰습니다. 이는 알렉산더 하디 CEO 취임 약 1년 만에 이루어진 인사로, 회사의 미래 성장 동력 확보를 위한 전략적 움직임으로 풀이됩니다. 오는 9월 30일부로 그렉 프리버그(Greg Friberg)가 최고 R&D 책임자(Chief R&D Officer) 자리를 맡게 됩니다. 프리버그는 암젠(Amgen)에서 약 20년간 희귀 질환 치료제 포트폴리오 관련 글로벌 메디컬 어페어스 부문 부사장 등 다양한 리더십 역할을 수행했습니다. 그는 지난 15년간 바이오마린의 5개 주요 의약품 개발을 총괄해 온 행크 푹스(Hank Fuchs)의 뒤를 잇게 됩니다. 알렉산더 하디 CEO는 성명을 통해 "우리가 현재 판매 중인 제품의 절반 이상이 행크의 리더십 하에 승인되었다"며, "그는 바이오마린뿐만 아니라 전 세계 수천 명의 환자들의 삶에 지대한 영향을 미쳤다"고 푹스의 공로를 치하했습니다. 푹스는 은퇴하지만, 오는 3월 3일까지 자문 역할을 수행할 예정입니다. 프리버그의 합류 일주일 후인 10월 7일부터는 제임스 사브리(James Sabry)가 최고 사업 책임자(Chief Business Officer)로 합류합니다. 로슈(Roche) 출신의 사브리는 올해 초 스위스 제약 대기업에서 은퇴했습니다. 바이오마린에 따르면, 그는 경력 동안 1,200건의 거래를 이끌었으며, "개발 초기 단계부터 혁신을 발굴하는 데 탁월한 능력을 보유하고 있다"고 평가받고 있습니다. 하디 CEO는 사브리를 "업계에서 가장 통찰력 있는 거래 전문가 중 한 명"이라고 칭하며, 그가 "우리의 강력한 전망을 뒷받침할 중요하고 적절한 규모의 거래를 발굴하는 데 책임질 것"이라고 덧붙였습니다. 한편, 현재 최고 기업 전략 및 사업 개발 책임자(Chief Corporate Strategy and Business Development Officer)인 브린다 발라크리슈난(Brinda Balakrishnan)은 10월 1일부로 회사를 떠날 예정입니다. 발라크리슈난은 재임 기간 동안 약 20개의 포트폴리오 자산을 확보하고 연구 프로그램 파이프라인을 다각화하는 데 기여했습니다. 하디 CEO는 "그녀의 과학적 깊이와 업계에 대한 이해는 바이오마린이 미래를 위해 잘 준비될 수 있도록 하는 데 결정적인 역할을 했다"고 감사를 표했습니다. 이번 인사는 올해 바이오마린의 변화의 해에 또 다른 중요한 이정표가 될 것으로 보입니다. 지난해 말 장-자크 비네임(Jean-Jacques Bienaimé) CEO가 물러나고, 로슈의 연구 부문인 제넨텍(Genentech)에서 4년 반 동안 CEO로 재직했던 하디가 후임으로 임명된 바 있습니다. 올해 초 비용 절감을 위해 바이오마린은 연구 프로젝트 목록을 축소하고, 혈우병 유전자 치료제인 록타비안(Roctavian)에 대한 지출을 줄였습니다. 록타비안은 단회 투여로 출혈 빈도를 현저히 감소시키고 보충 혈액 응고 단백질의 필요성을 줄이는 것으로 임상시험에서 나타났습니다. 여러 차례의 지연 끝에 미국 식품의약국(FDA)은 지난해 여름 록타비안을 승인했습니다. 바이오마린과 월스트리트는 이 치료제가 매우 수요가 높은 치료 옵션이 될 것으로 예상했습니다. 분석가들은 잠재적인 블록버스터 제품으로까지 전망했습니다. 그러나 수백만 달러에 달하는 가격표와 환자들의 망설임 등으로 인해 예상보다 판매 속도가 더딘 상황입니다. 이에 따라 바이오마린은 이달 초 록타비안의 판매를 미국, 독일, 이탈리아 세 국가로 제한할 것이라고 밝혔습니다. 또한, 록타비안 생산 시설의 가동을 일시 중단하고 해당 치료제의 임상시험에 신규 환자 등록을 중단할 계획입니다. 이러한 변화를 통해 록타비안과 직접 관련된 연간 비용은 2025년까지 약 6,000만 달러로 제한될 것으로 예상됩니다. 바이오마린은 30년 가까이 되는 사업 기간 동안 8개의 자체 개발 의약품을 성공적으로 시장에 출시하는 드문 성과를 거두었지만, 대부분의 기간 동안 수익을 내지 못했습니다. 2023년, 회사는 총 24억 달러 이상의 매출과 1억 5,800만 달러의 순이익을 기록했습니다.

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