Roche, 알츠하이머 치료제 개발을 위해 Sangamo의 기술 라이선스 확보

로슈, 알츠하이머 치료제 개발 위한 산가모와 20억 달러 규모 딜 체결 스위스 제약사 로슈(Roche)가 알츠하이머병의 주요 원인으로 지목되는 단백질 '타우(tau)' 생성을 억제하는 유전자 치료제 개발을 위해 산가모 테라퓨틱스(Sangamo Therapeutics)와 독점 라이선스 계약을 체결했습니다. 이번 계약으로 로슈는 신경퇴행성 질환 치료제 개발에 다시 한번 박차를 가할 전망입니다. 로슈의 연구개발 자회사인 제넨텍(Genentech)은 산가모의 '징크 핑거(zinc finger)' 분자 기술을 활용하여 알츠하이머를 포함한 특정 신경퇴행성 질환에 대한 유전체 의약품 개발에 나섭니다. 이 계약에는 타우 단백질 생성을 억제하는 산가모의 분자에 대한 독점적 권리가 포함됩니다. 또한, 로슈는 두 번째 비공개 신경학적 표적에 대한 분자 라이선스와 함께, 영장류 연구에서 혈액-뇌 장벽(blood-brain barrier)을 통과하는 능력을 입증한 미세 셔틀(shuttle)에 대한 라이선스도 확보했습니다. 산가모가 최근 발견한 이 아데노 관련 바이러스 캡시드(adeno-associated virus capsid)는 중추신경계로 치료제를 전달하는 오랜 과제를 해결할 잠재력을 가지고 있다고 산가모 CEO인 샌디 맥레이(Sandy Macrae)는 밝혔습니다. 맥레이 CEO는 이번 협력이 다른 파트너들과의 다수의 캡시드 협력의 시작이 될 수 있기를 희망한다고 덧붙였습니다. 이번 계약은 총 규모가 약 20억 달러에 달하며, 산가모는 초기 라이선스 비용으로 5천만 달러와 단기 마일스톤 지급금을 받게 됩니다. 개발 및 상업적 목표 달성에 따라 최대 19억 달러를 추가로 확보할 수 있으며, 협력을 통해 개발되는 모든 제품의 순매출에 대한 단계별 로열티도 지급받게 됩니다. 계약 조건에 따라 산가모는 일부 전임상 연구를 담당하며, 제넨텍은 모든 임상 개발, 규제 기관 협의, 제조 및 글로벌 상업화를 주도하게 됩니다. 이번 파트너십은 산가모에게 중요한 현금 유입원이 될 것으로 보입니다. 산가모는 지난해 연구 파이프라인을 축소하고 비용 절감을 위해 두 차례에 걸쳐 인력 감축을 단행했으며, 두 번째 감축에서는 전체 직원의 40%가 영향을 받았습니다. 올해 3월 31일 기준, 산가모의 현금 및 현금성 자산은 약 5천4백만 달러였습니다. 산가모는 이번 계약 발표와 함께 희귀 신경 질환인 파브리병(Fabry disease)에 대한 실험적 유전자 치료제를 포함한 다양한 기술 및 자산에 대해 잠재적 파트너들과 사업 개발 논의를 지속하고 있다고 밝혔습니다.