투자자들, Centessa의 졸음 치료제에 주목

센테사 파마슈티컬스, 수면 장애 치료제 개발 가속화 센테사 파마슈티컬스(Centessa Pharmaceuticals)가 과도한 졸음 증상을 보이는 질환 치료에 유용할 수 있다고 믿는 실험용 약물의 개발을 "신속하게 추진"하기로 결정했습니다. 최근 소규모 연구에서 초기 긍정적인 결과가 나왔기 때문입니다. 이 연구는 단기간 충분한 수면을 취하지 못한 건강한 성인 자원자를 대상으로 진행되었습니다. 연구진은 센테사 파마슈티컬스의 약물 세 가지 용량을 평가했으며, 이 중 한 가지 용량은 안전성만 평가되었습니다. 센테사 파마슈티컬스에 따르면, 시험된 두 가지 용량 모두 위약 대비 참가자들이 완전히 깨어있는 상태에서 잠드는 데 걸리는 시간을 유의미하게 증가시켰습니다. 런던에 본사를 둔 이 바이오테크 기업은 연말 이전에 중기 임상 시험을 시작할 계획입니다. 이 시험에서는 가장 흔한 두 가지 유형의 기면증과 특발성 과다수면증이라는 드문 수면 장애를 대상으로 약물의 효능을 평가할 예정입니다. 센테사 파마슈티컬스의 Saurabh Saha CEO는 성명을 통해 "이 소규모 연구는 약물에 대한 높은 기준을 설정했으며, 지금까지 확보된 데이터는 우리의 기대를 뛰어넘어 예상보다 일찍 다음 단계의 임상 개발로 프로그램을 가속화할 수 있는 자신감을 주었습니다."라고 밝혔습니다. 화요일 장 시작과 함께 센테사 파마슈티컬스의 주가는 8% 상승했습니다. 오전 늦게 거래에서는 15% 이상 상승하기도 했으나, 이후 하락세를 보였습니다. 투자 회사 Leerink Partners의 분석가 David Risinger는 이 데이터를 "매우 설득력 있다"고 평가하며, 졸음 증상을 겨냥하는 새로운 계열의 약물 중 가장 우수한 결과라고 언급했습니다. 이 계열의 약물은 수면과 각성을 조절하는 "오렉신(orexin)" 단백질을 표적으로 합니다. 타케다 제약(Takeda Pharmaceutical), Johnson & Johnson, Jazz Pharmaceutical, Alkermes 등 다수의 개발사들이 이 분야에 참여하고 있습니다. 올해 초, 타케다 제약은 임상 시험에서 긍정적인 결과를 얻은 후, 수면 문제와 함께 갑작스러운 근육 통제력 상실을 동반하는 "1형" 기면증에 대한 오렉신 약물의 후기 임상 시험을 신속하게 시작할 것이라고 발표한 바 있습니다. Risinger 분석가는 화요일에 발표된 데이터를 바탕으로 센테사 파마슈티컬스의 약물이 궁극적으로 하루 1밀리그램, 1회 복용 치료제로 사용될 수 있으며, 이는 타케다 제약의 후보 약물과 "유리하게 비교될 수 있다"고 말했습니다. 타케다 제약의 약물은 하루 최대 7밀리그램까지 1회 또는 2회 복용으로 평가되었습니다. Risinger에 따르면, 센테사 파마슈티컬스의 결과는 또한 이 약물이 타케다 제약의 약물보다 체내에서 더 빠르게 흡수됨을 시사합니다. 센테사 파마슈티컬스는 수면 연구에서 오랫동안 사용되어 온 "각성 유지 검사(Maintenance of Wakefulness Tests)"에서 데이터를 도출했습니다. 이 검사에서는 참가자들이 등과 목을 베개로 지지한 침대에 누워 어둡고 조용한 방에 앉아 있습니다. 머리와 얼굴에 센서가 부착되고, 참가자는 정면을 응시하며 잠들지 않으려고 노력합니다. 검사 한 라운드는 최대 40분이며, 여러 세션에 걸쳐 약 2시간마다 반복됩니다. 센테사 파마슈티컬스의 연구에서는 오후 11시에 약물을 투여했으며 총 네 번의 검사 세션이 진행되었습니다. 가장 낮은 용량인 1mg 그룹에서는 약물 투여 참가자의 평균 수면 시간은 18분이었고, 위약 그룹은 10분이었습니다. 가장 높은 용량인 2.5mg 그룹에서는 각각 32분과 17분으로, 센테사 파마슈티컬스는 이것이 용량이 "정상적인 각성 상태를 회복시켰다"고 밝혔습니다. 회사는 또한 약물의 안전성과 내약성을 "양호하다"고 평가했습니다. 치료와 관련된 모든 이상 반응은 "경미하고 일시적"이었으며, 어떤 참가자도 연구를 중단하지 않았습니다. 연구진은 또한 빈번한 배뇨 또는 배뇨 욕구, 불면증, 혈압 상승 또는 침 분비 증가와 같이 센테사 파마슈티컬스의 약물과 유사하게 작용하는 다른 오렉신 약물과 관련된 이상 반응을 관찰하지 못했습니다.