AI 요약
Moderna의 3분기 실적은 예상치를 상회했지만, 이는 주로 업데이트된 코로나19 백신 제형의 조기 판매에 기인한 것으로 보입니다.
GSK 투자자 관점에서는 Moderna의 RSV 백신 'mResvia' 판매 부진이 긍정적인 요인으로 작용할 수 있습니다.
이는 GSK와 Pfizer의 RSV 백신이 이미 시장 재고를 확보하고 있으며, Moderna가 경쟁에 직면하고 있음을 시사합니다.
핵심 포인트
- Moderna의 3분기 실적은 예상치를 상회했지만, 이는 주로 업데이트된 코로나19 백신 제형의 조기 판매에 기인한 것으로 보입니다.
- GSK 투자자 관점에서는 Moderna의 RSV 백신 'mResvia' 판매 부진이 긍정적인 요인으로 작용할 수 있습니다.
- 이는 GSK와 Pfizer의 RSV 백신이 이미 시장 재고를 확보하고 있으며, Moderna가 경쟁에 직면하고 있음을 시사합니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- Moderna의 RSV 백신 'mResvia'가 GSK 및 Pfizer의 기존 RSV 백신 재고로 인해 판매에 어려움을 겪고 있음
부정 요인
- Moderna의 코로나19 백신 매출이 감소 추세이며, 향후 매출 전망에 대한 불확실성이 존재함
- Moderna가 연구개발 비용을 줄이고 일부 신약 개발 프로그램을 중단함
기사 전문
모더나, 3분기 예상치 상회한 백신 매출에도 연간 전망 유지… 시장 축소에 R&D 비용 절감 나서
모더나의 3분기 코로나19 백신 매출이 예상치를 약 6억 달러 상회했지만, 연간 매출 전망치는 그대로 유지했습니다. 이는 코로나19 백신 시장 축소로 인한 재정적 부담과 과거 대비 증가했던 지출을 줄여야 하는 상황에 직면했기 때문입니다.
모더나는 지난 9월, 5개 신약 개발 프로그램을 중단하고 연구개발(R&D) 비용을 20% 줄이겠다고 발표했습니다. 또한, 신규 백신 및 희귀질환 치료제 연구 투자를 조절하겠다는 계획도 밝혔습니다.
목요일 발표된 3분기 매출 호조는 일시적인 안도감을 제공했지만, 이는 올해 업데이트된 백신 제형의 조기 승인과 관련된 매출이 앞당겨진 결과로 분석됩니다. 모더나에 따르면, 올해 업데이트된 백신은 승인 후 첫 주에 작년보다 두 배 많은 물량이 시장에 출하되었습니다.
윌리엄 블레어(William Blair)의 마일스 민터(Myles Minter) 애널리스트는 "연간 2024년 매출 전망치가 상향 조정되지 않았고, 8월과 9월로 매출이 앞당겨진 점을 고려할 때 이를 '어닝 서프라이즈'라고 부르기 어렵다"고 지적했습니다. 리링크 파트너스(Leerink Partners)의 마니 포로하르(Mani Foroohar) 애널리스트 역시 "언제 비트(beat)가 비트가 아닌가?"라는 제목의 투자 노트로 이러한 분석을 간결하게 표현했습니다.
올해 현재까지 모더나의 제품 매출은 총 22억 달러를 기록했으며, 이는 4분기 매출이 8억 달러에서 15억 달러 사이가 될 것으로 예상됨을 시사합니다. 모더나 주가는 목요일 오전 장중 최대 9%까지 상승했으나, 이후 상승폭을 줄여 약 1% 상승한 채 거래되었습니다.
지난 5월 말 승인된 mResvia는 모더나의 차기 주력 제품으로 기대를 모으고 있습니다. 하지만 모더나는 GSK와 화이자 등 경쟁사들이 이미 자체적인 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 백신을 판매하고 있어 치열한 경쟁에 직면해 있습니다. 모더나에 따르면, 연초에 경쟁사, 도매업체, 약국 간에 체결된 계약으로 인해 이미 상당량의 RSV 백신 재고가 쌓여 있으며, 이는 mResvia 판매에 어려움을 주고 있습니다.
모더나의 스테판 반셀(Stéphane Bancel) CEO는 목요일 컨퍼런스 콜에서 "이 재고를 소진하는 데 상당한 시간이 걸리고 있다"고 밝혔습니다. GSK와 화이자 역시 올해 자사 백신 판매량이 작년 동기 대비 감소했다고 보고했으며, 이는 미국 질병통제예방센터(CDC)의 사용 권고 범위가 좁아진 데 기인한다고 설명했습니다. 반셀 CEO는 이러한 요인이 mResvia에도 영향을 미쳤으며, 코로나19 백신 접종 우선순위 노력도 영향을 미쳤다고 덧붙였습니다.
GSK와 화이자와 마찬가지로 모더나 역시 현재 승인된 고령층 외에 백신 시장을 확대할 계획입니다. 모더나는 목요일, 우선 심사 바우처를 사용하여 미국 식품의약국(FDA)의 18세에서 59세 사이 고위험 성인 대상 mResvia 승인 심사를 가속화할 것이라고 밝혔습니다.
또한, 모더나는 스테판 호게(Stephen Hoge) 사장이 회사의 상업 조직 리더십을 맡게 될 것이라고 발표하며, 반셀 CEO가 해당 업무를 이관할 것이라는 블룸버그의 보도를 확인했습니다.
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