Praxis 임상 실패에 Bristol Myers, 뉴저지 직원 감축

Praxis Medicines, '치료 실패' 권고에도 불구하고 핵심 신약 임상시험 강행 Praxis Medicines 주가가 금요일 장 초반 약 40% 급락했습니다. 회사의 주요 신약 후보 물질에 대한 임상 3상 시험 감독 위원회가 '치료 실패' 가능성을 이유로 시험 중단을 권고했기 때문입니다. Praxis에 따르면, 감독 위원회는 현재 설정된 통계 모델의 매개변수 하에서 약물의 1차 유효성 평가 지표 달성이 어려울 것으로 판단했습니다. 그러나 Praxis는 이 결과에 대해 "놀랍고 실망스럽다"는 입장을 밝히며, 최종 결과를 얻기 위해 해당 임상 시험뿐만 아니라 현재 진행 중인 다른 임상 시험도 계속 진행하기로 결정했습니다. 이 약물인 ulixacaltamide는 본태성 떨림 치료제로 개발 중입니다. Bristol Myers Squibb, 뉴저지 사업장 추가 감원 Bristol Myers Squibb가 뉴저지주 로렌스 타운십에서 223명의 직원을 추가로 해고합니다. WARN(Worker Adjustment and Retraining Notification) 통보에 따르면, 이번 감원은 5월부터 8월까지 순차적으로 적용될 예정입니다. 이는 이달 초 발표된 뉴저지주 67명 감원 계획에 이은 조치입니다. 이러한 구조조정은 Bristol Myers Squibb가 작년에 발표한 비용 절감 계획의 일환으로, 2027년 말까지 연간 20억 달러의 비용 절감을 목표로 하고 있습니다. Bristol Myers Squibb 대변인은 해당 직원들에게 이미 통보되었으며, WARN 통보의 유효일은 최종 근무일을 반영한다고 밝혔습니다. Eli Lilly, Magnet Biomedicine과 분자 접착제 신약 공동 개발 계약 Eli Lilly가 Magnet Biomedicine과 함께 분자 접착제(molecular glue) 신약 개발에 나섭니다. 이번 계약을 통해 Magnet Biomedicine은 초기 계약금 및 단기 마일스톤으로 최대 4천만 달러를 확보하며, 지분 투자도 받게 됩니다. 또한, 특정 연구개발 및 상업화 마일스톤 달성 시 최대 12억 5천만 달러를 추가로 받을 수 있습니다. 분자 접착제는 두 단백질을 강제로 결합시켜 유해 단백질을 변형시키거나 제거하는 방식의 신약 개발 기술입니다. Magnet Biomedicine CEO는 "종양학 및 면역학 분야에서 조직 특이성을 제공하고 약물 표적화가 어려운 단백질을 공략하는 데 우리의 접착제 기술이 큰 역할을 할 것"이라고 인터뷰에서 밝혔습니다. Zevra Therapeutics, 우선 심사 바우처 1억 5천만 달러에 매각 Zevra Therapeutics가 특정 구매자에게 우선 심사 바우처(priority review voucher)를 1억 5천만 달러에 매각했습니다. 이 바우처는 Zevra Therapeutics의 니만-피크병 C형 치료제 Miplyffa가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받으면서 획득한 규제 '패스트트랙' 혜택입니다. 최근 우선 심사 바우처 거래가 활발하게 이루어지고 있으며, 이전 1억 달러 수준에서 약 1억 5천만 달러 수준으로 가치가 상승한 것으로 보입니다. Zevra Therapeutics는 이번 매각 대금을 Miplyffa와 요소회로 장애 치료제 Olpruva의 출시 자금으로 투자할 계획입니다.