Summit, bispecific 및 ADC 병용 연구 위해 Pfizer와 파트너십 체결

머크앤드컴퍼니(MRK)가 항암제 개발 경쟁에 뛰어들며 새로운 파트너십을 모색하고 있습니다. 머크앤드컴퍼니는 서밋 테라퓨틱스(Summit Therapeutics)와 협력하여 서밋의 신약 후보물질인 이보네시맙(ivonescimab)을 화이자(Pfizer)의 항체-약물 접합체(ADC)와 함께 테스트할 예정입니다. 이번 협력은 "잠재적으로 판도를 바꿀 수 있는 병용 요법"을 찾기 위한 노력의 일환입니다. 이보네시맙은 암 치료에 잘 알려진 두 가지 표적인 PD-1과 VEGF에 동시에 결합하는 약물입니다. 서밋은 2022년 중국 기반의 아케소(Akeso)로부터 이 약물을 라이선스했으며, 이후 진행된 3상 폐암 임상시험에서 머크앤드컴퍼니의 키트루다(Keytruda)를 능가하는 결과를 보고한 바 있습니다. 이러한 놀라운 결과로 인해 이보네시맙과 같은 PD-1/VEGF 억제제 계열 약물들은 암 연구 분야에서 가장 주목받는 신약 후보로 떠올랐습니다. 머크앤드컴퍼니를 포함한 여러 제약사들은 이러한 약물들의 이점에 대한 중요한 질문들이 아직 해결되지 않은 상황에서도, 해당 약물들을 인수하거나 라이선스하기 위한 계약을 체결해 왔습니다. 서밋은 현재 폐암 분야에서 3건의 후기 임상시험을 진행 중이며, 이 중 하나는 이보네시맙과 화학요법을 병용하는 치료법과 대부분의 폐암 환자에게 표준 치료법으로 사용되는 키트루다-화학요법 병용 치료법을 비교하는 시험입니다. 서밋은 또한 다른 분야에서도 이보네시맙의 잠재력을 탐색하고 있으며, 월요일에 발표된 이번 계약은 서밋이 "화이자의 가장 혁신적인 ADC 중 일부"와 함께 이보네시맙을 평가하는 데 도움을 줄 것이라고 서밋의 공동 CEO인 밥 더건(Bob Duggan)과 마키 장가네(Maky Zanganeh)는 성명을 통해 밝혔습니다. 화이자에게 이번 계약은 잠재적인 면역항암제 발전에 대한 기회를 제공합니다. 화이자는 초기 단계의 "면역관문억제제" 약물 물결을 상당 부분 놓쳤습니다. 머크 KGaA와의 바벤시오(Bavencio) 협력을 진행하다가 중단한 후, 새로운 후보물질인 사산리맙(sasanlimab)에 집중했습니다. 하지만 화이자는 다른 유형의 항암제, 특히 430억 달러에 인수한 시젠(Seagen)을 통해 ADC 분야에 막대한 투자를 해왔습니다. 이러한 투자는 화이자에게 현재 서밋과의 계약에 사용되는 ADC를 확보하게 해주었습니다. 화이자 종양학 초기 개발 책임자인 메건 오메라(Megan O’Meara)는 성명을 통해 "이번 협력은 암 환자들의 치료 옵션을 변화시킬 잠재력을 가진 차세대 연구용 표적 병용 요법을 대표한다"고 말했습니다. 화이자는 시젠 인수를 통해 이미 시판 중인 3가지 ADC인 애드세트리스(Adcetris), 파드셉(Padcev), 티브닥(Tivdak)을 확보했습니다. 또한, 화이자는 자체 항암제 파이프라인에도 다른 ADC 후보물질들을 보유하고 있습니다. 한편, 서밋의 주가는 월요일 거래에서 두 자릿수 하락률을 기록했습니다.