Bayer, 중국 Puhe로부터 암 치료제 확보; Axsome, 혼합 ADHD 데이터 발표

바이엘, 신규 항암제 파이프라인 확보… GSK는 치매 백신 연구 착수 [서울=뉴스핌] 바이엘(Bayer)이 중국 수저우 푸허 바이오파마(Suzhou Puhe BioPharma)와 라이선스 계약을 체결하고 PRMT5 억제제 개발에 나섭니다. 해당 약물은 현재 임상 1상 시험 단계에 있습니다. 한편, 악솜 테라퓨틱스(Axsome Therapeutics)는 주요 우울 장애 치료제 임상 3상에서 긍정적인 결과를 발표했음에도 불구하고 주가가 하락했습니다. 바이엘은 수저우 푸허 바이오파마로부터 PRMT5 억제제에 대한 전 세계 라이선스를 확보했습니다. 이 약물은 현재 BAY 3713372로 명명되었으며, 세포 주기에 관여하는 것으로 알려진 PRMT5 효소를 차단하는 기전을 가지고 있습니다. 바이엘은 이 약물을 MTAP 유전자 결손이 있는 종양 치료에 개발할 예정입니다. MTAP 유전자 결손은 전체 암의 10%에서 30%에서 발생하는 것으로 추정됩니다. 암젠(Amgen)을 포함한 다른 제약사들도 PRMT5 억제제 개발에 참여하고 있습니다. 악솜 테라퓨틱스의 ADHD 치료제 솔리암페톨(solriamfetol)은 임상 3상 시험에서 위약 대비 ADHD 증상 및 심각도를 개선하는 데 성공했습니다. 이 연구는 500명 이상의 성인을 대상으로 진행되었으며, 6주간의 치료 후 150mg 용량에서 주요 및 이차 목표를 달성했습니다. 그러나 300mg 고용량에서는 유의미한 개선 효과를 보이지 않는 '역설적 용량 반응'이 나타났습니다. 이러한 결과는 분석가들의 주목을 받았으며, 악솜 테라퓨틱스의 주가는 화요일 약 7% 하락했습니다. 악솜 테라퓨틱스는 올해 하반기 소아 임상 시험을 시작할 계획이며, 주요 우울 장애 치료제 솔리암페톨의 추가 데이터도 이번 분기에 발표될 것으로 예상됩니다. GSK는 영국 치매 연구소(U.K. Dementia Research Institute) 및 헬스 데이터 연구 영국(Health Data Research U.K.)과 협력하여 대상포진 백신이 치매 위험을 줄일 수 있는지 연구합니다. 이번 협력은 GSK의 대상포진 백신인 Shingrix와 신경퇴행성 질환 간의 연관성을 시사하는 여러 후향적 연구를 기반으로 하며, 영국 내 65세 및 66세 140만 명의 국민보건서비스(NHS) 데이터를 분석할 예정입니다. Shingrix는 2024년에 8억 4,800만 파운드, 즉 10억 달러 이상의 매출을 기록했습니다. 노보 노디스크(Novo Nordisk)는 저가형 위고비(Wegovy)의 공급을 확대합니다. 보험 미적용 또는 자가 부담 환자는 이제 월 499달러에 가까운 약국에서 비만 치료제 위고비를 구매할 수 있습니다. 이전에는 이 저렴한 현금 가격이 이달 초 출시된 노보 노디스크의 직접 소비자 대상 온라인 약국을 통해서만 이용 가능했습니다. 메디케어 또는 메디케이드 수혜자, 그리고 위고비를 보장하는 상업 보험 가입자는 이 혜택을 받을 수 없습니다. 이는 일라이 릴리(Eli Lilly)의 경쟁 비만 치료제 젭바운드(Zepbound)에 대한 노보 노디스크의 대응으로 풀이됩니다. 벨기에 바이오테크 스타트업 오거스틴 테라퓨틱스(Augustine Therapeutics)는 중추신경계 및 심혈관 대사 질환 치료제 파이프라인을 임상 단계로 진입시키기 위한 시리즈 A 펀딩으로 7,770만 유로, 약 8,480만 달러를 조달했다고 밝혔습니다. 오거스틴 테라퓨틱스의 주요 프로그램인 AGT-100216은 팔다리의 신경 손상을 유발하는 샤르코-마리-투스병(Charcot-Marie-Tooth disease)이라는 유전 질환을 표적으로 합니다. 이번 펀딩은 노보 홀딩스(Novo Holdings)와 제이토 캐피탈(Jeito Capital)이 주도했으며, 일라이 릴리 및 아사비스 파트너스(Asabys Partners)를 포함한 9개 다른 투자자들의 지원을 받았습니다.