Roche, 보스턴에 신규 센터 설립; NIH, 동료 검토 통합

로슈, 보스턴에 심혈관·대사질환 연구 혁신센터 설립 스위스 제약사 로슈(Roche)가 미국 매사추세츠주 올스턴에 위치한 하버드대학교 엔터프라이즈 리서치 캠퍼스에 새로운 혁신센터를 설립한다고 발표했습니다. 이 센터는 심혈관, 신장, 대사 질환(CVRM) 분야의 연구 허브 역할을 수행하며, 일부 인공지능(AI) 관련 활동도 지원할 예정입니다. 로슈의 CVRM 질환 글로벌 총괄인 마누 차크라바시(Manu Chakravarthy)가 이 센터를 이끌게 되며, 향후 최대 500명의 직원이 근무할 수 있는 규모로 확장될 전망입니다. 로슈는 이번 보스턴 지역 확장을 통해 노보 노디스크(Novo Nordisk) 및 일라이 릴리(Eli Lilly)와 같은 경쟁사들과 함께 이 지역에서의 입지를 강화하고 있습니다. 미국 국립보건원(NIH), 연구비 심사 절차 통합으로 연 6500만 달러 절감 미국 국립보건원(NIH)은 모든 연구비, 연구개발 계약 및 협력 협약에 대한 동료 심사(peer review)를 단일 센터로 통합한다고 밝혔습니다. 이번 정책 변경은 연구 제안서의 과학적·기술적 우수성을 평가하는 동료 심사의 첫 단계를 대상으로 합니다. 기존에는 NIH 내 개별 연구소에서 약 22%의 심사가 이루어졌으나, 이제 이 모든 심사는 NIH의 과학 심사 센터(Center for Scientific Review)에서 통합적으로 진행됩니다. NIH는 개별 연구소에서 진행되던 과학적·기술적 우수성 심사가 과학 심사 센터에서 진행되는 심사에 비해 300% 더 많은 비용이 소요되었다고 설명했습니다. 이번 통합을 통해 연간 약 6,500만 달러의 비용 절감이 예상됩니다. 이번 정책 변화는 최근 NIH의 인력 감축 및 행정 비용 환급 축소 시도와 맞물려 진행되고 있습니다. AskBio, 근위축성 근이영양증 유전자 치료제 임상 2상 환자 투여 시작 바이엘(Bayer)의 유전자 치료 자회사인 AskBio는 근위축성 근이영양증(limb-girdle muscular dystrophy) 치료제 임상시험 2상에서 두 번째 코호트 환자에게 약물 투여를 시작했습니다. 2023년에 시작된 이 연구는 진행성 근육 퇴행성 질환의 특정 '21/R9' 형태를 가진 성인을 대상으로 하고 있습니다. 두 번째 코호트 환자 등록은 임상시험 모니터링 위원회가 1상 데이터 검토를 마친 후 이루어졌습니다. 사렙타 테라퓨틱스(Sarepta Therapeutics) 역시 근위축성 근이영양증에 대한 유전자 치료제를 개발 중입니다. 화이자, 내과 포트폴리오 총괄에 제임스 리스트 임명 화이자(Pfizer)는 목요일, 제임스 리스트(James List)를 내과 포트폴리오 총괄로 임명했습니다. 내분비학자인 리스트는 비만을 포함한 심혈관 대사 질환 치료제 파이프라인을 책임지게 됩니다. 그는 이전 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)에서 심혈관 및 대사 분야 글로벌 치료제 총괄을 역임했으며, 그 이전에는 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb)에서 당뇨병 개발 책임자로 근무했습니다. 리스트는 매사추세추세츠 종합병원(Massachusetts General Hospital)에서 현재 비만 치료의 핵심 호르몬인 GLP-1에 대한 박사후 연구를 수행한 바 있습니다.