Biogen, City와 RNAi 계약 체결; Aurion, IPO 철회

바이오젠, 시티 테라퓨틱스와 RNA 치료제 개발 협력 글로벌 바이오 기업 바이오젠(Biogen)이 신경계 질환 치료제 개발을 위해 RNA 치료제 개발 스타트업 시티 테라퓨틱스(City Therapeutics)와 손을 잡았습니다. 이번 협력을 통해 바이오젠은 특정 신경계 질환의 핵심 매개체를 표적으로 하는 새로운 치료법 개발에 나설 예정입니다. 시티 테라퓨틱스는 작년 말 상장한 신생 기업으로, 이번 계약을 통해 바이오젠으로부터 초기 계약금 1,600만 달러와 향후 소수 지분으로 전환될 수 있는 3,000만 달러 규모의 전환사채를 투자받게 됩니다. 바이오젠 연구개발 책임자인 Jane Grogan은 "이번 협력으로 RNAi 기반 접근 방식을 추가하여 R&D 도구함을 확장하고, 관심 표적에 더욱 정밀하게 접근할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔습니다. 그린 테라퓨틱스, 엔젤리니 파마와 5천만 달러 규모 기술 이전 계약 체결 유전성 간질 및 기타 신경 질환 치료를 위한 실험 약물에 대한 북미 외 지역 판권을 엔젤리니 파마(Angelini Pharma)에 이전하는 계약을 통해 바이오테크 스타트업 그린 테라퓨틱스(Grin Therapeutics)는 5,000만 달러를 확보했습니다. 그린 테라퓨틱스는 또한 엔젤리니 파마와 블랙스톤 라이프 사이언스(Blackstone Life Sciences)가 참여한 1억 4,000만 달러 규모의 시리즈 D 펀딩 라운드를 성공적으로 마감했다고 발표했습니다. 그린 테라퓨틱스의 약물인 radiprodil은 과활성화될 경우 간질을 유발하는 것으로 알려진 수용체를 표적으로 합니다. 회사는 3분기부터 발작을 유발하는 신경 발달 장애 환자를 대상으로 radiprodil의 3상 임상시험을 시작할 계획입니다. 사바라 파마, 희귀 폐 질환 치료제 FDA 검토 거부 사바라 파마(Savara Pharma)가 개발 중인 희귀 폐 질환인 폐포 단백증 치료제에 대해 미국 식품의약국(FDA)이 검토를 거부했습니다. 사바라에 따르면 FDA는 회사의 신청 서류가 불완전하며 치료제인 Molbreevi의 제조 방식에 대한 추가 정보를 요청했습니다. 사바라 측은 FDA가 안전성 문제는 지적하지 않았으며 추가 유효성 데이터도 요구하지 않았다고 밝혔습니다. 회사는 다음 달 내로 FDA와 회의를 요청할 예정입니다. 이 소식에 사바라의 주가는 화요일 20% 이상 하락했습니다. 아우리온 바이오테크, IPO 계획 철회 세포 치료제 개발 기업 아우리온 바이오테크(Aurion Biotech)가 기업 공개(IPO) 계획을 철회했습니다. 아우리온은 지난 1월 IPO를 신청했으나, 주주인 알콘(Alcon)의 반대에 부딪혔고 이로 인해 회사와 다른 주주인 디어필드 매니지먼트(Deerfield Management) 간에 아우리온의 미래를 둘러싼 법적 분쟁이 발생했습니다. 그러나 알콘은 3월 말 아우리온의 과반수 지분을 인수하고 CEO를 교체했습니다. 아우리온은 금요일 제출한 서류에서 IPO가 더 이상 "회사의 최선의 이익에 부합하지 않는다"고 밝혔습니다. 프로테나, 신약 임상 실패로 주가 30% 이상 급락 프로테나(Prothena)의 주가가 금요일 공개된 임상 3상 시험 결과 발표 이후 화요일 개장과 동시에 30% 이상 하락했습니다. 회사가 AL 아밀로이드증 치료제로 개발 중이던 birtamimab 약물의 주요 목표 달성에 실패했기 때문입니다. 프로테나 CEO Gene Kinney는 "예상치 못한 결과에 놀랐고 실망했다"며, 현재 예상되는 상당한 규모의 인력 감축을 포함한 비용 절감 방안을 검토 중이라고 밝혔습니다.