Bristol Myers, 이중표적 항암제 공동 개발 위해 BioNTech와 제휴

브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb, BMY), 바이오엔테크와 차세대 면역항암제 공동 개발 나선다 미국 제약 대기업 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb, BMY)가 면역항암제 분야에서 새로운 가능성을 열 바이오엔테크(BioNTech)의 이중표적 항체 신약 개발에 15억 달러를 투자하며 협력을 강화합니다. 이번 협력은 바이오엔테크가 개발 중인 BNT327이라는 이름의 이중표적 항체 치료제에 관한 것입니다. BNT327은 지난 20년간 암 치료 분야에서 가장 중요한 표적으로 부상한 PD-L1과 VEGF 단백질을 동시에 겨냥합니다. 이들 단백질 각각을 표적으로 하는 기존 치료제들은 이미 블록버스터 의약품으로 자리매김했습니다. 최근 제약 업계에서는 하나의 이중표적 분자로 이 두 단백질을 동시에 공격하는 새로운 접근 방식에 대한 관심이 뜨겁습니다. 이러한 관심은 지난해 폐암 3상 임상시험에서 머크앤컴퍼니(Merck & Co.)의 면역항암제 키트루다(Keytruda)를 능가하는 성과를 보인 이보네시맙(ivonescimab)의 성공에 힘입은 바 큽니다. 키트루다가 처음 승인된 이후 10년 동안 경쟁 약물에게 뒤처지는 모습을 보인 적이 없었기에, 이번 결과는 항암 분야에 큰 반향을 일으켰습니다. 이보네시맙을 개발한 아케소(Akeso)와 서밋 테라퓨틱스(Summit Therapeutics)가 이 분야를 선도하고 있으며, 화이자(Pfizer), 머크(Merck) 등 다수의 바이오텍과 함께 브리스톨 마이어스 스퀴브도 이번 협력을 통해 개발 경쟁에 뛰어들었습니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브는 BNT327 공동 개발을 위해 바이오엔테크에 초기 계약금으로 15억 달러를 지급합니다. 양사는 이 약물을 공동으로 개발하고, 승인될 경우 함께 상업화할 계획입니다. 또한, 각사는 현재 임상시험이 진행 중인 암종 외의 다른 암종에 대해 BNT327을 독립적으로 개발할 권리도 갖게 됩니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브는 2028년까지 추가로 20억 달러의 비조건부 '연례' 수수료를 지급하기로 합의했습니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브의 크리스토퍼 보에르너(Christopher Boerner) CEO는 공동 성명을 통해 "기존 임상시험을 가속화하고 시장 출시 시점을 단축하는 동시에 잠재적인 적응증 수를 확대하기 위해 협력할 수 있기를 기대한다"고 밝혔습니다. 지난해 중국 기반 바이오텍 바이오티우스(Biotheus)를 8억 달러에 인수하며 BNT327을 확보한 바이오엔테크는 이 약물을 소세포폐암과 비소세포폐암 모두에서 3상 임상시험 단계로 진입시켰습니다. 올해 말까지 삼중음성 유방암에 대한 세 번째 후기 임상시험도 시작될 예정입니다. 바이오엔테크의 우거 샤힌(Ugur Sahin) CEO는 같은 성명에서 "BNT327이 단일 기전의 면역관문억제제를 넘어 다수의 고형암 적응증으로 확장되는, 면역항암 치료의 근간이 될 잠재력을 가지고 있다고 믿는다"며, "면역항암 분야의 선도 기업인 BMS와의 협력을 통해 BNT327의 개발을 가속화하고 잠재력을 최대한 실현하고자 한다"고 말했습니다. 이번 딜은 화이자와 머크가 이 분야에 진출하기 위해 체결한 라이선스 계약보다 브리스톨 마이어스 스퀴브에게는 더 높은 비용이 들지만, 아케소와 서밋 테라퓨틱스를 바짝 뒤쫓거나 경쟁할 수 있는 유리한 위치를 확보하게 되었습니다. BNT327의 중간 단계 임상시험 데이터는 현지 시간으로 화요일 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표될 예정이며, 이 자리에서는 화이자 파트너사인 3SBio와 중국 기업 후아보(Huabo)의 PD1/VEGF 이중표적 항체 결과도 함께 발표될 것으로 예상됩니다.