Vor, RemeGen으로부터 라이선스 받은 약물 쇼그렌 증후군 연구 성공

보어(Vor), 자가면역질환 신약 '텔리타시셉트' 글로벌 임상 박차 보어(Vor)가 만성 면역 질환 치료제 '텔리타시셉트(telitacicept)'의 글로벌 임상 시험을 평가하며 자가면역질환 기업으로의 전환에 속도를 내고 있습니다. 보어는 지난 5월, 약 10년간의 혈액암 치료제 개발 경험을 뒤로하고 레메젠(RemeGen)과의 계약을 통해 1억 2,500만 달러(현금 및 주식)를 지급하고 텔리타시셉트를 기반으로 한 자가면역질환 기업으로 재편하는 기회를 잡았습니다. 현재 보어의 주요 목표는 텔리타시셉트를 전 세계적으로 진행되는 중증근무력증(myasthenia gravis) 대상 3상 임상 시험에 진입시키는 것입니다. 하지만 쇼그렌 증후군(Sjögren’s)에서의 긍정적인 결과는 이 질환에 대한 또 다른 후기 임상 시험 착수를 촉진할 수 있습니다. 투자자들은 현재로서는 구체적인 정보가 많지 않은 상황입니다. 보어는 레메젠이 진행한 임상 시험의 상세 결과가 곧 열릴 의료 학회에서 발표될 것이라고 밝혔습니다. 해당 임상 시험의 주요 목표는 전신 질환 활성도를 측정하는 지표에 텔리타시셉트를 평가하는 것이었으며, 보어는 "치료가 유리한 안전성 프로파일을 입증했다"고 전했습니다. 텔리타시셉트는 B세포 생존에 중요한 역할을 하는 BAFF와 APRIL이라는 두 가지 단백질을 억제하도록 설계되었습니다. 이들의 활성을 차단함으로써, 약물은 순환하는 자가 표적 B세포의 수를 줄이고, 만성 면역 질환의 근본 원인인 자가항체 생성을 낮추는 것을 목표로 합니다. 버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals)와 베라 테라퓨틱스(Vera Therapeutics) 역시 BAFF 및 APRIL 표적 약물을 개발 중이지만, 이들은 먼저 IgA 신증(IgA nephropathy)이라는 신장 질환을 목표로 하고 있습니다. 또한, 바로 이번 주 노바티스(Novartis)는 BAFF 수용체를 차단하는 단일클론항체가 쇼그렌 증후군 대상 3상 임상 시험 두 건에서 성공했다고 발표했습니다. 보어가 텔리타시셉트를 라이선스한 계약은 올해 체결된 수십 건의 계약 중 하나로, 중국에서 개발된 신약 후보 물질이 미국 및 유럽 기반 기업의 파이프라인에 편입되는 사례입니다.