PureTech, 폐 질환 치료제 기반 신규 바이오텍 출범

PureTech, 폐섬유증 치료제 개발 자회사 Celea Therapeutics 설립 바이오파마다이브 보도에 따르면, 바이오텍 기업 PureTech가 특발성 폐섬유증(idiopathic pulmonary fibrosis) 치료제 개발을 위한 새로운 자회사 Celea Therapeutics를 설립했다고 밝혔습니다. Celea Therapeutics는 기존 치료제인 피르페니돈(pirfenidone)의 개선된 버전을 개발할 예정입니다. PureTech는 '허브 앤 스포크(hub-and-spoke)' 모델을 통해 신규 바이오텍을 설립하는 전략을 구사하고 있습니다. 이 모델은 중앙 허브 기업이 신약 개발 프로그램을 자회사인 스포크 기업으로 분사하는 방식입니다. 비록 이 접근 방식이 월스트리트에서 전폭적인 지지를 받지는 못했지만, PureTech는 조현병 치료제 Cobenfy를 개발하여 Bristol Myers Squibb에 $14 billion에 매각한 Karuna Therapeutics의 성공 사례를 통해 이 모델의 가능성을 입증한 바 있습니다. PureTech는 현재 차세대 스타트업 육성에 집중하고 있습니다. Seaport Therapeutics는 Karuna Therapeutics의 후속 주자로 포지셔닝되고 있으며, Celea Therapeutics는 특발성 폐섬유증 치료의 표준을 개선할 수 있을 것으로 기대되는 의약품을 이어받았습니다. Deupirfenidone으로 명명된 이 신약 후보물질은 폐의 흉터 조직 형성을 억제하여 질병 진행을 늦추는 데 사용되는 피르페니돈의 화학적으로 개선된 버전입니다. PureTech는 지난 12월, Deupirfenidone이 26주 동안 위약 대비 폐 기능 저하 속도를 늦추는 데 성공한 Phase 2b 임상시험 결과를 발표했습니다. Leerink Partners의 분석가 Faisal Khurshid는 화요일 고객 노트에서 해당 임상시험에서 Deupirfenidone이 피르페니돈 대비 "개선된 효능과 유사하거나 약간 더 나은 내약성"을 보였다고 평가했습니다. Celea Therapeutics는 3분기 말까지 미국 식품의약국(FDA)과 만나 임상시험 결과 및 Phase 3 임상시험 설계를 논의할 예정입니다. PureTech는 과거와 마찬가지로, 이 프로그램을 임상 시험 및 최종 상용화까지 지원하기 위한 외부 자금 조달을 모색할 계획입니다.