MapLight, Bristol Myers의 조현병 치료제에 도전하기 위해 IPO 추진

MapLight Therapeutics, 신경계 질환 치료제 개발 바이오텍, IPO 추진 신경계 질환 치료제 개발에 주력하는 바이오텍 기업 MapLight Therapeutics가 금요일, 기업 공개(IPO)를 위한 서류를 제출했습니다. 이는 최근 침체된 IPO 시장에서 대규모 자금 조달을 시도하는 두 번째 사례가 될 전망입니다. 앞서 LB Pharmaceuticals는 이달 초 2억 8,500만 달러를 조달했지만, 그 이전의 대규모 IPO는 BioPharma Dive 데이터에 따르면 지난 2월 Aardvark Therapeutics가 마지막이었습니다. MapLight Therapeutics는 현재 개발 중인 주요 신약 후보 물질 'ML-007C-MA'를 통해 조현병 및 알츠하이머병 정신증 치료를 목표로 하고 있습니다. 이 약물은 신경전달물질인 아세틸콜린의 방출을 조절하는 두 가지 단백질, 즉 무스카린 수용체를 활성화하는 방식으로 작용합니다. 이는 Bristol Myers Squibb가 140억 달러에 인수한 Karuna Therapeutics의 Cobenfy와 유사한 작용 기전을 가집니다. Cobenfy는 임상 시험에서 기존 약물에서 나타나는 일부 부작용 없이 조현병 증상을 완화하는 효과를 입증했습니다. 지난 9월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며, 현재 진행 중인 알츠하이머병 정신증에 대한 후기 임상 시험이 성공적으로 완료될 경우 사용 범위가 확대될 것으로 예상됩니다. MapLight Therapeutics는 Cobenfy 대비 개선의 여지가 있다고 주장합니다. IPO 투자 설명서에서 MapLight은 자사의 약물이 더 편리하게 투여될 수 있으며, Cobenfy에서 여전히 관찰되는 일부 부작용을 완화할 수 있다고 언급했습니다. 현재 조현병 및 알츠하이머병 정신증에 대한 2상 임상 시험이 진행 중이며, 초기 연구 결과에 따르면 하루 한두 번의 복용으로도 효과를 볼 수 있고, 복용 전 단시간의 금식이 필요 없을 가능성이 시사되었습니다. 비교하자면, Cobenfy는 조현병 치료 시 하루 두 번 복용하며, 치료 과정에 다일간의 용량 증량 기간이 필요합니다. MapLight은 Bristol Myers가 진행 중인 알츠하이머 임상 시험에서는 환자들이 하루 세 번 약물을 복용하고 있다고 지적했습니다. MapLight Therapeutics는 무스카린 수용체 표적 약물을 개발 중인 Neumora와, Cobenfy 경쟁 약물인 emraclidine을 보유한 Cerevel Therapeutics를 인수한 AbbVie 등 다른 경쟁자들과도 경쟁해야 합니다. MapLight은 조현병 임상 시험 결과를 2026년에, 알츠하이머병 정신증 연구 결과를 2027년에 발표할 것으로 예상하고 있습니다. 또한, 자사의 파이프라인에는 자폐증, 파킨슨병, 그리고 '과잉 행동/충동성' 치료제도 포함되어 있습니다. MapLight Therapeutics는 현재까지 총 5억 1,100만 달러의 벤처 캐피탈 자금을 조달했으며, 가장 최근에는 지난 7월 3억 7,250만 달러 규모의 시리즈 D 투자를 유치했습니다.