Hemab, '소외된' 혈액 질환 치료를 위해 1억 5,700만 달러 추가 확보

바이오텍 헴압(Hemab), 희귀 혈액응고장애 치료제 개발 박차 혁신적인 혈액응고장애 치료제 개발에 주력하는 바이오텍 헴압(Hemab)이 최근 벤처 캐피탈로부터 4천2백만 달러(약 4.2B 달러) 규모의 투자를 유치하며 희귀 혈액응고장애 분야의 선두 주자로 자리매김하고 있습니다. 헴압은 현재 두 가지 약물을 임상 시험 중이며, 다수의 신약 파이프라인을 개발 중에 있습니다. 헴압의 CEO인 마틴 소렌센(Martin Sorensen)은 회사의 목표가 "궁극적인 혈액응고장애 치료제 기업"을 구축하는 것이라고 밝혔습니다. 지난 10여 년간 혈우병 치료 분야는 눈부신 발전을 이루었습니다. 더 오래 지속되는 '대체' 요법, 항체 치료제, 유전자 치료제 등이 환자들이 겪는 자발적 출혈을 효과적으로 관리할 수 있도록 도왔습니다. 하지만 다른 여러 혈액응고장애 분야의 진보는 상대적으로 더딘 편이었습니다. 소렌센 CEO에 따르면, 헴압이 집중하고 있는 글란츠만 혈소판무기능증(Glanzmann thrombasthenia), 폰 빌레브란트병(Von Willebrand disease), 제7인자 결핍증(Factor VII deficiency) 등은 시장 규모에 대한 불확실성으로 인해 제약사들이 치료제 개발에 "상대적으로 적은 상업적 동기"를 느껴왔습니다. 또한, 이러한 질환들은 더 "복잡한 혁신과 생명공학 기술"을 요구한다고 덧붙였습니다. 이러한 상황에 변화의 바람이 불고 있습니다. 폰 빌레브란트병 분야에서는 헴압, Star Therapeutics, 그리고 Roche와 같은 대형 제약사들이 새로운 접근법을 연구하고 있습니다. 혈우병과 마찬가지로, 이들은 잦은 수혈이나 주사가 필요한 기존의 혈액응고인자 대체 요법보다 개선된 대안을 목표로 하고 있습니다. Roche는 자사의 항체 치료제 Hemlibra를 특정 폰 빌레브란트병 환자들에게 적용하는 방안을 평가하고 있습니다. Star Therapeutics 역시 더 오래 지속되며 피하 주사가 가능한 항체 치료제를 개발 중인 것으로 알려졌습니다. 헴압의 약물 역시 항체 치료제이지만, 작용 방식이 다릅니다. 폰 빌레브란트병에서 부족한 핵심 혈액응고 단백질 부위에 결합하여, 해당 '폰 빌레브란트' 인자와 또 다른 혈액응고 단백질인 제8인자의 순환 수치를 높여 더욱 지속적이고 편리한 치료를 제공하는 것을 목표로 합니다. 소렌센 CEO는 헴압의 HMB-002가 해당 질환의 "근본적인 병태생리를 직접적으로 표적하는" 유일한 분자라고 주장하며, 월 1회 투여를 목표로 하고 있다고 밝혔습니다. 글란츠만 혈소판무기능증과 제7인자 결핍증과 같은 더 희귀한 질환에 대해서는, 헴압이 혈액응고 단백질을 활성화된 혈소판으로 끌어당기는 이중 표적 항체 치료제를 개발하고 있습니다. 이를 통해 출혈을 정밀하게 "봉합"하여 기존 치료법보다 우위를 점할 수 있을 것으로 헴압은 기대하고 있습니다. 글란츠만 혈소판무기능증에 대한 2상 임상 시험에서는 연간 출혈 빈도가 50% 이상 감소하는 결과를 보였습니다. 제7인자 결핍증에 대한 2상 임상 시험 결과는 내년에 발표될 예정입니다. 헴압의 이번 투자 유치는 2025년 초반의 부진했던 흐름 이후 최근 벤처 투자 시장이 회복세를 보이는 가운데 이루어졌습니다. BioPharma Dive가 추적하는 약 20여 개 기업 중 10월은 1월 이후 가장 활발한 달이었으며, 현재까지 17건의 자금 조달이 발표되었고 이 중 10건은 1억 달러 이상 규모였습니다. 소렌센 CEO는 "우리 경험에 대해서만 말할 수 있지만" 헴압은 "많은 관심을 받았으며" 투자는 "상당히 초과 청약되었다"고 말했습니다.