새로운 승인으로 Regeneron의 고용량 Eylea, 경쟁력 강화

레제네론, 안과 질환 치료제 '아이일리아 HD' 적응증 확대… 로슈 '바비스모'와 경쟁 가속화 미국 바이오 제약사 레제네론(Regeneron)의 블록버스터 안과 질환 치료제 '아이일리아 HD(Eylea HD)'가 두 가지 새로운 적응증을 추가하며 시장 점유율 확대에 박차를 가하고 있습니다. 이는 과거 오리지널 '아이일리아'로 안과 시장을 주도했던 레제네론이 로슈(Roche)의 '바비스모(Vabysmo)'와의 치열한 경쟁 속에서 입지를 다지기 위한 전략으로 풀이됩니다. 스위스의 제약 강자 로슈는 2022년 '바비스모'의 승인을 통해 기존 '아이일리아'보다 투여 간격을 늘린 새로운 치료 옵션을 제시하며 시장에 강력한 경쟁자로 부상했습니다. 레제네론은 이에 대응하여 2023년 고용량 버전인 '아이일리아 HD'를 출시했습니다. 2024년 현재, 레제네론은 '아이일리아'와 '아이일리아 HD'를 합쳐 총 $6 billion의 매출을 기록하고 있습니다. 에버코어 ISI(Evercore ISI)의 애널리스트 코리 카시모프(Cory Kasimov)는 최근 고객 노트에서 망막정맥폐쇄(retinal vein occlusion) 치료 적응증 추가가 '아이일리아 HD' 시장의 최대 20%를 열 수 있다고 분석했습니다. 또한, 이번에 공식적으로 인정된 더 잦은 투여 간격은 의료진의 부담을 덜어줄 것으로 기대됩니다. 환자가 특정 스케줄에 따라 치료받아야 할 경우, 보험 환급을 위해 복잡한 절차를 거쳐야 했던 '헤드에이크'가 해소될 것이라는 설명입니다. 카시모프는 "이 핵심 자산은 이제 로슈의 '바비스모'와 더욱 효과적으로 경쟁할 수 있게 될 것"이라고 평가했습니다. 그는 사전 충전형 주사기(pre-filled syringe) 승인이 레제네론에게 더 중요할 것이라고 언급하면서도, 이번 두 가지 새로운 적응증 승인은 '아이일리아 HD'의 퍼즐에서 간과할 수 없는 중요한 부분이라고 강조했습니다. 앞서 '아이일리아 HD'는 습성 황반변성(wet age-related macular degeneration), 당뇨병성 황반부종(diabetic macular edema), 당뇨병성 망막병증(diabetic retinopathy) 치료제로 승인받은 바 있습니다. 이번 소식에 힘입어 레제네론의 주가는 목요일 오전 6% 이상 급등하며 주당 약 $749에 거래되었습니다.