Arcus, 임상 실패 후 Gilead와 협력한 항암 복합제 연구 중단

GILD, TIGIT 신약 개발 좌초…카스다티판에 집중 길리어드 사이언스(GILD)가 투자한 면역항암제 TIGIT 계열 약물 개발에 또다시 빨간불이 켜졌습니다. Arcus Biosciences가 진행 중이던 위장관암 대상 TIGIT 병용 요법 임상시험이 조기 중간 점검에서 ‘무용성’을 이유로 중단되었습니다. 이는 한때 유망한 표적으로 여겨졌던 TIGIT 개발에 또 다른 타격을 안겼습니다. Arcus 경영진은 임상 참가자들이 domvanalimab 병용 요법에서 Opdivo와 동일한 수준의 효과를 보였다고 밝혔습니다. 이는 Opdivo를 표준 치료법으로 대체하기 어려운 결과라는 분석입니다. 다만, 이번 임상시험 결과에서 domvanalimab 관련 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았습니다. Arcus는 이제 길리어드가 올해 초 권리 만료를 허용한 또 다른 항암제인 casdatifan에 연구 역량을 집중할 계획입니다. casdatifan은 월스트리트 분석가들로부터 점점 더 많은 주목을 받고 있으며, 일부는 이 약물이 머크앤드컴퍼니(Merck & Co.)의 키트루다(Keytruda)와 경쟁할 수 있는 신장암 치료제로 평가하고 있습니다. Arcus의 CEO인 Terry Rosen은 성명을 통해 "우리는 자본력이 충분하며, casdatifan에 자원을 집중할 계획"이라며 "신장암에서의 새로운 초기 병용 요법 연구, 새로운 종양 유형으로의 개발 확대, 그리고 항암 분야를 넘어선 역량 확장을 포함할 것"이라고 밝혔습니다. 한때 Opdivo, Merck의 Keytruda 등 PD-1 계열 약물의 성공 이후 차세대 면역 관문 억제 표적으로 기대를 모았던 TIGIT는 이제 또 다른 실패 사례를 추가하게 되었습니다. Merck, Roche, Be One Medicines, Agenus, Teos 등 여러 제약사들의 TIGIT 후보 물질들이 이미 주요 난관에 부딪히거나 개발이 중단된 바 있습니다. Arcus 임상시험에서 병용 요법의 다른 한 축이었던 zimberelimab은 중국에서 승인받아 Gloria Biosciences가 판매 중인 PD-1 계열 약물입니다.