Immunome, 보통주 공모 제안 발표

이뮤놈, 4억 달러 규모 보통주 공모 추진 미국 워싱턴주 보셀--(BUSINESS WIRE)--표적 항암 치료제 개발에 주력하는 바이오 기업 이뮤놈(Immunome, Inc., Nasdaq: IMNM)이 4억 달러 규모의 보통주 공모를 계획한다고 발표했습니다. 이번 공모는 시장 상황 및 기타 조건에 따라 진행될 예정이며, 이뮤놈이 모든 주식을 제공합니다. 이뮤놈은 이번 공모와 관련하여 주관사단에게 추가로 6천만 달러 규모의 보통주를 매입할 수 있는 30일 옵션을 부여할 것으로 예상하고 있습니다. 다만, 이번 공모의 완료 여부, 시기, 실제 규모 및 조건에 대해서는 현재로서는 확신할 수 없습니다. 이번 공모의 공동 주관사는 Leerink Partners, J.P. Morgan, TD Cowen, Goldman Sachs & Co. LLC, Guggenheim Securities이며, Wedbush PacGrow와 LifeSci Capital이 공동 선임 관리사로 참여합니다. 본 공모는 2024년 2월 13일 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되어 즉시 효력이 발생한 Form S-3 등록 서류에 따라 진행됩니다. 공모 관련 예비 투자 설명서와 동반 투자 설명서는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 무료로 열람할 수 있습니다. 이뮤놈은 1차 및 최고 수준의 표적 항암 치료제 개발에 전념하는 임상 단계의 표적 항암 기업입니다. 이 회사는 항체-약물 접합체(ADC) 치료제를 포함한 최첨단 치료제의 설계, 개발 및 상용화에서 핵심적인 역할을 수행했던 리더십을 바탕으로 혁신적인 치료제 포트폴리오를 발전시키고 있습니다. 현재 파이프라인에는 임상 후기 단계의 GSI인 varegacestat, 임상 단계의 ROR1 ADC인 IM-1021, 그리고 최근 IND 승인을 받은 FAP 표적 방사선 치료제인 IM-3050이 포함되어 있습니다. 또한, 이뮤놈은 미공개 고형암 표적을 대상으로 하는 광범위한 초기 단계 ADC 포트폴리오도 개발 중입니다. 이번 공모에 대한 이뮤놈의 기대와 관련된 본 보도자료의 내용은 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에 따른 "미래 예측 진술"에 해당합니다. 이러한 미래 예측 진술에는 공모의 완료, 시기 및 규모에 대한 이뮤놈의 기대 등이 포함되며, 이는 이뮤놈의 현재 기대에 기반하고 있으며 실현되지 않거나 부정확한 것으로 판명될 수 있는 가정을 포함합니다. 실제 결과는 시장 상황, 공모 규모 및 예상 총수익, 공모와 관련된 관례적인 종결 조건 충족 여부, 이뮤놈의 공모 완료 능력, 그리고 이뮤놈 사업 고유의 위험 및 불확실성을 포함한 다양한 위험 및 불확실성의 결과로 미래 예측 진술에서 예상된 것과 실질적으로 다를 수 있습니다. 이러한 위험 및 불확실성은 이뮤놈의 가장 최근 연례 보고서(Form 10-K) 및 분기 보고서(Form 10-Q)의 "위험 요소" 섹션, 그리고 SEC에 제출된 이뮤놈의 기타 서류, 특히 SEC에 제출될 공모 관련 예비 투자 설명서 및 동반 투자 설명서에 포함되거나 참조되는 논의에서 더 자세히 설명되어 있습니다. 본 보도자료에 포함된 모든 미래 예측 진술은 작성일 기준으로만 유효하며, 해당 날짜의 경영진 가정 및 추정에 기반합니다. 이뮤놈은 법률에서 요구하는 경우를 제외하고는, 미래 예측 진술이 작성된 날짜 이후 발생하는 사건이나 상황을 반영하기 위해 해당 진술을 업데이트할 의무를 지지 않습니다.