의료 기술

존슨앤드존슨 메드테크, 혁신적인 의료 기술 발전 가속화 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 의료 기술 부문인 존슨앤드존슨 메드테크(Johnson & Johnson MedTech)가 2025년 상반기 동안 다양한 혁신적인 의료 기술의 발전과 임상 적용 성과를 발표하며 업계의 주목을 받고 있습니다. 특히 심장 질환 치료, 로봇 수술 시스템, 정형외과 분야 등에서 괄목할 만한 진전을 이루고 있습니다. 먼저, 존슨앤드존슨 메드테크는 심장 부정맥 치료 분야에서 최신 펄스장 전기천공법(Pulsed Field Ablation)의 임상 및 실제 적용 연구 결과를 APHRS와 JPHRS 학회에서 발표했습니다. 이번 발표에서는 새로운 안전성, 유효성 및 워크플로우 개선 데이터를 중점적으로 다루며, 관류 최적화와 일관된 시술 결과 지원을 위한 노력을 강조했습니다. 또한, 심부전 환자의 생존율 개선에 기여하는 Impella CP 심장 펌프의 장기 생존 혜택이 뉴잉글랜드 의학 저널(The New England Journal of Medicine)에 게재된 DanGer Shock 무작위 대조 시험 결과를 통해 다시 한번 입증되었습니다. 로봇 수술 분야에서는 OTTAVA™ 로봇 수술 시스템의 첫 번째 시술이 성공적으로 완료되었습니다. 위 우회술(gastric bypass)에 처음 적용된 이 시스템은 향후 다양한 수술 절차에 대한 승인을 지원할 예정입니다. 스마트 심장 부정맥 치료를 위한 SmartfIRE 연구의 12개월 추적 결과도 2025 EHRA 학회에서 발표되었습니다. 이 연구에서 Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH™ SF 카테터를 권장 시술 워크플로우에 높은 수준으로 준수하여 사용했을 때 86.9%의 높은 유효성을 보였으며, 삶의 질 또한 유의미하게 개선되었습니다. 또한, 회사 지원 REAL AF 레지스트리에서 도출된 실제 임상 데이터는 기존 방식 대비 투시 영상 사용을 줄이거나 사용하지 않는 경우에도 동등한 치료 결과를 보여주었습니다. 심장 질환 치료 분야에서 Impella의 최신 발전 사항은 ACC.25 학회에서 집중 조명될 예정입니다. 특히 Impella 심장 펌프는 STEMI로 인한 심인성 쇼크 치료 가이드라인에서 Class 2a 등급으로 상향 조정되었습니다. 수술 치료 접근법 전반에 걸쳐 활용될 수 있는 DUALTO™ 에너지 시스템도 새롭게 출시되었습니다. DUALTO™ 전기수술 발생기는 간소화된 사용자 경험, Polyphonic™ Fleet 디지털 장치 관리 기능, 그리고 개방 및 최소 침습 수술을 위한 단극, 양극, 초음파 및 고급 양극 에너지 장치의 유연한 적용을 제공합니다. 이 시스템은 2025년 4월 5일부터 8일까지 열리는 Association of periOperative Registered Nurses Global Surgical Conference & Expo에서 선보일 예정이며, 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 획득했습니다. 로봇 보조 기관지경 검사(Robotic-Assisted Bronchoscopy)를 위한 MONARCH™ QUEST는 NVIDIA 기반의 차세대 AI 내비게이션 소프트웨어를 탑재하여 MONARCH™ 플랫폼의 성능을 한층 향상시켰습니다. 정형외과 분야에서는 2025 AAOS 학회에서 디지털 정형외과 분야의 새로운 시대를 조명했습니다. 작년 18건의 FDA 510(k) 승인과 45건의 글로벌 제품 출시 모멘텀을 바탕으로, 회사는 관절 재건, 외상, 척추 등 다양한 분야에서 혁신을 가속화하고 있습니다. 또한, 미국 시장에 출시된 Shockwave Medical의 새로운 Forward Intravascular Lithotripsy 플랫폼은 혈관 내 석회화 병변 치료에 혁신을 가져올 것으로 기대됩니다. Shockwave Javelin Peripheral Intravascular Lithotripsy 카테터는 폐쇄되거나 극도로 좁아진 석회화 말초 동맥 질환을 안전하게 수정하고 통과시킬 수 있습니다.