JOHNSON JOHNSON, 2025년 2분기 실적 발표 및 2025년 전망 상향 조정

존슨앤드존슨(Johnson & Johnson), 2025년 2분기 호실적 발표 존슨앤드존슨(NYSE: JNJ)이 2025년 2분기 실적을 발표했습니다. 호아킨 두아토(Joaquin Duato) 존슨앤드존슨 회장 겸 최고경영자(CEO)는 "오늘 발표된 견조한 실적은 메드테크(MedTech)와 혁신 의약품(Innovative Medicine) 부문에서 운영되는 존슨앤드존슨의 독보적인 사업 다각화의 깊이와 강점을 반영한다"고 밝혔습니다. 그는 또한 "우리의 포트폴리오와 파이프라인은 하반기 성장을 견인할 준비가 되어 있으며, 폐암, 방광암, 주요 우울 장애, 건선, 수술 및 심혈관 질환 분야에서 게임 체인저가 될 승인 및 제출이 예상되어 삶을 혁신적으로 연장하고 개선할 것"이라고 덧붙였습니다. 전체 재무 결과 2025년 2분기, 존슨앤드존슨은 매출 237억 4,300만 달러를 기록하며 전년 동기 대비 5.8% 증가했습니다. 순이익은 55억 3,700만 달러로 18.2% 늘었으며, 주당 순이익(EPS, 희석 기준)은 2.29달러로 18.7% 상승했습니다. 비일반회계기준(Non-GAAP) 수치 기준으로 보면, 영업 매출은 4.6% 증가했으며, 조정 영업 매출은 3.0% 성장했습니다. 조정 순이익은 66억 9,900만 달러로 전년 동기 대비 2.1% 감소했으며, 조정 주당 순이익(EPS, 희석 기준)은 2.77달러로 1.8% 하락했습니다. 연간 누적 기준으로 잉여현금흐름(Free Cash Flow)은 약 62억 달러를 기록했습니다. 지역별 매출 결과 2025년 2분기, 미국 시장 매출은 135억 4,400만 달러로 전년 동기 대비 7.8% 증가했습니다. 국제 시장 매출은 101억 9,900만 달러로 3.2% 성장했습니다. 전체적으로 전 세계 매출은 237억 4,300만 달러로 5.8% 증가했습니다. 사업 부문별 매출 결과 혁신 의약품 부문은 2025년 2분기 매출 152억 200만 달러를 기록하며 전년 동기 대비 4.9% 증가했습니다. 메드테크 부문은 85억 4,100만 달러의 매출을 올리며 7.3% 성장했습니다. 사업 부문별 상세 내용 혁신 의약품 부문은 종양학 분야의 DARZALEX, CARVYKTI, ERLEADA, RYBREVANT/LAZCLUZE, 면역학 분야의 TREMFYA, SIMPONI/SIMPONI ARIA, 신경과학 분야의 SPRAVATO 등의 성장이 두드러졌습니다. 다만, 면역학 분야의 STELARA와 감염병 분야의 COVID-19 관련 매출 감소가 일부 성장세를 상쇄했습니다. 메드테크 부문은 심혈관 분야의 전기생리학 제품 및 Abiomed, 일반외과 분야의 상처 봉합 제품 등이 성장을 견인했습니다. 2025년 연간 전망 존슨앤드존슨은 2025년 연간 조정 영업 매출을 927억 달러에서 931억 달러 사이로 전망하며, 이는 전년 대비 4.5%에서 5.0% 증가한 수치입니다. 조정 영업 매출 성장률은 3.2%에서 3.7%로 예상됩니다. 조정 주당 순이익(EPS, 희석 기준)은 10.63달러에서 10.73달러 사이로, 전년 대비 6.5%에서 7.5% 증가할 것으로 예상됩니다. 주요 발표 사항 이번 분기에는 다음과 같은 주목할 만한 발표들이 있었습니다. CAPLYTA® (lumateperone)의 조현병 재발 방지에 대한 미국 FDA 보충 신약 허가 신청 제출 DARZALEX® (daratumumab)의 고위험 스몰티플 마일로마 환자 대상 유럽 의약품청(CHMP) 긍정 의견 획득 IMBRUVICA® (ibrutinib)의 자가 줄기세포 이식 대상 환자 대상 유럽 의약품청(CHMP) 긍정 의견 획득 DARZALEX FASPRO® (daratumumab and hyaluronidase-fihj)의 고위험 스몰티플 마일로마 환자 대상 미국 FDA 종양 약물 자문 위원회 긍정적 평가 IMAAVY™ (nipocalimab-aahu)의 전신 중증 근무력증(gMG) 환자 대상 미국 FDA 승인 존슨앤드존슨 메드테크, OTTAVA™ 로봇 수술 시스템 첫 사례 완료 발표 데이터 발표 IMAAVY™ (nipocalimab-aahu)는 전신 중증 근무력증(gMG) 환자 대상 24주간의 간접 치료 비교 연구에서 승인된 FcRn 차단제 대비 더 오래 지속되는 질병 조절 효과를 보였습니다. 기타 혁신적인 연구 결과들도 발표되었습니다. TALVEY®와 TECVAYLI® 병용 요법은 다발성 골수종 환자에서 깊고 지속적인 반응을 보였으며, CAR T세포 치료법은 거대 B세포 림프종에서 유망한 초기 결과를 나타냈습니다. 또한, 급성 골수성 백혈병 환자 대상 연구에서 bleximenib의 항백혈병 활성이 확인되었고, 만성 림프구성 백혈병 환자 대상 연구에서는 IMBRUVICA® 병용 요법의 유의미한 효능이 제시되었습니다. TREMFYA® (guselkumab)는 활동성 건선성 관절염 환자에서 관절 구조 손상 진행을 유의미하게 억제하는 유일한 IL-23 억제제로 입증되었습니다. DARZALEX FASPRO® 기반 요법은 이식 대상의 새로 진단된 다발성 골수종 환자에서 4년 동안 95%의 무진행 생존율을 기록했습니다. CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) 단회 투여는 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자에서 최소 5년 동안 지속적인 치료 없는 관해를 제공했습니다. 또한, 존슨앤드존슨은 HRR 변이 전이성 거세 저항성 전립선암(mCSPC) 환자의 효능 개선을 위한 최초의 PARP 억제제 병용 요법을 선보였습니다. pasritamig의 첫 인간 대상 연구 결과는 전립선암에서 초기 항종양 활성을 보여주었습니다. Shockwave Medical 연구는 복잡한 석회화 병변을 가진 여성 환자에서 IVL 우선 전략의 이점을 확인했습니다. icotrokinra 결과는 치료가 어려운 두피 및 생식기 건선 환자에서 유의미한 피부 개선을 보여주었으며, TREMFYA®는 궤양성 대장염 환자에서 2년 동안 지속적인 임상 및 내시경 관해를 달성했습니다. TREMFYA®는 궤양성 대장염에서 피하 주입을 제공하는 최초이자 유일한 IL-23 억제제가 될 것으로 예상됩니다.