AI 요약
이 신제품은 기존에 적절한 사이즈의 보형물이 없어 재건이 어려웠던 약 15%의 환자들에게 새로운 옵션을 제공하며, 이는 JNJ의 유방 미용 및 재건 사업 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.
JNJ 메드테크가 새로운 멘토 메모리겔 엔핸스 유방 보형물을 미국에 출시하며 유방암 수술 후 재건 시장을 확대할 것으로 기대됩니다.
핵심 포인트
- JNJ 메드테크가 새로운 멘토 메모리겔 엔핸스 유방 보형물을 미국에 출시하며 유방암 수술 후 재건 시장을 확대할 것으로 기대됩니다.
- 이 신제품은 기존에 적절한 사이즈의 보형물이 없어 재건이 어려웠던 약 15%의 환자들에게 새로운 옵션을 제공하며, 이는 JNJ의 유방 미용 및 재건 사업 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 신제품 출시를 통한 시장 확대
- 기존에 충족되지 못했던 환자 수요 충족
- 유방암 수술 후 재건 시장 점유율 확대 기대
기사 전문
존슨앤드존슨 메드테크, 유방암 환자 위한 혁신적 유방 보형물 'MENTOR™ MemoryGel™ Enhance' 출시
[2025년 5월 13일] – 유방 미용 및 재건 분야의 글로벌 선두주자인 존슨앤드존슨 메드테크(Johnson & Johnson MedTech)가 유방암 절제술을 받은 여성들을 위한 포괄적인 유방암 치료의 중요한 간극을 메울 MENTOR™ MemoryGel™ Enhance 유방 보형물의 미국 출시를 발표했습니다.
이번에 출시된 MENTOR™ MemoryGel™ Enhance 유방 보형물은 유방암 절제술 후 1차 또는 재건 수술을 위해 특별히 설계되었으며, 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 이 제품은 930cc부터 1445cc까지의 사이즈를 제공하며, 기존에 적절한 사이즈의 보형물을 찾기 어려웠던 유방암 절제술 환자의 약 15%가 겪었던 문제를 해결할 것으로 기대됩니다. 이를 통해 의료진은 미용적 결과를 저해하지 않으면서도 더욱 개인화된 수술 결과를 제공할 수 있게 되었습니다.
알렌카 브줄자(Alenka Brzulja) 존슨앤드존슨 메드테크 미용 및 재건 부문 글로벌 대표는 "존슨앤드존슨 메드테크는 모든 여성을 위해 유방 재건을 더욱 포용적이고 지지적이며 힘을 실어주는 경험으로 만들겠다는 약속을 이행하고 있습니다"라며, "너무 많은 여성들이 원하는 결과를 얻는 데 도움이 되는 선택권 없이 남겨졌습니다. MemoryGel™ Enhance 보형물의 출시로 이러한 격차를 해소하는 데 한 걸음 더 다가섰습니다. 모든 여성은 자신의 신체와 목표를 반영하는 재건 옵션에 접근할 자격이 있습니다."라고 말했습니다.
유방암 발병률이 미국 전역에서 계속 증가함에 따라, 매년 24만 6천 명 이상의 여성이 유방암 치료 또는 예방의 일환으로 유방 절제술을 받고 있습니다. 유방 재건은 이러한 여성들에게 수술 후 보형물을 사용하여 유방의 형태와 볼륨을 복원할 수 있는 선택권을 제공합니다. 하지만 적절한 사이즈의 보형물이 없을 경우, 환자들은 대칭 문제, 만족스럽지 못한 미용적 결과, 또는 원하는 결과를 얻기 위한 추가 수술의 필요성에 직면할 수 있습니다.
지금까지 출시된 가장 큰 사이즈의 보형물은 800cc였으며, 이는 체격이 큰 환자나 광범위한 조직 제거가 필요한 환자들이 비례적인 결과를 얻는 데 어려움을 겪게 하고 재건율을 낮추는 요인이었습니다.
MemoryGel™ Enhance 보형물은 기존 MENTOR™ 포트폴리오와 동일한 신뢰할 수 있는 독자적인 젤 제형, 부드러움, 모양 유지력을 제공하며, 이제 더 넓은 범위의 베이스 폭, 돌출 정도, 볼륨을 갖춘 더 큰 사이즈로 출시되어 더 많은 환자의 재건 요구를 충족시킬 수 있게 되었습니다. MENTOR™ Enhance 제품군은 MemoryGel™ Enhance 보형물, CPX™4 Plus Enhance 유방 조직 확장기, 그리고 MemoryGel™ Enhance 유방 보형물 사이즈 측정기(Sizers)를 포함하며, 이는 완전한 재건 경험을 지원하기 위해 함께 사용되도록 설계되었습니다.
마크 미글리오리(Mark Migliori) 박사(FACS, 미네소타주 에디나의 보드 인증 성형외과 의사)는 "유방 절제술 후 관리의 표준 부분임에도 불구하고, 재건 옵션은 오늘날 환자 집단의 다양한 요구에 발맞추지 못했습니다"라며, "이전에 사용 가능했던 것보다 더 큰 용량의 보형물이 필요한 환자들에게 이제 다시 온전함을 되찾을 수 있도록 돕는 옵션이 생겼습니다."라고 말했습니다.
MENTOR™ MemoryGel™ Enhance 유방 보형물은 2024년 11월 미국 FDA로부터 1차 및 재건 수술에 대한 승인을 받았습니다. 유방 보형물을 이용한 재건에 대한 가장 큰 다기관 전향적 10년 임상 시험인 아테나 연구(Athena Study)의 3년 데이터는 96%의 전반적인 환자 만족도, 낮은 합병증 발생률, 그리고 신체적, 심리사회적, 성적 웰빙의 상당한 개선을 포함하여 대형 보형물의 안전성과 효능을 입증했습니다.
존슨앤드존슨 메드테크는 과학 기반의 증거 중심 솔루션 포트폴리오를 제공함으로써 유방 미용 분야의 가능성을 재정의하고 있으며, 이는 여성들이 자신감과 삶의 질을 향상시키고 회복하는 데 도움을 줍니다. 세계 1위 브랜드로서, 우리는 소비자 및 의료 전문가 모두에게 유방 확대 및 재건 분야에서 신뢰받는 파트너임을 자랑스럽게 생각합니다. 우리는 환자 중심 접근 방식을 통해 선택과 개인의 역량 강화를 장려합니다. 40년 이상 MENTOR™ 제품은 이러한 목표를 염두에 두고 개발되었습니다. 118개국에서 판매되는 MENTOR™ 유방 보형물은 전 세계 9백만 명 이상의 여성들이 선택했습니다.
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