JOHNSON JOHNSON, ventura 프로그램 관련 성명 발표

존슨앤드존슨, 주요 우울 장애 치료제 ‘아티카프란트’ 3상 임상 중단 결정 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)이 주요 우울 장애(aMDD)에 대한 보조 치료제로 평가 중이던 ‘아티카프란트(aticaprant)’의 3상 임상 개발 프로그램인 VENTURA를 중단한다고 2025년 3월 6일 발표했습니다. 회사는 해당 환자군에서 충분한 효능을 입증하지 못했다고 설명했습니다. 다만, 아티카프란트의 안전성 및 내약성은 확인되었으며, 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았다고 밝혔습니다. 존슨앤드존슨은 아티카프란트의 작용 기전에 대한 잠재력을 고려하여, 다른 충족되지 않은 의료 수요가 높은 분야에서의 추가 개발 기회를 모색할 예정입니다. VENTURA 개발 프로그램의 전체 분석 결과는 현재 진행 중이며, 추후 의학 학회에서 발표될 예정입니다. 존슨앤드존슨은 신경과학 분야에서의 리더십을 지속적으로 강화하고 있습니다. 이는 현재 파이프라인에 대한 상당한 투자와 함께 인트라셀룰러 테라퓨틱스(Intra-Cellular Therapies, Inc.) 인수 계획에서도 잘 나타납니다. 회사는 신경정신 및 신경퇴행성 질환 분야의 혁신을 주도하는 데 집중하고 있습니다. 이노베이티브 메디슨(Innovative Medicine) 사업부는 2023년 기업 비즈니스 리뷰에서 발표한 바와 같이, 2025년부터 2030년까지 연평균 5-7%의 매출 성장률(CAGR) 달성을 예상하고 있으며, 전 세계 신경과학 분야 1위 기업이 되겠다는 목표를 유지하고 있습니다.