초기 알츠하이머병 치료제 'LEQEMBI®'(lecanemab) 피하 제형의 생물학적 제제 허가 신청, 중국에서 우선 심사 대상으로 지정

Biogen, 알츠하이머 신약 'LEQEMBI®' 피하주사제 중국 우선 심사 대상 지정 Biogen은 초기 알츠하이머병 치료제인 'LEQEMBI®'(성분명 lecanemab)의 피하주사제형에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)이 중국에서 우선 심사 대상으로 지정되었다고 밝혔습니다. 이번 우선 심사 지정은 중국 내 알츠하이머병 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 신속하게 제공하려는 Biogen의 노력을 반영합니다. LEQEMBI®는 아밀로이드 베타 플라크를 표적으로 하는 최초의 알츠하이머병 치료제로, 초기 알츠하이머병 환자의 인지 기능 저하를 늦추는 효과를 입증했습니다. LEQEMBI®의 피하주사제형은 기존의 정맥주사제형에 비해 환자 편의성을 크게 개선할 것으로 기대됩니다. 환자들이 병원을 방문하여 장시간 주사를 맞아야 하는 번거로움을 덜고, 가정에서도 비교적 쉽게 투여받을 수 있게 될 전망입니다. Biogen은 이번 우선 심사 지정을 통해 중국 시장에서의 LEQEMBI® 출시를 가속화하고, 알츠하이머병으로 고통받는 더 많은 환자들에게 희망을 제공할 수 있기를 기대하고 있습니다. 회사는 중국 규제 당국과의 긴밀한 협력을 통해 신속하고 철저한 심사가 이루어질 수 있도록 최선을 다할 것이라고 덧붙였습니다. LEQEMBI®는 일본과 미국에서도 이미 승인을 받아 판매되고 있으며, 유럽 등 다른 주요 시장에서도 허가 절차가 진행 중입니다. Biogen은 알츠하이머병 치료 분야에서 선도적인 역할을 수행하며, 환자들의 삶의 질 향상에 기여하기 위한 연구 개발에 지속적으로 투자하고 있습니다.