메인 콘텐츠로 건너뛰기

Mentor memorygel 유방 보형물, 재건용 최대 사이즈 유방 보형물에 대한 FDA 승인 획득

jnj
중요도

AI 요약

JNJ의 자회사 Mentor가 최대 1445cc의 대용량 유방 보형물에 대한 FDA 승인을 획득하며 유방 재건 시장에서 입지를 확대할 것으로 기대됩니다.

이는 기존 800cc를 초과하는 최대 사이즈로, 더 많은 환자들에게 맞춤형 재건 옵션을 제공하며 매출 성장에 긍정적인 영향을 줄 것으로 보입니다.

핵심 포인트

  • JNJ의 자회사 Mentor가 최대 1445cc의 대용량 유방 보형물에 대한 FDA 승인을 획득하며 유방 재건 시장에서 입지를 확대할 것으로 기대됩니다.
  • 이는 기존 800cc를 초과하는 최대 사이즈로, 더 많은 환자들에게 맞춤형 재건 옵션을 제공하며 매출 성장에 긍정적인 영향을 줄 것으로 보입니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • FDA 신규 의료기기 승인
  • 시장 점유율 확대 가능성
  • 매출 성장 기대

기사 전문

존슨앤드존슨 메드테크, 유방 재건술용 대용량 실리콘 보형물 FDA 승인 획득 멘토 월드와이드, 1445cc까지 확장된 사이즈의 MENTOR™ MemoryGel™ Enhance 유방 보형물 출시 예정 [2024년 12월 2일] 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 메드테크(MedTech) 사업부 소속으로 유방 미용 분야 글로벌 1위 브랜드인 멘토 월드와이드(Mentor Worldwide LLC)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 유방암 절제술 후 유방 재건 수술에 사용되는 MENTOR™ MemoryGel™ Enhance 유방 보형물에 대한 승인을 획득했다고 밝혔습니다. 이번에 승인된 실리콘 젤 충전 보형물 라인은 기존에 없던 새로운 사이즈 범위로, 930cc부터 최대 1445cc까지 출시되어 현재 시장에서 가장 큰 용량을 제공합니다. 또한, 베이스 폭, 돌출 정도, 볼륨 등 다양한 선택지를 제공하여 환자 맞춤형 재건 수술을 지원할 예정입니다. 멘토는 2025년 중반부터 미국 시장에 MENTOR™ MemoryGel™ Enhance 유방 보형물을 출시할 계획입니다. 미국에서는 매년 15만 명 이상의 여성이 유방 재건 수술을 받고 있으며, 이들 환자층은 점점 더 다양해지고 있습니다. 특히 유방암 절제 과정에서 광범위한 조직 제거가 이루어졌거나, 환자의 체형, 기존 유방 크기 등의 요인으로 인해 더 큰 사이즈의 유방 보형물이 필요한 경우가 증가하고 있습니다. 기존에는 최대 800cc 보형물만이 제공되어, 더 큰 사이즈를 원하는 환자들은 만족스러운 미용적 결과를 얻는 데 한계가 있었습니다. 멘토 월드와이드의 알렌카 브줄자(Alenka Brzulja) 월드와이드 대표는 "MENTOR™ MemoryGel™ Enhance 보형물은 포용성과 환자들의 오랜 요구를 반영한 의미 있는 혁신"이라며, "유방 재건 옵션을 확대함으로써 모든 여성이 자신의 고유한 신체 조건과 선호도에 맞는 맞춤형 치료를 받을 수 있도록 장벽을 낮추고 있다"고 말했습니다. 그는 또한 "궁극적으로 여성들의 자신감과 온전함을 지원하며 유방암 치료 여정을 향상시키는 데 기여할 것"이라고 덧붙였습니다. 이번 신규 보형물 라인 출시를 통해, 더 큰 사이즈의 보형물이 필요한 유방 재건 환자들은 기존에 적절한 사이즈의 보형물을 사용했던 환자들과 동일한 임상적 혜택을 누릴 수 있게 됩니다. 이를 통해 기존에 선택의 폭이 좁았던 환자들도 원하는 결과를 얻고, 반대편 유방과의 대칭 및 돌출 정도를 개선하는 데 도움을 받을 수 있을 것으로 기대됩니다. 애리조나주 메이요 클리닉(Mayo Clinic)의 성형외과 전문의이자 ATHENA 연구의 공동 저자인 알라나 레베카(Alanna Rebecca) 박사는 "현재 시장에 출시된 보형물 사이즈는 여성들의 다양한 체형, 특히 유방암 진단 후 재건 수술을 받는 큰 사이즈 환자들의 니즈를 충분히 반영하지 못하고 있다"며, "여성의 신체 유형이 재건 옵션을 제한해서는 안 되며, 이번 FDA 승인은 유방암 치료 전반에 걸쳐 포용성을 확대하는 중요한 발걸음"이라고 평가했습니다. 이번 FDA 승인은 유방암 절제술 후 보형물을 이용한 유방 재건 수술을 받은 여성들을 대상으로 진행된 10년 장기 ATHENA 연구의 3년 추적 관찰 결과를 기반으로 합니다. 이 연구는 MENTOR™ MemoryGel™ Enhance 대용량 실리콘 유방 보형물의 안전성과 유효성을 입증했습니다. 멘토의 이번 FDA 승인은 유방 재건 분야의 중요한 진전을 의미하며, 더 포괄적이고 포용적인 제품 포트폴리오를 통해 외과의사들이 환자들에게 더욱 개인화된 옵션을 제공하고 더 넓은 범위의 환자 요구를 충족시킬 수 있도록 지원하려는 회사의 노력을 보여줍니다. 멘토 월드와이드는 존슨앤드존슨 메드테크 사업부의 일원으로, 40년 이상 외과적 의료 절차를 위한 혁신적이고 과학 기반의 제품을 개발, 제조 및 마케팅해 왔습니다. 유방 재건 및 유방 확대 분야에 집중하고 있으며, 멘토 제품은 전 세계 118개국에서 판매되고 있으며 9백만 명 이상의 여성이 멘토 유방 보형물을 사용했습니다.

관련 기사