Depuy Synthes, 심장 수술 후 흉골 안정성 강화를 위한 MatrixSternum 고정 시스템 출시

존슨앤드존슨 메드테크, 흉부 고정 시스템 'MatrixSTERNUM™' 출시 웨스트 체스터, 펜실베이니아 – 2024년 8월 29일 – 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 정형외과 사업부인 DePuy Synthes*와 Johnson & Johnson MedTech**는 심장 개흉술 및 흉부 수술 후 흉벽 앞부분을 안정화하고 고정하는 데 도움을 주는 플레이트 및 나사 고정 시스템인 MatrixSTERNUM™ Fixation System을 출시했다고 오늘 발표했습니다. 이 첨단 시스템은 더 강력한 잠금 강도, 빠른 흉부 고정, 그리고 경쟁 제품 대비 얇고 낮은 프로파일의 플레이트를 제공하여 수술실에서 환자의 요구를 충족시키도록 설계되었습니다. 미국에서는 매년 약 20만 명이 관상동맥 우회술(CABG)을 받으며, 이는 가장 흔한 심장 수술 유형입니다. 향상된 흉부 고정 기술에 대한 수요가 증가함에 따라, 더 나은 치유를 촉진하고 합병증을 줄이며 회복을 가속화하는 혁신에 대한 명확한 필요성이 존재합니다. 최근 연구에 따르면, 흉부 고정에 단단한 플레이트를 사용하면 고위험 환자의 합병증을 낮추고, 수술 중 및 수술 후 생존율을 개선하며, 입원 기간을 단축하는 데 도움이 될 수 있습니다. DePuy Synthes Trauma, Extremities, Craniomaxillofacial, Animal Health and Sports의 Oray Boston*** 월드와이드 사장은 “우리는 심장 수술 환자와 의료 제공업체의 특정 요구를 충족하고 초과 달성하는 제품 개발에 전념하고 있습니다”라며, “MatrixSTERNUM™ Fixation System은 수술 절차를 간소화하고 외과의사에게 환자 요구를 충족시킬 수 있는 더 큰 유연성을 제공하는 더 강력하고 빠르며 얇은 솔루션을 갖춘 수술 후 흉부 안정화를 위한 새로운 발전입니다”라고 말했습니다. MatrixSTERNUM™ Fixation System은 시장 선도 제품 대비 3배 더 강력한 잠금 강도를 제공하여 수술 후 중요한 치유 기간 동안 흉골 고정을 개선합니다. 다중 홀 나사 가이드는 더 빠르고 정확한 플레이트 고정 과정을 가능하게 하여 시술 시간을 크게 단축합니다. 또한, 이 시스템은 1.5mm의 낮은 프로파일 플레이트를 특징으로 하며, 이는 얇고 형태 변형이 뛰어나 피부 아래에서 덜 눈에 띄게 합니다. UT Health East Texas의 심장흉부외과 전문의인 Dr. Tyrone Galbreath는 “이 시스템을 시험해 본 후, 사용 편의성, 의도적이고 다재다능한 디자인, 그리고 플레이트 부착을 위한 기구의 높은 품질에 깊은 인상을 받았습니다. 3분 이내에 흉골 전체를 플레이팅할 수 있는 다른 시스템은 아직 찾지 못했습니다”라며, “MatrixSTERNUM™ Fixation System은 흉골 플레이트를 간단하게 고정할 수 있게 해주며, 출시되면 이 시스템을 사용하게 될 것이 기대됩니다!”라고 덧붙였습니다. MatrixSTERNUM™ Fixation System은 현재 전국적으로 출시되어, 외과의사들에게 주요 흉부 수술 후 안정화를 지원하는 새로운 심장 시술 옵션을 제공합니다. 시스템에 대한 자세한 정보는 여기에서 확인할 수 있습니다. Johnson & Johnson의 정형외과 사업부인 DePuy Synthes는 우리가 서비스를 제공하는 수백만 명의 환자들이 치유되고 움직임을 회복하는 데 도움을 주는 세계에서 가장 포괄적인 정형외과 포트폴리오 중 하나를 제공합니다. 관절 재건, 외상, 사지, 두개안면, 척추 수술 및 스포츠 의학을 포함한 전문 분야의 DePuy Synthes 솔루션과 VELYS™ Digital Surgery 포트폴리오는 전 세계 의료 시스템에 임상 및 경제적 가치를 제공하면서 환자 치료를 발전시키도록 설계되었습니다. 자랑스러운 제품 혁신과 업계 최초의 유산을 바탕으로, 우리는 오늘과 내일 사람들이 계속 움직일 수 있도록 케어 전반에 걸쳐 새로운 의료 기술 및 디지털 수술 발전을 통해 정형외과 환경을 재구상하고 있습니다. 자세한 정보는 에서 확인할 수 있습니다. Johnson & Johnson MedTech는 다양한 의료 전문 지식, 목적 있는 기술, 그리고 사람에 대한 열정을 발휘하여 의료 개입의 미래를 변화시키고 모든 사람이 최상의 삶을 살 수 있도록 힘을 실어줍니다. 100년 이상 동안 우리는 충족되지 않은 요구를 해결하고 건강을 재구상하기 위해 획기적인 과학 혁신을 주도해 왔습니다. 수술, 정형외과, 시력 및 중재 솔루션 분야에서 우리는 계속해서 생명을 구하고 의료 솔루션이 더 스마트하고 덜 침습적이며 더 개인화된 미래를 만들어가고 있습니다. 자세한 정보는 에서 확인할 수 있습니다. 미래 예측 진술에 대한 주의사항 이 보도 자료에는 MatrixSTERNUM™ Fixation System과 관련하여 증권거래법 개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에서 정의한 “미래 예측 진술”이 포함되어 있습니다. 독자는 이러한 미래 예측 진술에 의존하지 않도록 주의해야 합니다. 이러한 진술은 미래 사건에 대한 현재의 기대를 기반으로 합니다. 근본적인 가정이 부정확하거나 알려지거나 알려지지 않은 위험 또는 불확실성이 현실화될 경우, 실제 결과는 DePuy Synthes, Inc., Medical Device Business Services, Inc. 및/또는 Johnson & Johnson의 기대 및 예측과 실질적으로 다를 수 있습니다. 위험 및 불확실성에는 상업적 성공의 불확실성, 특허에 대한 도전, 경쟁사의 기술 발전, 신제품 및 특허 획득을 포함한 경쟁, 제조상의 어려움 및 지연, 제품 리콜 또는 규제 조치로 인한 제품 효능 또는 안전성 문제, 관련 법률 및 규정의 변경(글로벌 의료 개혁 포함), 의료 제품 및 서비스 구매자의 행동 및 지출 패턴 변화, 의료 비용 통제 추세 등이 포함됩니다. 이러한 위험, 불확실성 및 기타 요인에 대한 추가 목록 및 설명은 Johnson & Johnson의 2023년 12월 31일 마감 회계 연도에 대한 Form 10-K 연례 보고서의 “미래 예측 진술에 대한 주의 사항” 및 “항목 1A. 위험 요소” 섹션과 Johnson & Johnson의 후속 Form 10-Q 분기별 보고서 및 증권거래위원회(SEC)에 제출된 기타 서류에서 확인할 수 있습니다. 이러한 서류의 사본은 온라인에서 또는 Johnson & Johnson에 요청하여 구할 수 있습니다. DePuy Synthes, Inc., Medical Device Business Services, Inc. 또는 Johnson & Johnson은 새로운 정보 또는 미래 사건 또는 개발의 결과로 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않습니다.