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JOHNSON JOHNSON, 2024년 2분기 실적 발표

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중요도

AI 요약

Johnson & Johnson은 2024년 2분기에 매출이 4.3% 증가한 224억 4,700만 달러를 기록하며 견조한 성장세를 보였습니다.

특히 조정 영업이익은 10.2% 상승한 2.82달러로, 혁신 신약과 의료기기 부문의 성장이 실적을 견인했습니다.

다만, 순이익은 12.8% 감소하며 일부 조정이 필요해 보입니다.

핵심 포인트

  • Johnson & Johnson은 2024년 2분기에 매출이 4.3% 증가한 224억 4,700만 달러를 기록하며 견조한 성장세를 보였습니다.
  • 특히 조정 영업이익은 10.2% 상승한 2.82달러로, 혁신 신약과 의료기기 부문의 성장이 실적을 견인했습니다.
  • 다만, 순이익은 12.8% 감소하며 일부 조정이 필요해 보입니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 총 매출 4.3% 증가
  • 조정 영업이익 10.2% 상승
  • 혁신 의약품 부문 8.0% 성장 (조정 영업 기준)
  • 메드테크 부문 4.0% 성장 (조정 영업 기준)
  • RYBREVANT 및 TREMFYA의 규제 승인 기대감

부정 요인

  • 순이익 12.8% 감소
  • 희석 주당 순이익 5.9% 감소

기사 전문

존슨앤드존슨(JNJ), 2024년 2분기 호실적 발표… 혁신 신약 및 의료기기 성장 견인 [뉴 브런즈윅, 뉴저지] – 글로벌 헬스케어 기업 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson, NYSE: JNJ)이 2024년 2분기 실적을 발표했습니다. 회사는 혁신적인 신약 개발과 의료기기 분야의 성장을 바탕으로 견조한 매출 및 조정 영업이익 성장을 달성했다고 밝혔습니다. 호아킨 두아토(Joaquin Duato) 존슨앤드존슨 회장 겸 최고경영자(CEO)는 “2분기 실적은 차세대 의료 혁신을 향한 끊임없는 집중이 반영된 결과”라며, “탄탄한 파이프라인, RYBREVANT와 TREMFYA의 규제 승인 전망, Shockwave 인수를 통한 시너지, 그리고 ACUVUE OASYS MAX 1-Day 콘택트렌즈 및 VARIPULSE 플랫폼 등 신규 출시 제품의 지속적인 확장은 단기 및 장기 성장을 위한 강력한 기반을 마련했다”고 강조했습니다. 이번 실적 발표에서 주목할 점은 비일반회계기준(Non-GAAP) 수치입니다. 조정 영업이익(Adjusted Operational Sales)은 전년 동기 대비 6.5% 증가한 수치를 기록했으며, 특히 코로나19 백신을 제외할 경우 7.1%의 성장률을 보였습니다. 조정 영업이익 주당순이익(Adjusted EPS)은 10.2% 증가한 $2.82를 기록하며 시장의 기대를 상회했습니다. 지역별 매출을 살펴보면, 미국 시장이 7.8%의 견조한 성장세를 보이며 전체 매출을 견인했습니다. 국제 시장 매출은 0.2% 소폭 증가에 그쳤으나, 통화 변동 효과를 제외한 조정 영업이익 기준으로는 5.3% 성장했습니다. 사업 부문별로는 혁신 신약(Innovative Medicine) 부문이 8.0%의 조정 영업이익 성장률을 기록하며 가장 높은 성장세를 보였습니다. DARZALEX, ERLEADA, TREMFYA, STELARA 등의 주요 제품들이 성장을 이끌었습니다. 의료기기(MedTech) 부문 역시 4.0%의 조정 영업이익 성장률을 기록했으며, Shockwave 인수가 0.4%의 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 존슨앤드존슨은 2024년 연간 실적 전망치도 상향 조정했습니다. 조정 영업이익 주당순이익(Adjusted Operational EPS) 가이던스는 기존 $10.68에서 $10.05로 조정되었는데, 이는 Shockwave Medical, Proteologix, NM26 Bispecific Antibody 등 최근 인수한 기업들의 영향을 반영한 결과입니다. 인수합병(M&A) 관련 영향으로 약 $0.68이 감소했지만, 전반적인 사업 성과 개선으로 이를 상쇄하며 긍정적인 전망을 유지했습니다. 이번 분기에는 규제 및 데이터 측면에서도 주목할 만한 성과들이 있었습니다. BALVERSA는 FGFR3 유전자 변이가 있는 비가역성 또는 전이성 요로상피암 환자 치료에 대한 유럽의약품청(CHMP)의 긍정적인 의견을 받았으며, RYBREVANT는 EGFR 엑손 20 삽입 변이가 있는 진행성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 유럽연합 집행위원회(European Commission)의 승인을 받았습니다. 또한, TREMFYA는 크론병 치료에 대한 미국 식품의약국(FDA) 허가 신청이 제출되었으며, CARVYKTI는 재발성 및 불응성 다발성 골수종 환자 치료제로 유럽연합 집행위원회의 승인을 받았습니다. 이 외에도 CARTITUDE-4 연구에서 CARVYKTI의 전체 생존율 개선, Nipocalimab의 희귀 질환 치료 효과 입증, TREMFYA의 피하 및 정맥 투여 가능성 확인 등 다양한 임상 연구 결과들이 발표되며 존슨앤드존슨의 혁신 역량을 다시 한번 입증했습니다.

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