JOHNSON & JOHNSON, ASCO 및 EHA에서 75건 이상의 임상 연구 및 실제 데이터 발표를 통해 종양학 혁신 리더십 강화

존슨앤드존슨, ASCO 및 EHA 학회서 항암 치료 혁신 데이터 대거 발표 [미국 뉴저지주 라리탄] 2024년 5월 23일 – 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)은 오는 2024 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회와 유럽혈액학회(EHA) 연례 학술대회에서 회사의 혈액암 및 고형암 치료제 포트폴리오와 파이프라인에 대한 총 34건의 임상 연구 및 실제 근거(real-world evidence) 발표가 있을 예정이라고 밝혔습니다. 이번 ASCO 학회에서는 회사의 혈액암 및 고형암 치료제 포트폴리오와 파이프라인에 대한 34건의 임상 연구 및 실제 근거 발표가 진행될 예정입니다. 또한, 다음 주에 열리는 유럽혈액학회(EHA) 2024 학술대회에서는 43건의 초록이 발표됩니다. 양 학회에서 구두 발표되는 18건의 발표에는 폐암, 전립선암, 방광암, 다발성 골수종, B세포 및 골수성 악성종양에 대한 주요 임상시험의 새로운 데이터와 업데이트된 임상 데이터가 포함됩니다. 존슨앤드존슨 혁신 의학 부문 종양학 글로벌 치료 책임자인 Yusri Elsayed 박사(M.D., M.H.Sc., Ph.D.)는 “올해 ASCO와 EHA에서 발표되는 데이터는 복잡한 질병과 싸우는 환자들의 예후를 변화시키는 것을 목표로 고형암 및 혈액암 치료 발전에 대한 우리의 오랜 헌신을 보여줍니다”라고 말했습니다. 그는 또한 “30년에 걸친 종양학 혁신의 유산을 바탕으로, 우리는 매일 암을 극복하기 위해 노력하며 혈액암 및 고형암 치료 표준을 재정의하려는 우리의 사명은 그 어느 때보다 강력합니다”라고 덧붙였습니다. 존슨앤드존슨 혁신 의학 부문 미국 종양학 및 고형암 부문 대표인 Biljana Naumovic는 “전 세계적으로 매년 약 2천만 명이 암 진단을 받고 있습니다. 우리는 의학의 미래를 선도하고 궁극적으로 암 환자들의 예후를 변화시키기 위해 목적을 가지고 혁신하고 있습니다”라고 말했습니다. 그는 “올해는 치료 옵션이 제한적인 환자들을 위해 다양한 치료가 어려운 암, 질병 단계 및 위험 요인에 걸쳐 혁신의 가치를 발휘하려는 우리의 노력을 보여주는 데이터를 발표하게 되어 기대가 큽니다”라고 덧붙였습니다. 주요 데이터 발표 폐암 (ASCO) * 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 엑손 19 결손(ex19del) 또는 L858R 돌연변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 아만타맙(amivantamab) 피하주사제와 라제르티닙(lazertinib) 병용 요법을 평가한 3상 PALOMA-3 연구의 최신 결과 (구두 발표 #LBA8505) * EGFR ex19del 또는 L858R 돌연변이가 있는 진행성 NSCLC 환자의 1차 치료제로 아만타맙 피하주사제와 라제르티닙 병용 요법을 평가한 2상 PALOMA-2 연구 데이터 (포스터 발표 #LBA8612) * EGFR 돌연변이가 있는 진행성 NSCLC 환자 중 예후가 좋지 않은 임상적 및 생물학적 특징을 보이는 환자들을 대상으로 1차 치료제로 RYBREVANT®(amivantamab-vmjw)와 라제르티닙 병용 요법을 평가한 주요 3상 MARIPOSA 연구의 하위 그룹 분석 (구두 발표 #8504) * 치료 경험이 없거나 2회 이하의 이전 치료를 받은 비정형 EGFR 돌연변이 진행성 NSCLC 환자를 대상으로 RYBREVANT®와 라제르티닙 병용 요법을 평가한 CHRYSALIS-2 연구 코호트 C 결과 (구두 발표 #8516) 전립선암 (ASCO) * 전이성 거세 저항성 전립선암 환자 치료를 위해 인간 칼리크레인 2(hK2)를 표적으로 하는 최초의 방사성 리간드 치료제인 JNJ-69086420 (악티늄-225(225Ac) 표지 항체)을 평가한 최초의 임상 1상 연구 데이터 발표 (구두 발표 #5010) 방광암 (ASCO) * 국소 진행성 전이성 요로상피암(mUC) 환자에서 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR) 변이와 종양 하위 유형 및 임상 결과와의 연관성을 BALVERSA®(erdafitinib) 치료군과 펨브롤리주맙(pembrolizumab) 치료군 간에 분석한 결과 (포스터 발표 #4578) 다발성 골수종 (ASCO 및 EHA) ASCO 주요 발표 * 이식 가능 신규 진단 다발성 골수종 환자에서 DARZALEX FASPRO®(daratumumab and hyaluronidase-fihj)의 유도, 공고 치료 및 유지 요법이 최소 잔존 질환(MRD) 반응 심화, 지속적인 MRD 및 무진행 생존율에 미치는 영향을 평가한 3상 PERSEUS 연구의 추가 분석 (구두 발표 #7502) * 2차 치료제로 CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel)로 치료받은 기능적 고위험 다발성 골수종 환자 하위 그룹을 조사한 3상 CARTITUDE-4 연구 데이터 분석 (구두 발표 #7504) * 전장 자가 줄기세포 이식에 대한 반응이 불충분한 환자를 대상으로 렌날리도마이드 유지 요법과 CARVYKTI® 병용 요법의 효능 및 안전성을 조사한 2상 CARTITUDE-2 코호트 D 연구 결과 (구두 발표 #7505) * 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 사이토카인 방출 증후군(CRS) 감소를 위한 예방적 토실리주맙 투여를 받은 환자에서의 TECVAYLI®의 1/2상 MajesTEC-1 연구 장기 추적 분석 (구두 발표 #7517) * 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 TECVAYLI®의 1/2상 MajesTEC-1 연구 장기 추적 데이터 (포스터 발표 #7540) * 이식 불가능/이식 예정이 아닌 신규 진단 다발성 골수종 환자를 대상으로 TECVAYLI®의 3상 MajesTEC-7 연구 안전성 초기 데이터 (구두 발표 #7506) * 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 예방적 토실리주맙을 사용한 TECVAYLI®의 외래 단계적 투여를 평가한 2상 OPTec 연구 데이터 (포스터 발표 #7528) EHA 주요 발표 * 이식 가능 신규 진단 다발성 골수종 환자에서 DARZALEX FASPRO®(daratumumab and hyaluronidase-fihj)의 유도, 공고 치료 및 유지 요법이 MRD 반응 심화, 지속적인 MRD 및 무진행 생존율에 미치는 영향을 평가한 3상 PERSEUS 연구 데이터 (구두 발표 #S201) * 이식 불가능 환자에서 DARZALEX®와 렌날리도마이드 및 덱사메타손 병용 요법을 렌날리도마이드 및 덱사메타손 단독 요법과 비교 평가한 신규 진단 다발성 골수종 환자의 최종 전체 생존율 분석 (포스터 발표 #P968) * 이식 가능 신규 진단 다발성 골수종 환자를 대상으로 보르테조밉, 탈리도마이드 및 덱사메타손(D-VTd)과 DARZALEX® 병용 요법 후 8주 간격 DARZALEX® 유지 요법을 평가한 3상 CASSIOPEIA 연구 6년 추적 데이터 (구두 발표 #S204) * 재발성/불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 TALVEY®(talquetamab-tgvs)의 1/2상 MonumenTAL-1 연구 장기 효능 및 안전성 결과 (포스터 발표 #P915) * 재발성/불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 포말리도마이드와 TALVEY® 병용 요법을 평가한 1b상 MonumenTAL-2 연구 안전성 및 효능 결과 (포스터 발표 #P911) * 고위험 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 TECVAYLI®를 평가한 MajesTEC-1 연구 결과 및 TECVAYLI®의 임상적 이점 및 지속성 (포스터 발표 #P923) B세포 악성종양 (ASCO 및 EHA) ASCO 주요 발표 * 만성 림프구성 백혈병(CLL) 및 소림프구성 림프종(SLL) 환자를 대상으로 고정 기간 IMBRUVICA®(ibrutinib)와 베네토클락스 병용 요법을 평가한 2상 CAPTIVATE 연구의 5.5년 추적 결과 (구두 발표 #7009) * 맨틀 세포 림프종(MCL) 및 TP53 돌연변이가 있는 환자를 대상으로 IMBRUVICA®와 베네토클락스 병용 요법을 평가한 3상 SYMPATICO 연구 효능 및 안전성 결과 (구두 발표 #7007) EHA 주요 발표 * CLL/SLL 환자의 1차 치료로 IMBRUVICA®를 평가한 3상 RESONATE-2 연구 10년 추적 데이터 (포스터 발표 #P670) * CLL/SLL 환자를 대상으로 고정 기간 IMBRUVICA®와 베네토클락스 병용 요법을 평가한 2상 CAPTIVATE 연구의 고위험 하위 그룹 결과 (포스터 발표 #P675) * 1차 치료로 IMBRUVICA®로 치료받은 CLL 환자와 연령이 일치하는 유럽 인구 집단 간의 전체 생존율 비교 (포스터 발표 #P664) * MCL 및 TP53 돌연변이가 있는 환자를 대상으로 IMBRUVICA®와 베네토클락스 병용 요법을 평가한 3상 SYMPATICO 연구 효능 및 안전성 결과 (포스터 발표 #P1128) 골수성 악성종양 (EHA) * 특정 유전적 변이가 있는 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 베네토클락스 및 아자시티딘과 병용하여 메닌-KMT2a 억제제 JNJ-75276617을 평가한 1b상 연구 데이터 (구두 발표 #S133) 따뜻한 자가면역 용혈성 빈혈 (EHA) * 스웨덴의 원발성 또는 이차성 따뜻한 자가면역 용혈성 빈혈(wAIHA) 환자의 전체 생존율 및 스테로이드 및 면역억제제와 같은 기존 치료법 사용에 대한 실제 장기 인구 기반 연구 데이터 (포스터 발표 #P1545) 존슨앤드존슨의 2024 ASCO 연례 학술대회 발표: 폐암 구두 발표 * #8504: 3상 MARIPOSA 연구의 이차 분석: EGFR 돌연변이가 있는 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 고위험 질환 바이오마커를 가진 환자를 대상으로 한 아만타맙과 라제르티닙 병용 요법 대 오시머티닙(osimertinib) 1차 치료 * #LBA8505: EGFR 돌연변이가 있는 진행성 NSCLC 환자에서 아만타맙 피하주사제 대 정맥주사제 (모두 라제르티닙 병용)의 1차 결과 (전체 생존율 포함) – 글로벌 3상 무작위 대조 PALOMA-3 시험 * #8516: 비정형 EGFR 돌연변이가 있는 진행성 NSCLC 환자에서의 아만타맙과 라제르티닙 병용 요법: CHRYSALIS-2 연구 결과 포스터 발표 * #LBA8612: EGFR 돌연변이가 있는 진행성 NSCLC 환자의 1차 치료로서 아만타맙 피하주사제와 라제르티닙 병용 요법: 2상 PALOMA-2 연구 결과 * #8619: MET 변이가 있는 진행성 NSCLC 환자에서 아만타맙과 캡마티닙(capmatinib) 병용 요법: 1/2상 METalmark 연구에서 권장되는 2상 병용 용량 확인 및 예비 용량 증량 결과 * #8606: EGFR 엑손 20 삽입 돌연변이가 있는 진행성 NSCLC 환자의 1차 치료로서 아만타맙과 화학 요법 병용 대 화학 요법 단독: PAPILLON 중국 하위 그룹 분석 전립선암 구두 발표