JOHNSON JOHNSON, 2024년 1분기 실적 발표

존슨앤드존슨(JNJ), 2024년 1분기 견조한 실적 발표 존슨앤드존슨(NYSE: JNJ)이 2024년 1분기 실적을 발표했습니다. 회사는 포트폴리오와 파이프라인의 진전에 힘입어 견조한 1분기 성과를 달성했다고 밝혔습니다. 호아킨 두아토(Joaquin Duato) 회장 겸 최고경영자(CEO)는 "존슨앤드존슨의 견조한 1분기 실적은 우리의 집중력 강화와 포트폴리오 및 파이프라인의 진전을 반영한다"며 "헬스케어 전반에 걸친 우리의 영향력은 업계에서 독보적이며, 이번 분기에 달성한 성과들은 혁신 강국으로서의 입지를 더욱 강화했다"고 말했습니다. 이번 발표된 재무 결과 및 실적 전망은 별도 언급이 없는 한 존슨앤드존슨의 계속 사업 부문에 대한 것입니다. 전체 재무 결과 (2024년 1분기) 보고 매출: $21,383백만 (전년 동기 대비 2.3% 증가) 순이익/(손실): $5,354백만 (전년 동기 대비 흑자 전환) 주당순이익(EPS, 희석/기본): $2.20 (전년 동기 대비 흑자 전환) 비 GAAP 기준 재무 결과 (2024년 1분기) 운영 매출: 3.9% 증가 조정 운영 매출: 4.0% 증가 조정 운영 매출 (코로나19 백신 제외): 7.7% 증가 조정 순이익: $6,580백만 (전년 동기 대비 3.8% 증가) 조정 주당순이익(EPS, 희석): $2.71 (전년 동기 대비 12.4% 증가) 지역별 매출 결과 (2024년 1분기) 미국: 보고 매출 7.8% 증가, 운영 매출 7.8% 증가, 조정 운영 매출 7.9% 증가 국제: 보고 매출 3.4% 감소, 운영 매출 0.3% 감소, 조정 운영 매출 0.3% 감소 전 세계: 보고 매출 2.3% 증가, 운영 매출 3.9% 증가, 조정 운영 매출 4.0% 증가 사업 부문별 매출 결과 (2024년 1분기) 혁신 의약품(Innovative Medicine): 보고 매출 1.1% 증가, 운영 매출 2.5% 증가, 조정 운영 매출 2.5% 증가 메드테크(MedTech): 보고 매출 4.5% 증가, 운영 매출 6.3% 증가, 조정 운영 매출 6.5% 증가 전 세계: 보고 매출 2.3% 증가, 운영 매출 3.9% 증가, 조정 운영 매출 4.0% 증가 사업 부문별 상세 내용 혁신 의약품 부문은 코로나19 백신을 제외한 운영 매출이 8.3% 성장했습니다. 이는 DARZALEX, ERLEADA, CARVYKTI, TECVAYLI 및 기타 항암제, UPTRAVI 및 OPSUMIT (폐고혈압 치료제), TREMFYA (면역학 치료제), SPRAVATO (신경과학 치료제) 등의 성장에 힘입은 결과입니다. 코로나19 백신을 포함하면 혁신 의약품 부문의 운영 매출은 2.5% 성장했습니다. 메드테크 부문은 운영 매출이 6.3% 성장했으며, 이는 주로 심혈관 분야의 전기생리학 제품 및 Abiomed 인수 효과, 그리고 일반외과 분야의 상처 봉합 제품에 기인합니다. 주요 신규 발표 이번 분기에는 CARVYKTI가 미국 FDA로부터 최소 한 차례 이상의 치료 경험이 있는 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 하는 최초이자 유일한 BCMA 표적 치료제로 승인받았습니다. 또한, nipocalimab는 태아 신생아 동종면역 혈소판 감소증(FNAIT) 위험 감소를 위한 미국 FDA의 패스트 트랙 지정(Fast Track designation)을 받았습니다. Biosense Webster는 심방세동 치료를 위한 VARIPULSE 플랫폼의 미국 FDA 승인 신청을 제출했습니다. OPSYNVI는 폐동맥 고혈압(PAH) 환자를 위한 최초이자 유일한 일일 1회 복용 단일 정제 복합 요법으로 미국 FDA 승인을 받았습니다. CARVYKTI는 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자의 조기 치료에 대한 미국 FDA 종양 약물 자문 위원회의 권고를 받았습니다. TREMFYA는 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염 치료를 위한 미국 FDA 보충 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)이 제출되었으며, DARZALEX 기반 사중 요법은 이식 적격의 새로 진단된 다발성 골수종 환자 치료를 위한 유럽 의약품청(EMA) 신청이 제출되었습니다. RYBREVANT는 화학 요법과 병용하여 EGFR 엑손 20 삽입 변이가 있는 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 미국 FDA 승인을 받은 최초의 치료제가 되었습니다. TECVAYLI는 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자 치료를 위한 격주 투여가 미국 FDA 승인을 받았습니다. nipocalimab는 중증 태아 및 신생아 용혈성 질환(HDFN) 고위험군 환자 치료를 위한 미국 FDA 혁신 치료제 지정(Breakthrough Therapy Designation)을 받았습니다. DARZALEX FASPRO 기반 요법은 이식 적격의 새로 진단된 다발성 골수종 환자 치료를 위한 미국 FDA 보충 생물학적 제제 허가 신청이 제출되었습니다. 또한, nipocalimabd의 독특한 분자 특성이 중증 근무력증 치료에 대한 차별화된 잠재력을 보여주는 데이터가 미국 신경학회 연례 회의에서 발표될 예정입니다. 존슨앤드존슨은 ACC.24에서 심혈관 질환 퇴치를 위한 광범위한 과학적 리더십과 최신 혁신을 선보일 예정입니다. RYBREVANT 데이터는 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료를 변화시키려는 존슨앤드존슨의 야심을 진전시켰습니다. JNJ-2113은 1년간 중등도에서 중증의 판상 건선에서 피부 개선을 유지하는 것으로 나타났으며, 이 연구 결과는 뉴잉글랜드 의학 저널에 게재되었습니다. nipocalimabd의 중증 근무력증(gMG)에 대한 3상 주요 연구 및 쇼그렌 증후군(SjD)에 대한 2상 연구의 긍정적인 탑라인 결과가 보고되었습니다. 존슨앤드존슨은 ASCO GU에서 전립선암 및 방광암 치료를 혁신하려는 노력을 강조했습니다. 제품 출시 측면에서는 Biosense Webster가 유럽에서 VARIPULSE 펄스장 전기 천공(PFA) 플랫폼에 대한 CE 마크 승인을 발표했습니다. 기타 주요 사항으로는 쇼크웨이브 메디컬(Shockwave Medical) 인수와 암브렉스(Ambrx) 인수 완료가 있습니다. 2024년 연간 실적 전망 존슨앤드존슨은 법적 절차의 최종 결과, 비정상적인 이익 및 손실, 인수 관련 비용, 매입 회계 공정 가치 조정 등을 합리적인 노력으로 예측하기 어렵기 때문에 미래에 대한 GAAP 재무 지표를 제공하지 않습니다. 이러한 항목들은 불확실하며 다양한 요인에 따라 달라질 수 있으며 존슨앤드존슨의 GAAP 기준 결과에 중요할 수 있습니다. 2024년 연간 실적 전망 (4월 발표 기준) 조정 운영 매출: 5.5% – 6.0% 성장 (중간값 5.8%) 운영 매출: $88.7B – $89.1B (중간값 $88.9B), 전년 대비 5.5% – 6.0% 성장 (중간값 5.8%) 추정 보고 매출: $88.0B – $88.4B (중간값 $88.2B), 전년 대비 4.7% – 5.2% 성장 (중간값 5.0%) 조정 운영 EPS (희석): $10.60 – $10.75 (중간값 $10.68), 전년 대비 6.9% – 8.4% 성장 (중간값 7.7%) 조정 EPS (희석): $10.57 – $10.72 (중간값 $10.65), 전년 대비 6.6% – 8.1% 성장 (중간값 7.4%)